Cardiomiopatía hipertrófica (cmh) - Información, expertos y preguntas frecuentes

La miocardiopatía hipertrófica es el padecimiento genético cardíaco mas frecuente, con prevalencia uno por cada 500 habitantes. Se debe a mutación de los genes que condifican para las proteínas de las fibras cardiácas (actualmente más de 1400 mutaciones de los miofilamentos han sido descritas). No debe confundirse con la simple hipertrofia miocárdica que se ve, por ejemplo, en la hipertensión arterial. La cardiomiopatía hipertrófica es un padecimiento mas agresivo. En éste sentido las directrices actuales indican que debe considerarse el diagnóstico ante la presencia de engrosamiento máximo de pared ventricular de 15mm. El diagnóstico inicial suele hacerse por Ecocardiograma.