Dr.
Francisco Iván Arias García
Hematólogo
·
Médico general
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Mérida 1 dirección
No. de cédula: 10799846 14295838
60 opinionesLos pacientes vuelven a su consulta de forma recurrente
Experiencia
Médico Cirujano por la Universidad Anáhuac.
Formación en Medicina Interna en el Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán (HRAEPY) avalada por UNAM y Especialidad en Hematología en el Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde avalada por la Universidad de Guadalajara (UdeG).
Diplomado en Medicina Transfusional por la AMMTAC.
Certificado por el Consejo Mexicano de Hematología.
Atención a enfermedades relacionadas con la sangre (globulos rojos, blancos y plaquetas) de origen benigno o maligno (leucemias, linfomas y otros), padecimientos hemorrágicos y trombóticos.
Enfocado en:
- Hemopatías
- Transfusión y banco de sangre
- Trombosis y hemostasia
- Inmuno-oncología
Principales enfermedades tratadas
- Leucemia crónica granulocítica
- Leucemia mielógena crónica (LMC)
- Policitemia primaria
- Mielofibrosis primaria
- Trombocitosis esencial
- +137 a11y_sr_more_diseases
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Experiencia
Francisco Iván Arias García
Hematólogo, Médico general
Experiencia
- Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán
- Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde
- Hospital General Dr. Agustin OHoran
- Hospital Militar Regional de Especialidades de Mérida Yucatán
Formación
- Universidad Anáhuac Mayab
- Universidad Nacional Autónoma de México
- Universidad de Guadalajara
Certificados
Enfermedades tratadas
- Leucemia crónica granulocítica
- Leucemia mielógena crónica (LMC)
- Policitemia primaria
- Mielofibrosis primaria
- Trombocitosis esencial
- Trombocitopenia
- Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP)
- Púrpura trombocitopénica trombótica
- Anemia aplásica adquirida
- Anemia hemolítica
- Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
- Anemia ferropénica
- Anemia por deficiencia de hierro
- Anemia por deficiencia de vitamina B12
- Anemia por deficiencia de folato
- Anemia drepanocítica
- Anemia megaloblástica
- Talasemia
- Neutropenia
- Linfoma no Hodgkin
- Linfoma de Hodgkin
- Macroglobulinemia de Waldenstrom
- Enfermedad de von Willebrand
- Hemofilia
- Mieloma múltiple
- Leucemia mieloide crónica (LMC)
- Leucemia linfoblástica (LLA)
- Leucemia Linfocítica Aguda (LLA)
- Leucemia mieloide aguda (LMA)
- Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)
- Síndrome mielodisplásico (SMD)
- Neoplasia mielodisplásica (NMD)
- Policitemia Vera
- Trombocitosis primaria
- Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)
- Linfoma difuso de células grandes B
- Linfoma del manto
- Linfoma Plasmablástico
- Linfoma linfoplasmocítico
- Trombofilia
- Amiloidosis
- Agranulocitosis
- Anemia
- Anemia de Fanconi
- Anemia hemolítica a causa de deficiencia de G-6-PD
- Anemia macrocítica
- Anemia idiopática aplásica
- Anemia perniciosa
- Anemia por enfermedad crónica
- Anemia perniciosa juvenil
- Anemia perniciosa congénita
- Anemia por inflamación
- Anomalías congénitas de la función plaquetaria
- Ausencia del factor intrínseco
- Cáncer no Hodgkin
- Carencia del factor intrínseco
- Coagulación intravascular diseminada (CID)
- CML
- Coagulopatía
- Coagulopatía de consumo
- Crioglobulinemia
- Defecto adquirido de la función plaquetaria
- Defectos congénitos de la función plaquetaria
- Deficiencia de ácido fólico
- Defensas bajas
- Deficiencia de antitrombina III congénita
- Deficiencia congénita de proteína C o S
- Deficiencia de factor X
- Deficiencia de folato
- Deficiencia de G-6-PD
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Deficiencia de vitamina B12 (malabsorción)
- Deficiencia de protrombina
- Deficiencia del factor II
- Deficiencia del factor V
- Deficiencia del factor VII
- Deficiencia del factor XII (factor de Hageman)
- Discrasia de células plasmáticas
- Eliptocitosis de tipo hereditario
- Eliptocitosis hereditaria
- Enfermedad de Christmas
- Enfermedad de Glanzmann
- Enfermedad de la hemoglobina C
- Enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS)
- Equimosis
- Esferocitosis
- Granulocitopenia
- Hemacromatosis
- Hematocromatosis
- Hemocromatosis
- Hemofilia A
- Hemofilia por el factor IX
- Hemoglobinuria paroxística nocturna
- Hemofilia B
- Hiperesplenismo
- Hiperplasia linfoide
- HPN
- HUS
- Incompatibilidad RH
- Incompatibilidad ABO
- Leucemia aguda mieloide
- Leucemia
- Leucemia aguda granulocítica
- Linfadenopatía
- Linfoma de alto grado de células B
- Linfoma cerebral
- Linfoma linfocítico
- Linfoma histiocítico
- Linfoma linfoblástico
- Linfoma de las células B
- Linfoma linfoplasmacítico
- LLA
- LMA
- LLC
- LMC
- Macroglobulinemia primaria
- Metaplasia mieloide
- Mielofibrosis idiopática
- Mieloma de células plasmáticas
- Mielofibrosis
- Plasmacitoma del hueso
- Plasmacitoma maligno
- Policitemia con cianosis crónica: policitemia mielopática
- Porfiria
- PTI
- PTT
- Púrpura trombocitopénica inmunitaria
- Reacción a una transfusión de sangre
- Reacción a una transfusión
- Reacción leucemoide
- Sangrado por deficiencia de vitamina K
- SCD
- Trombastenia
- Trombastenia de Glanzmann
- Trombocitemia primaria
- Trombosis
- Leucemia linfoblástica aguda
- Leucemia mieloblástica aguda
- Leucemia Linfocítica crónica
- Leucemia mieloide crónica
- Síndrome mielodisplásico
- Policitemia vera
Idiomas
- Español
- Inglés
Publicaciones
- Evaluation of a glucocorticoid-induced osteoporosis model using ImageJ. (Endocrine Abstracts, 2014) https://www.endocrine-abstracts.org/ea/0034/ea0034...
- Steroid Resistance Associated with High MIF and P-gp Serum Levels in SLE Patients (Molecules, 2022) doi: 10.3390/molecules27196741
- Soluble and Membrane P-Glycoprotein Expression in Lymphocytes from Diffuse Large B Cell Non-Hodgkin's Lymphoma Patients Treated with R-CHOP (Blood, 2023) doi: 10.1182/blood-2023-185106
- Beta-2 Microglobulin As a Seric Marker for Diagnosis of Hematologic Neoplasms in First Contact Consultation with the Hematologist (Blood, 2023) doi: 10.1182/blood-2023-184320
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Opiniones
60 opiniones
Lo más mencionado por los pacientes
- Explicaciones detalladas
- Dedicación durante la visita
- Eficacia del tratamiento
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N
Natalia Rodríguez Alonso
Todo muy bien , el Dr. es muy amable me
Explica todo con claridad• Videoconsulta en Línea Hematología • Consulta en línea •
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T
TRMC
El especialista en todo momento fue muy profesional, amable y completo en su información.
• Banco de Sangre SSGG • Visitas sucesivas Hematología •
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I
IAMR
Excelente atención! Fue consulta de primera vez y el doctor indagó todo sobre el padecimiento, explicaciones claras y el trato muy amable!
• Banco de Sangre SSGG • Primera visita Hematología •
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G
Guadalupe yanuari
Muy claro en su explicación te da la confianza de aclarar todas tus dudas
• Banco de Sangre SSGG • Primera visita Hematología •
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P
Pablo PT
Eficacia del tratamiento consideró que es lo más importante y todo lo demás muy bien
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P
Paty
El mejor doctor, es muy atento, muy amable y muy bueno explicando tanto diagnóstico como tratamientos.• Banco de Sangre SSGG • Visita Hematología •
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P
PM
Primera cita muy paciente y atento, me explicó detalles y me ofreció varias opciones de tratamiento.
• Banco de Sangre SSGG • Consulta hematología •
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N
Natalia H.
Excelente atención por parte del doctor, fue muy comprensivo. En mi primera visita hizo muchas preguntas y prestó atención a todos los detalles. Todo muy cómodo y fácil de entender.
• Banco de Sangre SSGG • Primera visita Hematología •
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D
Dulce María
Un médico excelente, muy profesional y amable.
Aclaro comlpletamente mis dudas y el procedimiento a seguir
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M
M.A.M
Excelente atención, excelente persona y excelente doctor, de los que casi ya no hay.
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Dudas solucionadas
14 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
me practicaron una licotricia laser posteriormente me dio una infección en vías urinarias, me hicier
me practicaron una licotricia laser posteriormente me dio una infección en vías urinarias, me hicieron un análisis de sangre y salí con plaquetas altas en 493, puede ser por la operación y la infección?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola, pudiera ser que sí ya que en ocasiones las plaquetas se elevan en casos de infecciones severas.
Aunque se debe evaluar caso por caso para considerar todos los factores individuales y evitar pasar por alto algún problema adicional oculto y que sea de relevancia. Ya que hay enfermedades propias de la sangre que también ocasionan plaquetas elevadas y ameritan tratamiento.
Te recomiendo acudir a valoración por un Hematólogo. Saludos
Que probabilidad hay de que una persona que tuvo mononucleosis infecciosa desarrolle linfoma no hodk
Que probabilidad hay de que una persona que tuvo mononucleosis infecciosa desarrolle linfoma no hodking?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Sí bien existe una relación de los linfomas con el virus de Epstein Barr, es más frecuente con el linfoma de Hodgkin. También hay casos específicos de asociación con linfoma no Hodgkin.
El riesgo es muy bajo y no hay un método para predecirlo o estudiarlo si no se presentan síntomas.
Algunos datos para estar pendiente es perdida de peso sin causa identificada, sudoraciones por la noche, fiebre recurrente.
Saludos.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
Información sobre el precio
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Los precios de algunos servicios pueden variar según el caso. Le recomiendo que agende su cita ahora y justo después, me envíe un mensaje para consultar el precio del servicio. Será un placer atenderle.
Tiempo de respuesta aproximado:
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