Genetista
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Sólo acepta pacientes privados
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Experiencia
y enfermedades genéticas causantes de discapacidad; experiencia en el asesoramiento genético, interpretación y diagnostico molecular de enfermedades por repetidos y en Ataxias Espinocerebelosas, Enfermedad de Huntington, Distrofia Miotónica, Sìndrome de X frágil , Charcot Marie Tooth, Distrofias Musculares en general
Principales enfermedades tratadas
- Corea de Huntington ,
- Distrofia muscular ,
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ,
- Craneosinostosis ,
- Hipogonadismo primario en hombres ,
- +38 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
César Misael Cerecedo Zapata
Genetista
Enfermedades tratadas
- Corea de Huntington
- Distrofia muscular
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Craneosinostosis
- Hipogonadismo primario en hombres
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Down
- Galactosemia
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Patau
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Enfermedad de Krabbe
- Displasia fibrosa poliostótica
- Leucodistrofia metacromática
- Malformaciones congénitas
- Ataxia hereditaria
- Fenilcetonuria
- Enfermedad Renal Poloquística Hereditaria
- Sîndrome de X Frágil
- Distrofia Miotónica
- Pruebas de paternidad
- Peritajes de paternidad
- Talla baja
- Retraso del desarrollo psicomotor
- Distrofia de cinturas
- Ataxia espinocerebelosa
- Enfermedades raras
- Ataxia
- Enfermedades Neuromusculares
- Talla Baja
- Retraso del Desarrollo Psicomotor
- Trastorno del Espectro Autista
- Discapacidad intelectual
- Retraso Global del Desarrollo
- Neuropatia Hereditaria
- Ataxia Telangiectasia
- Ataxia de Friedreich
- Hipoacusia Hereditaria
- Hipoacusia Congénita
- Errores Innatos del Metabolismo
Experiencia
- Instituto Nacional de Rehabilitación
- Centro de Rehabilitación e Inclusión Social de Veracruz
- Facultad de Medicina de Ciudad Universitaria, UNAM
Publicaciones
- - Analysis of CAG repeats in five SCA loci in Mexican population: Epidemiological evidence of a SCA7 founder effect. Clin Genet. 2013 Jan 31. doi: 10.1111/cge.12114.
- - Recessive Spinocerebellar Ataxia with Paroxysmal Cough Attacks: A Report of Five Cases. The Cerebellum October 2013.
- - A comprehensive clinical and genetic study of large Mexican population with spinocerebellar ataxia type 7. Neurogenetics. 2014 Oct 16.
- - Clinical and molecular effect on offspring of a marriage of consanguineous spinocerebellar ataxia type 7 mutation carriers: a family case report. Int J Clin Exp Med. 2014 Dec 15;7(12):5896-903.
- - Global Developmental Delay in a Mexican Patient With Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts. Journal of Pediatrics Review: July 2015, 3(2); e2808.Published Online: July 20, 2015
- - Oncología clínica, genómica y epigenómica en cáncer broncogénico. Parte I.. Rev Inst Nal Enf Resp Mex, 22 (3): 217-229
- - Oncología clínica, genómica y epigenómica en cáncer broncogénico. Parte II.. Rev Inst Nal Enf Resp Mex, 22 (4): 316-327
- - Wide Profiling of Circulating MicroRNAs in Spinocerebellar Ataxia Type 7. Molecular Neurobiology volume 56, pag116106–6120(2019).
- - -Effects of Physical Rehabilitation in Patients with Spinocerebellar Ataxia Type 7. The Cerebellum volume 18, pag11397-405(2019)
- - -Founder Effects of Spinocerebellar Ataxias in the American Continents and the Caribbean. The Cerebellum (2020). 21 February 2020
- - Altered Plasma Acylcarnitines and Amino Acids Profile in Spinocerebellar Ataxia Type 7. Biomolecules 2020, 10(3), 390
Formación
- Especialista en Genética Médica, UNAM, INR, 2013
- Médico cirujano, UNAM, 2009
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Servicios y precios
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Consulta en línea
$650 -
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Primera visita Genética
$1,200 -
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Visita Genética
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Visitas sucesivas Genética
Desde $1,000 -
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Análisis de cariotipo en sangre
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Artículos
Síndrome de Turner
El síndrome de Turner es una enfermedad cromosómica que se caracteriza por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. Los cromosomas son estructuras microscópicas que se encuentra dentro de las células que contienen una gran cantidad de información genética (de la herencia), agrupada en forma de genes. Clínicamente el cuadro es muy variable y se compone de múltiples posibles características, entre las que destacan estatura baja, falta de menstruación, falta de cambios físicos propios de la pubertad, alteraciones intelectuales, obesidad, sordera, alteraciones cardiacas, al momento del nacimiento inflamación (edema) de pies y manos, etc.
Opiniones
38 opiniones
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M
María M.
Excelente trato y gran conocimiento, durante la consulta supo dar respuesta a todas las inquietudes con gran paciencia.
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A
Angélica
Me gustó mucho la atención del doctor fue por videollamada le enviamos todos los análisis y nos explico a detalle todas nuestras dudas
• otro lugar • Otro •
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I
Iñaki Arrigunaga
Extraordinaria atención, muy clara la explicación y los pasos a seguir en el tratamiento y que esperar de él.
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C
Cinthya González
Un médico muy profesional, atento a lo que el paciente dice. Sus explicaciones son muy agradables y acertadas. Puntual en la cita y siempre pendiente de si hay alguna otra duda. Todo te lo explica con mucha paciencia y detalles que te facilitan más su comprensión.
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B
BRIGGITT
El Dr. Orientó,informó. sugirió, enseñó , A futuro dió pautas,muy amable . Aclaró mis dudas , dijo : Elaboramos preguntas,dudas y en la próxima cita lo conversamos.
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A
Ana Cristina González Sánchez
Agradezco mucho por el tiempo dedicado por el médico. Agradezco también sus opiniones y consideraciones como especialista
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D
Diana B.
El Dr. Cerecedo es todo un caballero quien dedica tiempo al paciente, hace un estudio previo de la historia clínica vs. Sintomatologías, sabe dar explicaciones claras sobre las dudas presentadas en la cita y los exámenes que se necesitan para la próxima cita. Le agradezco mucho por haberme dado la oportunidad de consultarle mi caso. Es un Doctor con calidad humana.
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J
Jose ignacio h.c.
Me dio una opinion muy distinta
Y sobre todo me dio uba esperanza para un nuevo diagnostico y posible tratamiento• Consulta en línea d Genética Médica • Consulta en línea •
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M
Marcela Broders Benavente
El Dr fue muy amable,cordial y muy profesional durante la cita, me transmitió confianza y se mostró muy interesado en mi caso. Sus explicaciones y recomendaciones fueron muy acertadas.
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E
Esmeralda Gonzalez
A mi me p arecio una consulta agradable, sumamente convincente y alentadora.El doctor fue muy respetuoso conmigo, por lo que considero que volveria a tener una videoconsulta con el en caso de ser necesaria
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Dr. César Misael Cerecedo Zapata
Muchas gracias por su confianza
Dudas solucionadas
35 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
existe alguna contraindicacion para el tamiz neonatal
No existe contraindicación, se debe tratar de realizar a todos los neonatos posibles, es la segunda estrategia de prevención en pediatría más importante
Hola, tengo un niño de 2 años 10 meses y desde que tiene un año tiene un hueso msrcado justo en mediobde la frente, estuve leyendo que puede ser cresta metopics o trigonocefalia y que de ser asi se opers en los primeros meses o año de edad ni pregunta es si se va a deformar su cabeza o los ojos o tendrá algun retraso mental, estoy muy preocupada
Hola buen dia, la craneosinostosis es una fusión prematura de las suturas del craneo, y esto puede incluir a la sutura metopica, pero no todos los casos son entidades sindeomaticas o candidatos a cirugía, se debe evaluar la alteración con clinica y ciertos estudios para determinar cual es la mejor opción, la cirugía correctiva de craneosinostosis conlleva riesgos y se tiene que tener una mayor ventaja de realizarla q el riesgo q conlleva, es decir, en muchos casos la fusión prematura metópica no requerira manejo quirúrgico
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