Genetista
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Azcapotzalco 1 dirección
No. de cédula: 14887722 12586853
1 opiniónExperiencia
¡Hola! Soy un médico genetista egresado de uno de los hospitales con mayor volumen de pacientes en el país, y tengo amplia experiencia en el diagnostico y manejo de multiples padecimientos de origen genetico, dentro de los cuales se encuentran: cromosomopatias como el sindrome de Down, sindrome de Patau, sindrome de Edwards, y sindrome de klinefelter, enfermedades neurologicas del niño y del adulto como lo son la distrofia muscular de Duchenne, autismo en la niñez, enfermedad de Huntington. Sindromes de cancer hereditario como cancer de mama o prostata. Entre muchas otras cosas. Asimismo, realice una estancia formativa en uno de los centros de enfermedades metabolicas más grandes de America Latina, por lo que tengo experiencia en el diagnostico y manejo de errores innatos del metabolismo. Estoy fuertemente comprometido con la salud de tu familia y contigo. No dudes en preguntar por otros servicios.
Enfocado en:
- Genodermatología
- Medicina reproductiva
- Neurogenética
- Oncogenética
Principales enfermedades tratadas
- Corea de Huntington
- Craneosinostosis
- Deficiencia de esfingomielinasa
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Disautonomía familiar
- +27 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Pedro Luis Hernández Lima
Genetista
Experiencia
- Hospital General, Centro Medico Nacional "La Raza" IMSS (CDMX, 2025)
- Instituto de Nutricion y Tecnologia de los Alimentos de la Universidad de Chile (Santiago, 2024)
Formación
- UJAT (Mexico, 2021)
- UNAM (Mexico, 2025)
- U de Chile (Mexico, 2024)
- Escuela de Posgrado de Mexico (Mexico, 2025)
Certificados
Enfermedades tratadas
- Corea de Huntington
- Craneosinostosis
- Deficiencia de esfingomielinasa
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Disautonomía familiar
- Distrofia muscular
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Fibrosis quística
- Galactosemia
- Hermafroditismo
- Hipogonadismo primario en hombres
- Leucodistrofia metacromática
- Malformaciones congénitas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Sturge-Weber
- Síndrome de Turner
- Trombocitemia esencial
- Esclerosis tuberosa
- TSC1
- TSC2
- Túberes corticales
- Complejo de esclerosis tuberosa
- Anencefalia
- Coproporfiria hereditaria
- Progeria
Vídeos promocionales
Idiomas
- Español
- Inglés
Aseguradoras aceptadas
Se aceptan aseguradoras, pero la cobertura varía según la ubicación y el servicio.
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ING
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GNP Grupo Nacional Provincial
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Seguros Atlas
Consultorios (2)
Alamo 614, Patrimonio Familiar , Azcapotzalco 02980
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Servicios y precios
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Opiniones
1 opinión
Nuevo Perfil en Doctoralia
Los pacientes ya empezaron a agregar sus opiniones
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K
KEYLA CERVANTES OCAMPO
Excelente médico trato muy digno al paciente y muy entendible su explicación para el autismo de mi hija.
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Dudas solucionadas
23 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Mi novio y yo no lo sabíamos pero somos primos segundos hay riesgo si tendmos hijos?
Si. En genetica es algo que llamamos consanguinidad y aumenta el riesgo de padecer ciertas enfermedades. Las mismas se pueden estudiar de forma clinica y molecular.
Buenos dias. Tengo 33 años, y tengo 2 hijos de 14 y 9 años, los cuales nacieron sanos, hace dos meses tuve un aborto espontaneo de un embarazo de 12 semanas, el cual tenia trisomía 18. Mi pregunta es, cuantas posibilidades tengo de tener otro bebe con ese sindrome?
La trisomia 18 es una de las mas comunes y no es raro encontrarlas en abortos de primer trimestre. Por lo general se maneja el riesgo como muy bajo, pero idealmente cada caso se debe de individualizar. Asimismo lo más recomendable es que un proximo embarazo vaya de la mano de un seguimiento estrecho multidisciplinario.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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