Síndrome de apert - Información, expertos y preguntas frecuentes

El Síndrome de Apert se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara. Es una anomalía craneofacial (cabeza – cara) denominada también Acrocefalosindactilia tipo I. Se producen malformaciones en cráneo, cara, manos y pies, además de diversas alteraciones funcionales que varían mucho de unos niños a otros.

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Ésta es una de las enfermedades que se engloban entre las malformaciones craneofaciales. En todos los casos hay una afección en la producción de algunas proteínas que impiden el adecuado crecimiento de los huesos de cráneo, de la cara y ocasionalmente de las extremidades. La falta de crecimiento del hueso es generalmente en varios sitios del cráneo impidiendo que haya espacio apropiado para cerebro lo que producirá alteraciones del desarrollo en caso de no tratarse. También hace que los ojos se vuelvan prominentes por la falta de crecimiento de los huesos de la cara. Los mejores resultados en cirugía serán obtenidos cuanto más tempranamente se atienda al paciente.