Buenas tardes. Le realice unos estudios de Sangre a mi hijo y le salió el nivel de cpk en 15868.5 ti
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Buenas tardes. Le realice unos estudios de Sangre a mi hijo y le salió el nivel de cpk en 15868.5 tiene 4 años su neuróloga me dio como probable diagnostico distrofia muscular pero le indico otros estudios. Podria ser que no sea esta enfermedad? Puede ser otro padecimiento? Me aterra pensar que me hijo pudiera padecer esta enfermedad.
Siempre que se cuenta con niveles de CPK muy elevados lo primero a descartar en niños es algún tipo de distrofia muscular. Pero es necesario descartar otros tipo de enfermedades musculares y metabólicas.
Saludos cordiales.
Es necesario continúe con su neuróloga.
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Hola. Entiendo completamente tu preocupación: ver un resultado tan elevado en los niveles de CPK (creatinfosfocinasa) puede ser muy impactante, y es normal tener miedo ante un posible diagnóstico como distrofia muscular.
Un valor de CPK de más de 15,000 U/L es anormalmente alto y sí puede estar asociado a enfermedades musculares como distrofias musculares, especialmente la distrofia muscular de Duchenne en niños varones. Pero también es cierto que no es el único diagnóstico posible. El CPK puede elevarse por otras razones como:
• Inflamación muscular (miositis)
• Infecciones virales
• Traumatismos o ejercicio intenso
• Otras enfermedades neuromusculares
Es muy importante complementar este hallazgo con estudios genéticos, pruebas de enzimas específicas, electromiografía y eventualmente biopsia, si se requiere. También observar si presenta debilidad progresiva, caída frecuente o dificultad para correr, subir escaleras o pararse del suelo.
Estás haciendo lo correcto al buscar una segunda opinión y estudios más completos. El diagnóstico temprano es clave para actuar con el mejor tratamiento posible.
Estoy a tus órdenes si deseas acompañamiento en el proceso diagnóstico o una orientación detallada sobre los siguientes pasos.
Un valor de CPK de más de 15,000 U/L es anormalmente alto y sí puede estar asociado a enfermedades musculares como distrofias musculares, especialmente la distrofia muscular de Duchenne en niños varones. Pero también es cierto que no es el único diagnóstico posible. El CPK puede elevarse por otras razones como:
• Inflamación muscular (miositis)
• Infecciones virales
• Traumatismos o ejercicio intenso
• Otras enfermedades neuromusculares
Es muy importante complementar este hallazgo con estudios genéticos, pruebas de enzimas específicas, electromiografía y eventualmente biopsia, si se requiere. También observar si presenta debilidad progresiva, caída frecuente o dificultad para correr, subir escaleras o pararse del suelo.
Estás haciendo lo correcto al buscar una segunda opinión y estudios más completos. El diagnóstico temprano es clave para actuar con el mejor tratamiento posible.
Estoy a tus órdenes si deseas acompañamiento en el proceso diagnóstico o una orientación detallada sobre los siguientes pasos.
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