Dr.
Javier Moreno de la Cruz
Hematólogo
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Acapulco 1 dirección
No. de cédula: 13742728 11641496
Experiencia
Egresado como médico cirujano de la ¨Universidad Autónoma Metropilitana¨en la Ciudad de México, un año de especialidad de Medicina Interna por la ¨Universidad Nacional Autónoma de México¨ y tres años de Hematología en el ¨Centro Médico Nacional Hospital de Alta especialidad La Raza¨ en la Ciudad de México; certificado por ¨El Consejo Mexicano de Hematología, A.C.¨ con número 2022/H-507, asiatente a múltiples congresos nacionales e internacionales como educación médica continua.
Pacientes que atiendo
Adultos
Niños a partir de 12 años
Experiencia
Javier Moreno de la Cruz
Hematólogo
Enfermedades tratadas
- Agranulocitosis
- Anemia
- Anemia aquílica macrocítica
- Anemia aplásica adquirida
- Anemia aplásica secundaria
- Anemia hemolítica
- Anemia de Fanconi
- Anemia drepanocítica
- Anemia ferropénica
- Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
- Anemia ferropénica en niños
- Anemia hemolítica a causa de deficiencia de G-6-PD
- Anemia macrocítica
- Anemia idiopática aplásica
- Anemia megaloblástica
- Anemia hemolítica inmunitaria inducida por medicamentos
- Anemia mediterránea
- Anemia hemolítica causada por químicos o toxinas
- Anemia perniciosa
- Anemia por enfermedad crónica
- Anemia perniciosa juvenil
- Anemia hemolítica autoinmunológica
- Anemia perniciosa congénita
- Anemia por deficiencia de hierro en los niños
- Anemia por deficiencia de hierro
- Anemia por deficiencia de vitamina B12
- Anemia por inflamación
- Anemia por deficiencia de folato
- Anomalías congénitas de la función plaquetaria
- AOP
- Ausencia del factor intrínseco
- Cáncer no Hodgkin
- Cáncer: leucemia infantil aguda (LLA)
- Carencia del factor intrínseco
- Coagulación intravascular diseminada (CID)
- CML
- Coagulopatía
- Coagulopatía de consumo
- Defecto adquirido de la función plaquetaria
- Defectos congénitos de la función plaquetaria
- Deficiencia de ácido fólico
- Defensas bajas
- Deficiencia de antitrombina III congénita
- Deficiencia congénita de proteína C o S
- Deficiencia de factor X
- Deficiencia de folato
- Deficiencia de G-6-PD
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Deficiencia de piruvatocinasa
- Deficiencia de Stuart-Prower
- Deficiencia de reductasa en eritrocitos
- Deficiencia de vitamina B12 (malabsorción)
- Deficiencia de protrombina
- Deficiencia del factor extrínseco
- Deficiencia del factor II
- Deficiencia del factor V
- Deficiencia del factor VII
- Deficiencia del factor XII (factor de Hageman)
- Discrasia de células plasmáticas
- Discrasias
- Disfagia sideropénica
- Eliptocitosis de tipo hereditario
- Eliptocitosis hereditaria
- Enfermedad de Christmas
- Enfermedad de Glanzmann
- Enfermedad de la hemoglobina C
- Enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS)
- Enfermedad de la hemoglobina M
- Enfermedad de von Willebrand
- Enfermedad hemolítica del neonato inducida por Rh
- Enfermedad hemorrágica del recién nacido
- Enfermedad hemolítica del recién nacido
- Enfermedad por defecto de almacenamiento intraplaquetario
- Enfermedad sin pulso
- Equimosis
- Eritroblastosis fetal
- Eritrocitosis megaloesplénica
- Esferocitosis
- Esplenectomía - síndrome posoperatorio
- Fibrinólisis
- Fibrinólisis primaria o secundaria
- Granulocitopenia
- Granulopenia
- HCL
- Hemacromatosis
- Hematocromatosis
- Hemocromatosis
- Hemofilia A
- Hemofilia
- Hemoglobinopatías raras
- Hemofilia por el factor IX
- Hemoglobina clínica C
- Hemoglobinuria paroxística nocturna
- Hemoglobinopatía
- Hemofilia B
- Hipercalciemia relacionada con las paratiroides
- Hiperesplenismo
- Hiperplasia linfoide
- Hiperplasia linfofolicular
- Hipertrofia linfofolicular
- Hipertrofia linfoide
- Hipofunción corticosuprarrenal
- Hipomagnesemia
- Hipoprotrombinemia
- HPN
- HUS
- Incompatibilidad RH
- Incompatibilidad ABO
- Infarto esplénico
- Infección de los ganglios linfáticos
- Leucemia aguda de la infancia
- Leucemia crónica granulocítica
- Leucemia aguda mieloide
- Leucemia
- Leucemia aguda granulocítica
- Leucemia mielógena crónica (LMC)
- Leucemia no linfocítica aguda
- Linfadenopatía
- Linfangitis
- Linfoma de alto grado de células B
- Linfoma cerebral
- Linfoma linfocítico
- Linfoma de Hodgkin
- Linfoma histiocítico
- Linfoma linfoblástico
- Linfoma de las células B
- Linfoma linfoplasmacítico
- Linfoma no Hodgkin
- LLA
- LMA
- LLC
- LMC
- Macroglobulinemia primaria
- Magnesio bajo en la sangre
- Macroglobulinemia de Waldenstrom
- Mastocitosis
- Meningococemia
- Metahemoglobinemia
- Metaplasia mielocitoide agnógena
- Metaplasia mieloide
- Mielofibrosis idiopática
- Mieloma múltiple
- Mielofibrosis primaria
- Metahemoglobinemia adquirida
- Mieloma de células plasmáticas
- Mielofibrosis
- Neutropenia
- Plasmacitoma del hueso
- Plasmodio
- Plasmacitoma maligno
- Policitemia criptógena
- Policitemia primaria
- Policromatofilia
- Policitemia esplenomegálica
- Porfiria
- PTI
- PTT
- Púrpura trombocitopénica inmunitaria
- Púrpura trombocitopénica trombótica
- Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP)
- Púrpura vascular
- Reacción a una transfusión de sangre
- Reacción a una transfusión
- Reacción leucemoide
- Reticuloendoteliosis leucémica
- Sangrado por deficiencia de vitamina K
- Sensibilidad autoeritrocítica
- Septicemia meningocócica
- Síndrome antifosfolípido
- Trombastenia de Glanzmann
- Trombocitemia primaria
- Trombocitopenia
- Trombocitopenia no inmunitaria inducida por fármacos
- Trombocitopenia inmunitaria inducida por medicamentos
- Trombocitosis esencial
- Tromboembolia
- Tromboembolia venosa
- Trombosis del seno cavernoso
- Trombosis de la vena renal
- Trombosis aguda de la arteria renal
- Trombosis venosa mesentérica
- Trombosis venosa profunda
- Trombosis
- Leucemia linfoblástica aguda
- Leucemia mieloblástica aguda
- Leucemia Linfocítica crónica
- Leucemia mieloide crónica
- Policitemia vera
- Amiloidosis
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