Dra.
Malinalli Palma Argüello
Genetista
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Cuauhtémoc 2 direcciones
No. de cédula: 15651690 12566199 15472489
7 opinionesExperiencia
Soy Malinalli, médico Genetista, me encanta mi especialidad por el acompañamiento que puedo brindar a pacientes y sus familias en el manejo de enfermedades complejas y para terminar con la odisea diagnóstica
Enfocado en:
- Medicina reproductiva
- Oncogenética
Principales enfermedades tratadas
- Malformaciones congénitas
- Cardiopatías congénitas
- Talla baja
- Síndromes de sobrecrecimiento
- Desarrollo sexual diferente
- +45 a11y_sr_more_diseases
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Experiencia
Malinalli Palma Argüello
Genetista
Experiencia
- Hospital de Pediatría CMN siglo XXI
- IMSS
- Briyam Medical Center
Formación
- IPN
- UNAM
Certificados
Enfermedades tratadas
- Malformaciones congénitas
- Cardiopatías congénitas
- Talla baja
- Síndromes de sobrecrecimiento
- Desarrollo sexual diferente
- Distrofia muscular
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Craneosinostosis
- Galactosemia
- Leucodistrofia metacromática
- Acromegalia
- Anencefalia
- Corea de Huntington
- Displasia fibrosa poliostótica
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Fibrosis quística
- Hipogonadismo primario en hombres
- Progeria
- Síndrome de Down
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Turner
- Esclerosis tuberosa
- Complejo de esclerosis tuberosa
- Hipoacusia neurosensorial
- Cardiomiopatía dilatada
- Cardiomiopatía hipertrófica (CMH)
- Canalopatias
- Síndrome de Marfan
- Neurofibromatosis
- Albinismo
- Microcefalia
- Macrocefalia
- Errores innatos del metabolismo
- Hemofilia
- Anemia de Fanconi
- Inmunodeficiencias
- Aneuploidias
- Enfermedad renal poliquistica
- Epilepsia
- Cancer hereditario
- Displasias esqueléticas
- Trastorno del espectro autista (TEA)
- Discapacidad intelectual
- Labio y Paladar Hendido
- Polidactilia
- Sindactilia
Idiomas
- Español
- Inglés
Publicaciones
- Palma Argüello M., Huicochea Montiel J. C., Universidad Nacional Autónoma de México & Universidad Nacional Autónoma de México. (2025). "Frecuencia de las anomalias congenitas de un grupo de pacientes concebidos por reproducción asistida"
Servicios y precios
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Técnica Múltiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
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Paneles multigen
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Tratamientos de Reproducción Asistida e Infertilidad
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Tamiz neonatal ampliado
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Secuenciación de Genes Específicos
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Consultorios (3)
Federico T de La Chica 2, Edificio Zurich, Ciudad Satélite, Naucalpan de Juárez 53100
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Opiniones
7 opiniones
Lo más mencionado por los pacientes
- Dedicación durante la visita
- Explicaciones detalladas
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F
Fernanda Hernández
Muy buena Dra. Profesional, puntual, atento, Explica muy bien, resuelve dudas y te hace sentir en confianza. Consulta muy completa. La recomiendo
• BRIYAM MEDICAL CENTER Satélite • Primera visita Genética •
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C
C.C.H
Todo muy claro, preciso y conciso.
Espacio limpio y agradable, me transmite confianza y seguridad• BRIYAM MEDICAL CENTER Satélite • Primera visita Genética •
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I
Ivonne Rivas
Una doctora muy amable y profesional, me hizo sentir en confianza durante toda la consulta y demostró gran conocimiento en su especialidad, la recomiendo ampliamente, excelente servicio.
• BRIYAM MEDICAL CENTER Satélite • Primera visita Genética •
Dra. Malinalli Palma Argüello
Muchas gracias
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A
Alejandra
Excelente, nos explicó a detalle todas nuestras dudas, nos a brindado mucha confianza en fin , excelente doctora
• BRIYAM MEDICAL CENTER Satélite • Visita Genética •
Dra. Malinalli Palma Argüello
Muchas gracias por su confianza
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I
Isabel Flores
La dra es muy amable, me explico de una manera muy sencilla en toda la consulta. Sin duda volveré con ella
• Briyam medical center Cuauhtémoc • Visita Genética •
Dra. Malinalli Palma Argüello
Muchas gracias por su confianza
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I
Ixchel P
Es una doctora muy profesional, con los estudios pertinentes en el área de genética, es muy buena con los niños.
• Briyam medical center Cuauhtémoc • Visita Genética •
Dra. Malinalli Palma Argüello
Muchas gracias
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A
Alberto Cruz
Muy contento con el trato y la empatía de la Dra. Se toma el tiempo de explicar de forma sencilla y clara los diagnósticos y manejos de mi paciente. La recomiendo mucho!
• Briyam medical center Cuauhtémoc • Visita Genética •
Dra. Malinalli Palma Argüello
Muchas gracias
Dudas solucionadas
12 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Hola buenas tuve un aborto hace casi dos meses el bebe tenia 10 semanas y 3 dias de gestacion el cua
Hola buenas tuve un aborto hace casi dos meses el bebe tenia 10 semanas y 3 dias de gestacion el cual se le paro el corazon. en mis ultrasonidos me decian que todo iba muy bien pero al perderlo me hicieron una biopsia y le detectaros trisomia 21 multiple (sindrome de daw) y nose si volver a intentar quedarme embarazada, si tengo riesgo en volver a tener uno con esa condicion, cuanto tiempo debo de esperar?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buenas tardes, en este caso sería importante conocer la edad materna para poder hablar con mayor seguridad de los riesgos de recurrencia, de igual manera es importante saber si se trató de una trisomía libre o si se logro identificar alguna translocacion, sin embargo es importante comentar que existe el diagnostico prenatal que se puede utilizar desde las 8 semanas de gestacion.
Disculpe tengo 19 años y hace cinco meses el 01 de marzo tube a mi bebé y al nacer me dijeron que te
Disculpe tengo 19 años y hace cinco meses el 01 de marzo tube a mi bebé y al nacer me dijeron que tenia síndrome de edwards pero me hice varios ultrasonidos entre ellos uno en 4d y en ninguno detectaron esa condicion mi bebé aguanto solo 2 dias y el doctor me dijo que ya no podia intentar otro embarazo por que podia salir igual me podrian orientar por favor gracias
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buenas tardes, en algunos casos los datos de síndrome de Edwards pueden pasar por alto si los ultrasonidos no los realiza un experto como un medico maternofetal. Sobre o volver a intentar un embarazo sería un dato erroneo, ya que generalmente el riesgo de recurrencia en una mujer joven es bajo, sin embargo sería importante descartar en ambos padres la presencia de un rearreglo cromosomico que pudiera predisponer a la pareja a tener un bebé con dicho síndrome. Se puede descartar esta causa con un estudio en sangre a ambos padres.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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