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Los expertos hablan sobre Sindrome de West
El sindrome de West corresponde a una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la triada electroclínica de:
1. Espasmos infantiles
2. La presencia de hipsarrítmia en electroencefalograma
3. Detención en el desarrollo psicomotor.
Se clasifica en sintomático cuando se identifica una causa subyacente y criptogénico cuando no s posible identificar etiología.
Los espasmos infantiles son resistentes a la mayoría de los fármacos antiepilépticos y pueden desarrollar otras formas de epilepsia y/o la aparición de déficit cognitivo moderado a grave.
Es importante la detección y abordaje temprano de este grupo de epilepsia para favorecer a un mejor pronóstico.
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