Preguntas de pacientes (248)

Bueno, lo que menciona es muy claro: desde antes de nacer la talla de su hijo era pequeña y el primer diagnóstico fue correcto de manera genérica (displasia ósea), lo mismo que los siguientes: hipoacondroplasia o acondroplasia, que seguramente hizo un especialista. Falta otro probable: pseudoacondroplasia. Debe precisarse el tipo de displasia, dependiendo de los recursos del lugar donde se esté estudiando: desde rayos x o placas radiológicas, hasta la prueba molecular que es la que precisa el diagnóstico.
Desde luego, el estudio clínico orienta a hacer la prueba y debe hacerlo un genetista. Ojalá le sea de utilidad esta información.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Así es, como lo ha explicado el Dr. previamente. Es una información popular sin bases científicas comprobadas.
De hecho, el éxito de los tratamientos guarda relación con el perfil genético de cada persona (hombre o mujer) al exponerse a una ETS y la competencia de su sistema inmune.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Buen día.
Hay varios recursos para mejorar de este padecimiento reumatológico de base genética; los resultados dependen del tipo de paciente, por lo que debe valorarse en particular para evaluar el mejor o los mejores tratamientos, desde medicamentos, hasta fisioterapia y otros.
Ojalá que la respuesta le sea de ayuda.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza al escribir.

Sí, claro. Primero hay que determinar sus posibilidades biológicas reales y hay tratamiento con H de crecimiento, aun cuando lo fundamental es saber qué ocurrió con su desaceleración de crecimiento. Hay que darse prisa en su estudio porque el tiempo pasa y una vez cerrado el espacio del cartílago de C., ya no puede hacerse más.

Así es, ya que puede haber otros problemas paralelos a los síntomas del embarazo y esto debe ser valorado por su ginecólogo obstetra, que pueden ser de tipo digestivo, además de las causas gestacionales. Esto importa por los medicamentos que puedan recetarle y que deben ser vigilados por sus efectos sobre el producto.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Buenas tardes.
Efectivamente, se ha de tratar del síndrome de Sotos como fue ya explicado, y sí hay una prueba molecular para confirmar el diagnóstico (o descartarlo) con el gen NSD1. El costo varía de un laboratorio a otro, por lo que puede consultar con un genetista sobre esto.
Espero que mi respuesta le sea útil.
Saludos cordiales y muchas gracias por la confianza.

A mi juicio, la perspectiva de que un medicamento sea inofensivo o no, radica en la información objetiva que cada laboratorio ofrece, más que en la especialidad que uno tenga, de modo que la Aminosidina no es inofensivo y debe haber sido informada sobre riesgos y beneficios de esa elección para su presunto problema intestinal. Consulte una 2a opinión autorizada.

El infantilismo sexual no sólo se debe a Sd. de Turner; y en efecto, no se puede generalizar sobre la amenorrea o falta de menstruación todos los casos, ya quwe hay variantes como los mosaicos, entre otras. También debe evaluarse su fuinción endocrino-hormonal, además de hacerle cariotipo, por supuesto.

Las cauterizaciones no "curan" la infección por VPH, solamente resuelven el problema a nivel orgánico, pero debe realizarse la tipificación completa cada vez que se requiera actualizar su estado actual, que depende de las medidas de seguridad al tener sus relaciones sexuales y su pareja debe hacerse el mismo estudio. Son tipos distintos cada uno que reporta el estudio (dependiendo del laboratorio).

Definitivamente no. Es una hormona que no debe congelarse (lo dice el instructivo) y hacha la mezcla solo sirve tres semanas máximo.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Muy alta. ¿Por cuál ETS pregunta? Para VPH hay más de cincuenta tipos detectables.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Así es: la opción es reproducción artificial (ICSI) y dependerá de la evaluación completa de la pareja.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Depende, como todo medicamento del criterio médico. Es una progesterona tópica que debió recetarse por alguna indicación o diagnóstico. Debe acudir a su médico para evaluación. Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Hola: hay varios aspectos en su mensaje, que deben esclarecerse. Lo del Sd ADAM o por bridas, tiene probabilidades inciertas de repetir si no se han determinado los factores de riesgo; la vigilancia prenatal es clave, lo mismo que la evaluación genética clínica, para conocer esos factores hasta donde sea posible. Por otro lado, es extraño que baje 5 kg, por lo que debe revalorarse como se ha recomendado por genetista y Gineco-O.

Buen día: primero, ¿cómo detectaron VPH a su niña?, porque hay varios métodos, respondiendo a su pregunta: por anticuerpos , o la mejor: por PCR que puede arrojar más de 90 tipos, siendo pocos los de alto riesgo para Ca

Eso solamente es parte de la evaluación (quizá reporte del electro EEG) y necesita un diagnóstico preciso, que incluye valoración neurológica, pediátrica y genética, ya que debe evaluarse clínicamente y con estudios no sólo de imagen sino de Lab.

Como se explicó ya, no es hereditario en el sentido de 'heredable' como un patrón que se pase de una generación a otra; sin embargo, sí es parte de los trastornos hereditarios, en tanto que involucra cromosomas que contienen los genes y todo esto es material de la herencia. Es importante hacer una historia familiar de problemas cromosómicos porque ya no es tan simple la diferencia entre problemas de éstos y los de genes, como cosa aparte. Hay una influencia entre factores familiares y ambientales.

Deben considerarse varios aspectos: que el Lab. sea el mismo o la técnica, detecta los más de 15 tipos cuando menos, de los cuales 6 son de riesgo alto. Si no hay rel sex en un año, podría pensarse en falso positivo y eso depende de la con fiabilidad del estudio. Un resultado así no puede desestimarse, ya que lo que se ve en una colpo. no equivale a lo que reporta un estudio de lab. por PCR.
Debe vigilarse

Bueno, el ac. fólico se toma como preventivo antes del embarazo, de 4 o 5 mg al día; ahora a las 7 semanas no es necesario tomar 4 dosis, ya que el sistema nervioso se empieza a formar desde la quinta semana y quizá lleve ya dos en proceso. Puede tomar 2 de 4 mg y vigilancia prenatal con ultrasonido para detección de defectos de tubo neural (así se llaman esos, incluida la anencefalia) y estudios de lab. para marcadores en sangre.

Hola: mira, hay que distinguir una persona sana de una enferma y los medicamentos sólo se justifican por indicación médica cuando se requiere corregir un trastorno; el redotex no es inofensivo (inocuo) y en los gym también se usan anabólicos que son dañinos al sistema hormonal. El diseño genético varía de persona a persona y como andrólogo veo problemas testiculares en sanos cuando usan medicamentos en los gim. Te recomiendo no utilizarlos como automedicaciones y sólo ejercicio y dieta...