Preguntas de pacientes (35)

Hola buen dia, la craneosinostosis es una fusión prematura de las suturas del craneo, y esto puede incluir a la sutura metopica, pero no todos los casos son entidades sindeomaticas o candidatos… Ver más

No existe contraindicación, se debe tratar de realizar a todos los neonatos posibles, es la segunda estrategia de prevención en pediatría más importante

Los valores de fenilalanina (PKU) se pueden dar en diferentes unidades y pueden variar de laboratorio a labortio, por eso importante saber que unidades se reporta el PKU, ya que si están en micromoles… Ver más

Hla, es importantisimo saber por que diagnostican galactosemia, ya que si esto se reportó en un tamiz metabólico se debe confirmar el diagnóstico o descartarlo mediante estudios moleculares (ADN).… Ver más

Se requiere realizar una prueba de paternidad mediante ADN, por lo que es necesario tener una muestra del presunto hijo y de tu esposo, pero debes de considerar que para realizar este estudio la… Ver más

Depende el objetivo, cada especialista ofrece diferentes visiones, lo que yuda al paciente a tener una mejor integraciónde su condición, CMT es un trastorno genético y hereditario que requiere… Ver más

Cuando una pareja no logra tener un embarazo después de un año de intentos naturales planeados se puede considerar infertilidad, sin embargo esto no hace referencia a la causa o ha si esta infertilidad… Ver más

Tal como menciona el Dr Barrios, las alteraciones y complicaciones ortopédicas deben ser valoradas y vigilandas por ortopedia pediátrica, pero en general se requiere un manejo multidisciplinario,… Ver más

La enfermedad de Charcot es una enfermedad hereditaria, que se caracteriza por neuropatía periférica, que clínicamente se evidencia por debilidad de las extremidades. Existen muchas formas de heredarse,… Ver más

La sindactilia es una alteración congénita que se caracteriza por la unión, o falta de separación de los dedos, que puede ser cutanea, es decir únicamente piel, o ser tan severa como que los huesos… Ver más

El síndrome de Down es una enfermedad genética, específicamente de tipo cromosómico, cuyo diagnóstico es clínico, es decir, se establece al valorar en consultorio al paciente, el estudio de cariotipo… Ver más

El síndrome de Turner es una enfermedad genética, en específico de tipo cromosómica, donde se observa principalmente talla baja y falta características sexuales secundarias, es decir, falta de… Ver más

Hay muchos datos a valorar, pero nada que haga sospechar de una distrofia muscular, al momento, considero adecuado que acudas a valoración por un médico general y según su evaluación tomar la decisión… Ver más

Actualmente no existe algún tratamiento con aplicación clínica que haya demostrado que detenga o mejore la progresión de esta enfermedad, al igual que para otras enfermedades de características… Ver más

Como tratamiento para ayudar a curar el cáncer de mama, ninguno, por lo menos serio, sin embargo hay que tener cuidado de caer en la charlatanería, de las falsas promesas que solo suelen buscar… Ver más

Buen dia:

El síndrome de Turner es una enfermedad de origen genético por alteración en el número de los cromosomas, por lo que la única manera de comprobar este diagnóstico con certeza… Ver más

Buen Dia:

La enfermedad de Kufs, es una enfermedad que pertenece a un grupo de enfermedades que en conjunto se llama liposfusinosis neuronal ceroideas, estas enfermedades se caracterizan… Ver más

El síndrome de Ehlers Danlos es una enfermedad de tipo genética, que se caracteriza principalmente por una elasticidad aumentada de articulaciones y en la piel, entre otras cosas, que puede tener… Ver más

Tiene diversos y distintos, siendo el principal como medicamento antiepiléptico, es decir evita las crisis convulsivas, pero también tiene efecto, seguro, para el manejo de trastorno bipolar, y… Ver más

La Hemocromatosios es una enfermedad genética, con un patrón muy específico de herencia, que para poder establecer el riesgo de recurrencia es necesario realizar una análisis familiar, y establecer… Ver más