Preguntas de pacientes (73)

Está indicada para trastornos de hiperqueratosis, es decir para estados en donde existe un engrosamiento de la capa externa de la piel, callos, callosidades, inflamación crónica o piel extremadamente… Ver más

Laboratorio BIOGEN (atrás del hospital general de méxico) Estudios moleculares y genetistas a su alcance. 1. historia clínica (estilo de vida, enfermedades que pueden influir en la causa) 2.… Ver más

Dentro de las múltiples causas de ausencia de espermatozoides pueden ser estructurales, propias de la anatomía, adquiridas por alguna enfermedad infecciosa actual o pasada, genética y ser desde… Ver más

Buena tarde, la metformina es un muy buen medicamento para bajar el azúcar en sangre, sin embargo es un excelente antioxidante pues actúa a nivel celular y mantiene limpias las células de su cuerpo.… Ver más

Como dice la respuesta anterior, la dosis y tiempo que se le indica a su hijo no causará daño, sin embargo es necesaria para pruebas de estimulación.

la hipertriglicemia familiar no tiene cura y además se hereda. Si usted la padece tiene un riesgo del 50% de heredarla a sus hijos o hijas por cada embarazo, aquellos que nazcan sanos no heredan… Ver más

Las personas con síndrome de Down que sobreviven a edad adulta pueden presentar depresión severa, demencia y alzheimer. El pronóstico depende del diagnóstico.

Concuerdo con la respuesta previa y para un próximo embarazo debe consultar un genetista para que analice los riesgos que pudiera tener el próximo bebé por los propios antecedentes de ustedes dos… Ver más

la enfermedad de morquio si bien se menciona es de tipo autosómico recesivo, lo cual quiere decir que la persona afectada heredó ambas copias (materna y paterna) alteradas y por lo tanto presenta… Ver más

El proceso de cicatrización realmente es rápido en 4-6 meses, sin embargo el riesgo es cuando el útero empieza a crecer con un embarazo nuevo y el riesgo es la posibilidad de ruptura uterina por… Ver más

Buen día. Es necesario vigilar el embarazo en las semanas críticas para realizar tamizaje de detección de posibles anomalías en el bebé o enfermedades o defectos que pudiera tener en cada trimestre… Ver más

Si existen genes para la anencefalia y también probabilidad de que se repita algún otro o el mismo defecto de tubo neural en el siguiente embarazo. Sin embargo son un grupo de defectos que son… Ver más

No en lo absoluto... La hormona de crecimiento promueve además del crecimiento celular de cualquier tejido, produce resistencia a la insulina y presión alta. Además que si en su familia hay antecedentes… Ver más

De manera determinante necesita un neuroendocrinólogo, son pocos en méxico pero son los expertos en tratar pacientes con problemas hipofisiarios.

Buen día, las distrofias musculares pueden ser de inicio en la edad adulta, en adulto joven y en niños. Tienen componente hereditario por lo que es necesaria una evaluación por neurología y por… Ver más

El autismo es un padecimiento más frecuente que el síndrome de Down (1:650), sin embargo está subdiagnosticado y se estima su frecuencia es de 1:300. El autismo es multifactorial, es decir causas… Ver más

El vitíligo es una enfermedad autoinmune, es decir las propias defensas del cuerpo atacan al cuerpo, en este caso a las células que dan el color o pigmento a la piel. Del 13 al 25% cuando alguien… Ver más

La presencia de hueso nasal se presenta también en la población general sana no afectada, puede ser una variante de los huesos de la cara de ambos padres o bien afección cromosómica.
Es… Ver más

El ácido fólico es una vitamina que necesitamos tomar porque no la producimos. Sirve para nuestras funciones vitales celulares, para producir proteínas y ácidos nucleicos del material de la herencia… Ver más

Únicamente con esos datos puedo decirle que está baja de peso y talla para su edad, sin embargo es necesaria evaluación completa: talla diana familiar, exploración física de su niña, interrogatorio… Ver más