Si mi hermana tiene charcot marie tooth, yo como hombre puedo transmitirlo a mis hijos o hijas?

Necesitamos más información sobre la patología de su hermana. Es necesario repasar los datos familiares y la clínica de los pacientes afectados para ver si se pude determinar el tipo de Charcot Marie Tooth se manera clínica, de otra forma sería necesario realizar análisis genéticos para que con mayor seguridad se le pueda explicar a usted y su familia si alguien más está en riesgo de presentar la misma enfermedad.

Buenas tardes. Hay diferente tipos de la enfermedad que tiene su hermana. Es importante establecer que tipo tiene para poder dar una asesoría genética adecuada.

Hay varios tipos de esta enfermedad con distintas formas de herencia, por lo que debe evaluarse a su hermana clínicamente y con prueba molecular para certeza completa y así poder responder esa duda.

Hola, soy el Dr. Pablo A. Méndez, Médico Genetista en CDMX. Para responder adecuadamente a tu pregunta, lo más importante es contar con un diagnóstico preciso del tipo de Charcot-Marie-Tooth que tiene tu hermana, ya que esta enfermedad puede heredarse de diferentes maneras. Existen formas autosómicas dominantes, recesivas y ligadas al cromosoma X, y cada una tiene un impacto distinto en el riesgo de transmisión. Para determinar tu riesgo real, es fundamental realizar una evaluación clínica y familiar, y si es necesario, estudios genéticos específicos.

Hola! Buen día. Todo depende de si usted también tiene la enfermedad. Le recomiendo acudir a una consulta con un médico genetista, para realizar una historia clínica y examen físico completos, así como poder ofrecerle algun estudio genético molecular para poder otorgar un adecuado asesoramiento genético.

Habria que estudiar el caso en particular y realizar estudios dirigidos, pero en realidad es poco probable.

Hola. Sí, es posible, pero depende del tipo de Charcot-Marie-Tooth que tenga tu hermana. Algunos tipos se heredan de forma autosómica dominante o recesiva (pueden afectar por igual a hombres y mujeres), y otros están ligados al cromosoma X. Si el tipo fuera ligado al cromosoma X, tú no serías portador y no podrías transmitirla, por lo que ni tus hijos ni tus hijas estarían en riesgo. Para saber tu riesgo real, es importante conocer el tipo genético específico. Una consulta con genética puede aclararlo y orientar sobre estudios.