Dr.
Ronny Kershenovich Sefchovich
Genetista
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Cuajimalpa de Morelos 1 dirección
No. de cédula: 2792071 4110957
219 opinionesLos pacientes vuelven a su consulta de forma recurrente
Experiencia
Yo soy el Dr. Kershenovich Sefchovich, un genetista con amplia experiencia en el diagnóstico y manejo de las enfermedades hereditarias.
Con más de 20 años de experiencia, me especializo en la atención de enfermedades neonatales, pediátricas, oncológicas, genéticas y metabólicas en pediatría, diagnóstico prenatal e infertilidad, entre otros temas.
Estudié la licenciatura de Médico Cirujano en la Universidad Anáhuac del Norte y concluí la Especialidad de Genética Médica en el Hospital General de México, donde fui Jefe de Residentes.
Mi amplio conocimiento en Genética Médica me ha convertido en referente de consulta para numerosos programas de radio y televisión, donde promuevo la salud y la prevención. Además, soy docente y coordinador en la Escuela de Medicina TEC-ABC del Instituto Tecnológico de Estudios Superiores Monterrey.
Actualmente soy Director Médico de CitoGen, S.C., médico asociado a Genómica, S.C., y miembro de diversas asociaciones, sociedades y consejos, entre los que destacan el Consejo Mexicano de Genética, la Asociación Mexicana de Genética Humana, el American College of Medical Genetics and Genomics, la American Society of Human Genetics, la European Society of Human Genetics y la American Society for Reproductive Medicine.
Enfocado en:
- Oncogenética
Principales enfermedades tratadas
- Anencefalia
- Síndrome de Edwards
- Malformaciones congénitas
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Distrofia muscular
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Pacientes que atiendo
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Experiencia
Ronny Kershenovich Sefchovich
Genetista
Experiencia
- Especialidad de Genética Médica Hospital General de México 2000-2003
- Profesor de Pregrado UNAM
- Profesor de Pregrado ITESM
- Profesor de Pregrado UNISA
Formación
- Genética Medica, Hospital General de México, UNAM, 2003
- Médico Cirujano, Universidad Anáhuac del Norte, 1997
- Subdirector de Investigación Médica del Instituto Nacional de Medicina Genómica del 2021 a la fecha
Certificados
Enfermedades tratadas
- Anencefalia
- Síndrome de Edwards
- Malformaciones congénitas
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Distrofia muscular
- Síndrome de Turner
- Hermafroditismo
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Fibrosis quística
- Craneosinostosis
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Down
- Porfiria
- Atrofia Muscular Espinal
Vídeos promocionales
Idiomas
- Español
- Inglés
Publicaciones
- Inconclusive prenatal sex determination in an NIPT due to probable confined placental mosaicism and the importance of amniocentesis Journal of Reproduction Vol. 2, No. 2 (2023)
- Díaz-Velásquez CE, Gitler R, Antoniano A, Kershenovich Sefchovich R, De La Cruz-Montoya AH, Martínez-Gregorio H, Rojas-Jiménez EA, Cortez Cardoso Penha R, Terrazas LI, Wegman-Ostrosky T, Levi-Lahad E, Zabaleta J, Perdomo S, Vaca-Paniagua F. Evaluation of genetic alterations in hereditary cancer susceptibility genes in the Ashkenazi Jewish women community of Mexico. Front Genet. 2023 Feb 10;14:1094260. doi: 10.3389/fgene.2023.1094260. PMID: 36845387; PMCID: PMC9950094.
- Kershenovich Sefchovich R, Kably Ambe A, García Morales MA, Peryra Quiñones R, Barrón Vallejo J. Supresión farmacológica de la función ovárica y su utilidad clínica [Pharmacologic suppression of the ovarian function and its clinical usefulness]. Ginecol Obstet Mex. 1997 Aug;65:344-8. Spanish. PMID: 9324471.
- Síndrome de Goldenhar Reporte de un Caso ACTA MÉDICA GRUPO ÁNGELES. Volumen 5, No. 4, octubre-diciembre 2007
- Kershenovich SR, Rivera BRA, Esparza GM, et al. Holoprosencefalia y su relación con diabetes mellitus durante el embarazo. An Med Asoc Med Hosp ABC. 2018;63(3):217-220.
- Kershenovich SR, Landa JS, Tavera HM, et al. Desorden de diferenciación sexual ovotesticular. An Med Asoc Med Hosp ABC. 2018;63(3):207-212.
Premios y distinciones
- Miembro del Elhers-Danlos Society
- Miembro del Comité de Centros de Excelencia de la Ehlers-Danlos Society
- Miembro del Comité Científico de la American Porphyria Foundation
- Miembro del Comité Científico de FDNA
- Miembro de la Sociedad Mexicana Para Porfiria
Servicios y precios
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Consulta en línea
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Medicina personalizada
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Tamiz neonatal ampliado
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Secuenciación de Genes Específicos
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Revisión de pruebas genéticas
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Seguros Atlas
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MetLife México
Opiniones
219 opiniones
Lo más mencionado por los pacientes
- Explicaciones detalladas
- Dedicación durante la visita
- Puntualidad
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C
Cesar Cossio
Tengo yna enfermedad ultrarara. Y el Dr entendió todo mi cuadro. Se nota que tiene muchísima experiencia. Pero sobretodo su calidad humana y su vocación profesional lo hacen la mejor opción.
• Centro Medico ABC Campus Santa Fe • Primera visita Genética •
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M
MEK
Excelente atención. Entendimos todo a la perfección. Súper recomendado!!
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P
Pilar
Muy buen doctor, excelente trato y diagnóstico! Su revisión fue muy buena!
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C
CMR
Sin duda lo recomiendo, empático y explicación detallada
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S
SC
El Dr. Ronny es un prestigioso experto en su área, tiene un trato muy humano y cálido, es autentico y tiene mucho tacto al comunicarse con sus pacientes además de ser objetivo, servicial, paciente pero sobre todo muy amable y humano, lo recomiendo infinitamente. Encantador y súper bien preparado, muy valiosas sus aportaciones.
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A
Alexander
Gracias, Dr. por todo! You were very helpful throughout the session.
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M
Mario Sequeira
Gran Doctor! Explica detalladamente ! Ampliamente recomendado
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V
Victor
Mi hija tiene una llamada enfermedad rara (NF1), el doctor con amplios conocimientos del tema.
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S
Sara
Me parecio un doctor excelente, muy atento, se tomo el tiempo de explicarnos todo con detenimiento y de revisar todo lo que se necesita. Muchas gracias doc!
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C
Carla
Muy amable, humano, disponible, profesional, claro en sus explicaciones. Altamente recomendado.
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Dudas solucionadas
16 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Si tengo dos primos con adrenoleucodustrofia que precauciones debo tener. Me da miedo el transmitirl
Si tengo dos primos con adrenoleucodustrofia que precauciones debo tener. Me da miedo el transmitirlo a mis hijos, soy varón y leo que es más probable que se transmita de madre a hijos pero más vale prevenir creo yo. Y saber si esto condición tiene cura o se puede hacer algo. También si una hermana de mis primos con esta condición debe hacer estudios y cuales son
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Todas tus preguntas son válidas e importantes. Me gustaría responderte a través de una consulta por la delicadeza del tema.
Hola tengo una duda mi esposo y yo somos o+ y mi niño es a+ leo y leo y me sale que no es posible pe
Hola tengo una duda mi esposo y yo somos o+ y mi niño es a+ leo y leo y me sale que no es posible pero también leí de casos de gente que les pasó lo mismo que a mí y que se hicieron prueba de ADN y salió positiva entonces quiero saber si si es posible, mi bebé es igualito a su papá por eso me saque de onda cuando leí que no era posible, no sé si pudieran decirme si es posible y cuál es el motivo ya que por más que leo solo sale que es imposible. Me da miedo hacer una prueba y que no sea mi bebé
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola. Primero yo volvería a sacar el grupo sanguíneo de tu hijo y de ustedes para verificar los grupos. Si volviera a salir igual, entonces habría que hacer una prueba de paternidad.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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