Preguntas de pacientes (248)

No. Es tal y como han opinado previamente. No dice si se refiere a una amp. o a todo el lote, ya que se acostumbra aplicar varias dosis.

Hola, buen día: primero, ese tipo de hipogonadismo (2io se le llama) se trata con otro tipo de hormonas con base en la evaluación testicular funcional y de imagen, hacer espermatobioscopías no tipo rutina sino en Lab. andrológicos y hacer un cariotipo, porque se relaciona con ciertos tipos de leucemia. Después, es pósible poder responder la pregunta, una vez evaluado el caso con ANDRÓLOGO.

Desde luego que no es normal. Debe acudir a evaluación médica y que precisen el diagnóstico con estudios (imagen y lab. especializado); ahora hay pruebas nuevas. Le sugiero darle importancia a este problema.

Hay varios tipos de esta enfermedad con distintas formas de herencia, por lo que debe evaluarse a su hermana clínicamente y con prueba molecular para certeza completa y así poder responder esa duda.

Así es, como ya se comentó: es necesario saber la edad de su hija y el día en el ciclo que se tomó la muestra. Igual, el motivo por el que se realizó ese estudio, si fue sola esa hormona u otra más.

Porque hay hiperreacción de tipo alérgico; lo importante no es evitar que aparezcan sino saber el perfil del paciente para su control. Debe avisar al médico que prescribió

Sí, sin duda

Bueno, considero que hay alguna confusión en los diagnósticos que menciona: de artritis hay muchos tipos y no es una complicación de las distrofias musculares, que siendo adulto su suegro, seguramente no tiene esa distrofia. Ha de tener otra miopatía (no distrofia) sino alguna atrofia muscular espinal u otra cosa, quizá reumatológica de causa genética. Debe revalorarse para identificar su problema y ese tratamiento que menciona.

Sí, por supuesto. Es indispensable una evaluación del producto de la gestación de inmediato. Allí deben explicarle los estudios y tratamiento, ya que el feto es aún pequeño.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Buenos días.
¿Es su caso? Depende de la historia familiar específica de cada quien; además, los trastornos autosómicos recesivos en especial, aunque los de herencia compleja cuentan también. Requieren una evaluación por genetista clínico para determinar el riesgo.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Definitivamente requiere una evaluación por Genetista para determinar los factores de riesgo de Ud y de su pareja, ya que cuentan ambos antecedentes. Así, se verán los tipos de problemas en cada rama y el patrón hereditario de cada diagnóstico.

No. Hay que averiguar desde cuándo y todo lo relacionado con ese cambio y saber el color al que se refiere.

Qué bueno que es hoy su revisión; que le chequen el líquido amniótico y el ultrasonido dará información útil complementaria al examen clínico. Esté tranquila mientras tanto y acuda a su consulta.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

De acuerdo con las opiniones previas, ya que el síndrome de bandas amnióticas es algo muy importante de corroborar por las consecuencias sobre el producto. En la vigilancia prenatal checar el líquido amniótico y los antecedentes heredofamiliares relacionados con problemas malformativos ya que la interacción de factores ambientales y genéticos cuentan.

Sí, efectivamente: la sospecha debe provenir de un médico genetista y el costo de la prueba depende del laboratorio, alrededor de los 10,000 aunque la mejor decisión debe ser llevarlo a evaluación y estar alertas sobre lo que hay in internet.

Sí, se trata de un trastorno innato que se presenta por esa edad y siendo raro, cada vez lo ve uno más. Para el diagnóstico preciso, existe la prueba molecular de los genes mutados. Se realiza en sangre periférica.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Puede hacerlo con cualquier médico genetista que pueda realizar pruebas moleculares dentro de los catálogos que los laboratorios realizan en nuestro país. Dependerá de esa evaluación clínica para seleccionar el o los genes (panel) requeridos, ya que son estudios con un costo que debe considerarse.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Primeramente, hay que determinar el nivel de 'baja estatura' mediante evaluación clínica (percentiles) y hacer el diagnóstico como en todo caso que se pretende medicar, especialmente con esta hormona, que tiene indicaciones muy precisas y es útil cuando se requiere y es factible por la edad ósea. No es recomendable la automedicación o por parte de médico no especializado.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

De acuerdo con los comentarios previos, y sólo insistir en que acuda con médico genetista para la prueba de paternidad a los tres y no se vaya a confundir con la oferta que hay en internet sin intervención médica.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Lo único realmente seguro es no usar algo fuera de lo natural, a menos que se prescriba por un médico, ya que el desarrollo durante la gestación es un proceso delicado que depende del genoma de los padres y su estabilidad para riesgos, bajos, medios o elevados.