Preguntas de pacientes (73)

Está indicada para trastornos de hiperqueratosis, es decir para estados en donde existe un engrosamiento de la capa externa de la piel, callos, callosidades, inflamación crónica o piel extremadamente seca. Si las estrías son violetas o púrpuras indican que aún hay riego sanguíneo y responden mejor al tratamiento, si son rosadas también, pero si ya son blancas o nacaradas es que ya es una cicatríz y ya hay ruptura de las fibras. Se puede aplicar tratamiento láser, exfoliante químico o peeling químico o bien cirugía estética. La crema que usted menciona está compuesta de urea y la urea atrapa agua en el estrato córneo de la piel y promueve la descamación al disminuir los corneocitos o células del estrato córneo y suaviza la piel. Es decir puede tener mejoría con el uso de la crema pero no es que las quitará al 100%.

Laboratorio BIOGEN (atrás del hospital general de méxico) Estudios moleculares y genetistas a su alcance. 1. historia clínica (estilo de vida, enfermedades que pueden influir en la causa) 2. exploración física 3. hormonales 4. conteo espermático/espermatobioscopía. Incluso en caso necesario estudio molecular en sangre para ver si existe o no alteración en su DNA.

Dentro de las múltiples causas de ausencia de espermatozoides pueden ser estructurales, propias de la anatomía, adquiridas por alguna enfermedad infecciosa actual o pasada, genética y ser desde el nacimiento, por causa medicamentosa e incluso por estilo de vida. Es necesaria una exploración física, un interrogatorio y de ser el caso, estudios de laboratorio clínico o bien molecular para saber la causa y dar tratamiento para lo ameritado.

Buena tarde, la metformina es un muy buen medicamento para bajar el azúcar en sangre, sin embargo es un excelente antioxidante pues actúa a nivel celular y mantiene limpias las células de su cuerpo. Específicamente a nivel gonadal, mejora la calidad de los espermas y de los óvulos, mejora la implantación del feto y mejora la circulación de la placenta. Claro, que debe consultar un buen ginecólogo o endocrinólogo para esto. Si busca un embarazo ambas partes pueden tomar el medicamento sin riesgo a menos que tengan problemas renales. Si la intención es mejorar la potencia sexual no es un medicamento para ese fin aunque de manera general mejorará la circulación sanguínea del cuerpo por tener efecto antioxidante.

Como dice la respuesta anterior, la dosis y tiempo que se le indica a su hijo no causará daño, sin embargo es necesaria para pruebas de estimulación.

la hipertriglicemia familiar no tiene cura y además se hereda. Si usted la padece tiene un riesgo del 50% de heredarla a sus hijos o hijas por cada embarazo, aquellos que nazcan sanos no heredan la enfermedad y aquellos que sí la tengan seguirán transmitiendo la enfermedad a su desendencia. Es vital llevar un buen control de lo contrario la fatalidad puede ser a edades tan temparanas como la adolescencia o en los 30-40años dependiendo del estilo de vida que se lleve.

Las personas con síndrome de Down que sobreviven a edad adulta pueden presentar depresión severa, demencia y alzheimer. El pronóstico depende del diagnóstico.

Concuerdo con la respuesta previa y para un próximo embarazo debe consultar un genetista para que analice los riesgos que pudiera tener el próximo bebé por los propios antecedentes de ustedes dos como padres y familiares consanguíneos. Existen pruebas prenatales que descartan enfermedades recesivas, es decir cuando se tienen genes en común es muy frecuente que las enfermedades de este tipo surgan en las familias y estas pruebas pueden descartar algunas, de ahí la importancia de acudir con un genetista antes de planear el embarazo.

la enfermedad de morquio si bien se menciona es de tipo autosómico recesivo, lo cual quiere decir que la persona afectada heredó ambas copias (materna y paterna) alteradas y por lo tanto presenta la enfermedad. Si una persona afectada crea hijos con una persona sana no afectada, no relacionada y no tiene la alteración, entonces los hijos independiente del sexo serán portadores, si se casa con una persona portadora, es decir con una copia afectada tiene un riesgo del 50% de heredar la enfermedad a sus hijos(as) y un 50% de que sean portadores sanos no afectados. Si se casa con una persona afectada con la misma enfermedad el riesgo es del 100%.

El proceso de cicatrización realmente es rápido en 4-6 meses, sin embargo el riesgo es cuando el útero empieza a crecer con un embarazo nuevo y el riesgo es la posibilidad de ruptura uterina por crecimiento y por posibles contracciones o bien por amenaza de parto prematuro. Lo recomendable es esperar al menos 1 año y medio para buscar otro embarazo. De cualquier forma para promover una buena cicatrización es necesario que tome ácido fólico, vitamina C y proteínas; y para ayudar a que no haya alteraciones en el bebé es recomendable que no deje de tomar ácido fólico antes, durante y después del embarazo. Ayudará a su cicatrización, al bebé, a la buena formación de su cerebro y después del embarazo nuevamente a su cicatrización y a producir una buena calidad de leche para el bebé. Es altamente recomendable que el padre también tome ácido fólico para promover una buena calidad en los espermatozoides. De cualquier forma le recomiendo que se acerque a su ginecólogo de confianza.

Buen día. Es necesario vigilar el embarazo en las semanas críticas para realizar tamizaje de detección de posibles anomalías en el bebé o enfermedades o defectos que pudiera tener en cada trimestre del embarazo.
Se puede realizar tamiz prenatal molecular o bioquímico para descartar alguna enfermedad hasta con el 100por ciento de certeza (molecular).
Todas las mujeres tenemos riesgo de tener un bebé con alguna alteración, sin embargo hay factores que aumentan o disminuyen los riesgos.
Acérquese a su ginecólogo o bien puede contactarme en life in genomics para platicar sobre las posibilidades de detección de cualquier anomalía en su bebé.
Recuerde que el estrés materno puede afectar el bienestar del bebé y así como existe el riesgo de tener alguna alteración también está la posibilidad de que el bebé sea sano y no esté afectado.

Si existen genes para la anencefalia y también probabilidad de que se repita algún otro o el mismo defecto de tubo neural en el siguiente embarazo. Sin embargo son un grupo de defectos que son prevenibles si se toma ácido fólico antes y durante el primer trimestre del embarazo. Por ser mexicanos tenemos predisposición a estos defectos y la toma de ácido fólico disminuye la presentación en nuestra población y en muchas otras. En caso de no haber tomado ácido fólico antes o durante los primeros meses del embarazo, por ultrasonido se detectan defectos de este tipo. Es necesario que acuda con un genetista para su control prenatal además del ginecólogo que lleve su atención y seguimiento del embarazo.

No en lo absoluto... La hormona de crecimiento promueve además del crecimiento celular de cualquier tejido, produce resistencia a la insulina y presión alta. Además que si en su familia hay antecedentes de cáncer y como es un factor de crecimiento puede darle cáncer. La hormona aumentaría su masa muscular y tejido óseo, sin embargo como es adulto y sus cartílagos de crecimiento ya están cerrados y no crecerá más lo que provocará su uso prolongado es deformidad ósea de tipo acromegálico lo cual es irreversible. Le recomiendo acuda con un endocrinólogo para que evalúe de manera integral el tipo de obesidad que usted presenta y descartar que sea de origen hormonal o metabólico. Secundario a esto necesitará un nutriólogo experto en obesidad metabólica. Así que le recomiendo no usar el medicamento para disminuir o reducir obesidad, pues le generará problemas metabólicos.

De manera determinante necesita un neuroendocrinólogo, son pocos en méxico pero son los expertos en tratar pacientes con problemas hipofisiarios.

Buen día, las distrofias musculares pueden ser de inicio en la edad adulta, en adulto joven y en niños. Tienen componente hereditario por lo que es necesaria una evaluación por neurología y por genética sobretodo si se busca un embarazo.

El autismo es un padecimiento más frecuente que el síndrome de Down (1:650), sin embargo está subdiagnosticado y se estima su frecuencia es de 1:300. El autismo es multifactorial, es decir causas tanto ambientales como genéticas. El autismo tiene componente hereditario tanto de rama materna o paterna, es necesario realizar un interrogatorio específico para detectar los factores de riesgo que dan origen a este padecimiento y otorgarle con certeza un riesgo de probabilidad para vovler a presentar autismo en el próximo embarazo así como otros padecimientos.

El vitíligo es una enfermedad autoinmune, es decir las propias defensas del cuerpo atacan al cuerpo, en este caso a las células que dan el color o pigmento a la piel. Del 13 al 25% cuando alguien tiene vitíligo hay que buscar o descartar alguna otra enfermedad autoinmune como enfermedad tiroidea, diabetes, lupus, anemia perniciosa, enfermedad de Addison, artritis reumatoide, diabetes tipo 1 o psoriasis. Alrededor del 1% de la población tiene vitíligo y en un 25% existe un riesgo de tener un hijo con vitíligo si es que en la familia hay alguien con vitíligo. Existen más de 30 genes que ocasionan vitíligo, por lo que se considera una enfermedad muy heterogénea aún cuando tiene componente hereditario.

La presencia de hueso nasal se presenta también en la población general sana no afectada, puede ser una variante de los huesos de la cara de ambos padres o bien afección cromosómica.
Es necesario realizar estudios en sangre materna bioquímicos o bien, estudios moleculares para tener el 100% de certeza.

El ácido fólico es una vitamina que necesitamos tomar porque no la producimos. Sirve para nuestras funciones vitales celulares, para producir proteínas y ácidos nucleicos del material de la herencia o ADN. Disminuye niveles tóxicos de varias sustancias por lo que previene de enfermedades cardiovasculares o incluso infartos. Puede tomar ácido fólico sin ningún problema toda la vida. De hecho es lo ideal, de esta forma mantendrá sano y joven el sistema de limpieza celular de su cuerpo, funciona como un antioxidante. Así que notará el efecto en mejor calidad en su piel, cabello, pestañas, etc... Los mexicanos tenemos deficiencia de esta vitamina y por eso hay muchos defectos al nacimiento, porque los padres son portadores y los bebés nacen afectados. Si ingerimos de la dieta o bien en suplemento o la sola pastilla disminuirán los defectos congénitos y mejorará nuestra salud.

Únicamente con esos datos puedo decirle que está baja de peso y talla para su edad, sin embargo es necesaria evaluación completa: talla diana familiar, exploración física de su niña, interrogatorio para ver antecedentes, velocidad de crecimiento de su niña y estudios de laboratorio y gabinete. Su niña necesita consulta por un endocrinólogo pediatra y genetista para descartar muchas entidades que producen talla baja y entonces poder dar o no hormona de crecimiento. Si algún médico ya le recetó el medicamento siga sus instrucciones, si desea una segunda opinión, lo cual siempre es válido, busque un endocrino pediatra y un genetista.