Síndrome de pierre robin - Información, expertos y preguntas frecuentes

La secuencia de Pierre Robin es una condición presente al nacimiento que se caracteriza por presentar micrognatia (mandíbula pequeña), paladar hendido y glosoptosis (lengua proyectada hacia atrás, lo que suele causar obstrucción de la vía aérea y dificultad para respirar). La mayoría se presentan como casos esporádicos; su tratamiento requiere de diversos procedimientos en diferentes etapas de la vida, siendo los principales la distracción osteogénica en etapas tempranas, la palatoplastia y comúnmente la cirugía ortognática al completar el crecimiento.

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Una de las patologías que trata la cirugía craneofacial pediátrica es el síndrome de Pierre Robin, mas que síndrome se dice que es una secuencia por que un problema lleva de la mano a otros característicos de esta enfermedad. La triada clásica de esta secuencia es una mandíbula pequeña anteroposteriormente esto por consecuencia lleva la base de la lengua en una dirección posterior y obstruye la vía aérea y también afecta en el cierre de paladar resultando en un paladar hendido. Dentro del tratamiento es al nacer la protección de la vía aérea, se puede realizar la glosopexia, o el tratamiento de elección es la distracción mandibular, en su defecto la traqueostomía.