Preguntas de pacientes (248)

Buenos días, sí se explica lo que pregunta, ya que en ese síndrome y otros tipo epiléptico. este medicamento tiene efectos de supresión manifestados por agitación, irritabilidad y otros. De hecho, no deben suspenderse súbitamente. Le recomiendo que reanude el medicamento y avise a su médico sobre esto.

Lo importante es evaluarla clínicamente, es decir, no puede ni debe aconsejarse algo sin ver su fenotipo (apariencia física) y tener su historia clínica para saber la causa del desaceleramiento de su crecimiento. Tener estudios con esa base y con el diagnóstico, poder actuar. Un dato importante es tu talla al nacer (normal), de modo que algo ocurrió para obstaculizar el proceso.

Además de lo anterior, que comparto: hay que hacerse una prueba de embarazo y acudir con su Gineco.
Su esposo que comente con su Urólogo

Este antiepiléptico tiene efectos sobre el desarrollo del producto de la gestación, hasta el punto de ser conocido desde hace más de 30 años; sinb embargo, tiene su indicación y no es el único medicamento para el diagnóstico que tenga (tipo de epilepsia), por lo que debe acordarse entre su Gineco. y un genetista.

Yo tomaría en cuenta que la PRL ya la tenía elevada ANTES del embarazo. Por tanto, lo que importa es la causa de ese desorden y el diagnóstico certero, para pensar en el efecto del trastorno en el producto de la gestación. Caso distinto a un embarazo común, donde sube normalmente.
Consulte esto con un Gineco. o un Endocrinólogo para el Dx

Buenos días: primero, hay que saber el diagnóstico de los "quistes cerebrales", y 2o: el Biotropin no se debe aplicar a menos que haya un Dx que justifique su uso por parte de un médico especialista. Eso lo usan los instructores de gimnasio indebidamente y es una hormona de indicaciones precisas.

No.
Deben haber mucha precaución ante esto y saber quién se lo medicó: tiene especialidad?

Por supuesto que no es posible.
Saludos.

Todo medicamento debe estar justificado con diagnóstico, de modo que no debe correrse riesgos, especialmente en el primer trimestre: no sabemos las cargas genéticas de ramas materna y paterna que pueden ser detonadas por fármacos.

La premisa de la pregunta es falsa, lo mismo que el argumento y me sorprende el motivo de la misma... ¿es paciente o estudiante? o cuál es la razón de esta pregunta?
Hace pocos días hubo una muy parecida y respondimos con explicaciones citogenéticas actuales.

Lo que escribe, es cierto hasta donde dice 'se detiene en metafase'. Lo demás no es verdad. Este proceso citogenético no induce mutaciones. Es un estudio que se hace desde los años 70s y que ha evolucionado técnicamente hasta ahora. Se estudian 20 metafases como estándar. Finalmente, la confiabilidad, depende del Lab: su equipo humano y material.

Depende del lugar donde se encuentre

Cierto: qué bueno que pregunta porque esa cifra de hemoglobina de 7.7 tiene no sólo un efecto que no es correcto, sino una o varias causas. Lo mejor es saber a qué se debe, más que sólo hemotrasfundir como corrección. Considero muy importante que sea revalorada, tanto su esposa, como el producto de la gestación, para llegar a término (que casi ya está) con certezas para saber qué hacer.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Las pruebas de paternidad requieren cuando menos dos muestras de raspado bucal: del menor y del presunto padre. Hacerla con tejido del presunto padre sin que él sepa no es recomendable por razones éticas. Lamento decir esto, pero es así, porque es mejor que tenga esta información, aun cuando haya quien lo haga de forma distinta.

Existe actualmente, además de lo anterior, la prueba molecular.

Hay transformaciones de los tejidos durante la gestación, como han comentado ya previamente. ¿Por qué la pregunta?.

Primero, una mujer embarazada ni alguien más debe automedicarse, de modo que se supone lo recetó su médico. Depende del país donde viva, hay una presentación llamada Medox prenatal que sólo debe tomarse por indicación médica individualizada, considerando que cada quien tiene requerimientos particulares y los complementos, deben justificarse porque no hay medicamento innocuo aunque sean vitaminas y minerales por las predisposiciones genéticas de cada familia.

Hola, esa cifra no es normal. Aunque no haya antecedentes conocidos de DM, hay que investigar la causa de esa hiperglucemia, ya que no todo es por exceso de calorías en la dieta, sino por predisposición genética al funcionamiento del hígado y los estilos de vida (estrés, etc) que detonan fenotipos. Hay que hacer los estudios que siguen a esa glucemia en ayuno.

Hola: el historial que comparte es típico de esta situación y aunque el cariotipo es normal, deben acudir a consulta de Genética y Andrología, ya que la causa radica frecuentemente en los cromosomas del esposo (factor masculino) y no tanto de la mujer. Es un problema reproductivo de causa genética como se sabe actualmente.

El asunto de la pregunta es saber por qué la duda: ¿hay embarazo? Porque el hierro medicamento tiene riesgos y efectos adversos...