Preguntas de pacientes (35)
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Hola, tengo un niño de 2 años 10 meses y desde que tiene un año tiene un hueso msrcado justo en medi
Hola, tengo un niño de 2 años 10 meses y desde que tiene un año tiene un hueso msrcado justo en mediobde la frente, estuve leyendo que puede ser cresta metopics o trigonocefalia y que de ser asi se opers en los primeros meses o año de edad ni pregunta es si se va a deformar su cabeza o los ojos…
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola buen dia, la craneosinostosis es una fusión prematura de las suturas del craneo, y esto puede incluir a la sutura metopica, pero no todos los casos son entidades sindeomaticas o candidatos…
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existe alguna contraindicacion para el tamiz neonatal
existe alguna contraindicacion para el tamiz neonatal
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
No existe contraindicación, se debe tratar de realizar a todos los neonatos posibles, es la segunda estrategia de prevención en pediatría más importante
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Galactosemia
A mi hijo le salió pku 99.98 /182 es normal?
Progesterona 4.4RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Los valores de fenilalanina (PKU) se pueden dar en diferentes unidades y pueden variar de laboratorio a labortio, por eso importante saber que unidades se reporta el PKU, ya que si están en micromoles…
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Salio que mi bebe tiene galactosemia pero la leche materna no le ase mal i esta aumentando de peso
Salio que mi bebe tiene galactosemia pero la leche materna no le ase mal i esta aumentando de peso
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hla, es importantisimo saber por que diagnostican galactosemia, ya que si esto se reportó en un tamiz metabólico se debe confirmar el diagnóstico o descartarlo mediante estudios moleculares (ADN).…
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Buenas tardes tengo 1 duda mi esposo tuvo una novia en la secundaria lo cual resulta embarazada pero
Buenas tardes tengo 1 duda mi esposo tuvo una novia en la secundaria lo cual resulta embarazada pero ella tuvo 2 amoríos más al mismo tiempo y eya le echa la culpa a mi esposo como puedo saber si el niño es realmente es de mi esposo
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Se requiere realizar una prueba de paternidad mediante ADN, por lo que es necesario tener una muestra del presunto hijo y de tu esposo, pero debes de considerar que para realizar este estudio la…
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Mi hermano fue diagnosticado con CMT (enfermedad de Charcot-Marie-Toot) cuando tenia 16 años, sus pi
Mi hermano fue diagnosticado con CMT (enfermedad de Charcot-Marie-Toot) cuando tenia 16 años, sus pies comenzaron a deformarse como esperado pero ahora sus manos estan perdiendo fuerza tambien. ¿A que especialista debemos acudir?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Depende el objetivo, cada especialista ofrece diferentes visiones, lo que yuda al paciente a tener una mejor integraciónde su condición, CMT es un trastorno genético y hereditario que requiere…
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Que estudios se debe de hacer mi pareja y yo para saber si somos fertiles?
Que estudios se debe de hacer mi pareja y yo para saber si somos fertiles?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Cuando una pareja no logra tener un embarazo después de un año de intentos naturales planeados se puede considerar infertilidad, sin embargo esto no hace referencia a la causa o ha si esta infertilidad…
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Que médico especialista trata la acondroplasia?
Que médico especialista trata la acondroplasia?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Tal como menciona el Dr Barrios, las alteraciones y complicaciones ortopédicas deben ser valoradas y vigilandas por ortopedia pediátrica, pero en general se requiere un manejo multidisciplinario,…
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Si estoy afectada de cmt1 y tengo un hijo solo le puedo heredar ese tipo?
Si estoy afectada de cmt1 y tengo un hijo solo le puedo heredar ese tipo?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
La enfermedad de Charcot es una enfermedad hereditaria, que se caracteriza por neuropatía periférica, que clínicamente se evidencia por debilidad de las extremidades. Existen muchas formas de heredarse,…
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despues de una operacion de sindactilia se vuelven a unir los dedos?
despues de una operacion de sindactilia se vuelven a unir los dedos?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
La sindactilia es una alteración congénita que se caracteriza por la unión, o falta de separación de los dedos, que puede ser cutanea, es decir únicamente piel, o ser tan severa como que los huesos…
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Dos medicos ha dicho que mi nena tiene sindrome de down y dos dicen que no reunen las caracteristicas,
Dos medicos ha dicho que mi nena tiene sindrome de down y dos dicen que no reunen las caracteristicas, ¿como se llama el estudio de laboratorio de genetica para comprobar si tiene sindrome de down? gracias.
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
El síndrome de Down es una enfermedad genética, específicamente de tipo cromosómico, cuyo diagnóstico es clínico, es decir, se establece al valorar en consultorio al paciente, el estudio de cariotipo…
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Mi hija tiene 14 años y mide 142, le diagnosticaron sindrome de turner, quisiera saber que sintomas
Mi hija tiene 14 años y mide 142, le diagnosticaron sindrome de turner, quisiera saber que sintomas tiene? y que especialistas debo de consultar?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
El síndrome de Turner es una enfermedad genética, en específico de tipo cromosómica, donde se observa principalmente talla baja y falta características sexuales secundarias, es decir, falta de…
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No se que me paso, cuando camino me duele la pierna de la parte de abajo del gluteo hasta antes de llegar
No se que me paso, cuando camino me duele la pierna de la parte de abajo del gluteo hasta antes de llegar a la rodilla, y cada que empiezo a caminar me duele y ya camino menos distancia, que me pasa? qué debo hacer?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hay muchos datos a valorar, pero nada que haga sospechar de una distrofia muscular, al momento, considero adecuado que acudas a valoración por un médico general y según su evaluación tomar la decisión…
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Qué se puede hacer médicamente con un paciente de 57 años, que hace un año ha empezado a apreciarse
Qué se puede hacer médicamente con un paciente de 57 años, que hace un año ha empezado a apreciarse inicio de la enfermedad, para mitigar su desarrollo. ¿Qué paso con ese anuncio del Dr. Ignacio Madrazo en el año 89 diciendo que en meses se harían trasplantes para curar esta enfermedad? Gracias
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Actualmente no existe algún tratamiento con aplicación clínica que haya demostrado que detenga o mejore la progresión de esta enfermedad, al igual que para otras enfermedades de características…
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¿Cuál seria el tratamiento de células madre para cáncer de mama?
¿Cuál seria el tratamiento de células madre para cáncer de mama?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Como tratamiento para ayudar a curar el cáncer de mama, ninguno, por lo menos serio, sin embargo hay que tener cuidado de caer en la charlatanería, de las falsas promesas que solo suelen buscar…
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Mi bebe nacera con sindrome de turner y viene con el cuello alado. se puede operar eso o sea quitar esa
Mi bebe nacera con sindrome de turner y viene con el cuello alado. se puede operar eso o sea quitar esa parte sobrante de su cuello?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buen dia:
El síndrome de Turner es una enfermedad de origen genético por alteración en el número de los cromosomas, por lo que la única manera de comprobar este diagnóstico con certeza…
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Mi esposa a esta en proceso de ser diagnosticada con la enfermedad de Kufs, ella tiene 36 años mi pregunta
Mi esposa a esta en proceso de ser diagnosticada con la enfermedad de Kufs, ella tiene 36 años mi pregunta es que alimentacion y que podemos hacer para que ella tenga una calidad de vida exelente? ella por ahora solo padece de las pequeñas convulsiones por lo demas esta bien
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buen Dia:
La enfermedad de Kufs, es una enfermedad que pertenece a un grupo de enfermedades que en conjunto se llama liposfusinosis neuronal ceroideas, estas enfermedades se caracterizan…
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Quiero saber qué estudios se realizan en México para diagnosticar el Síndrome de Ehlers Danlos? Sospecho
Quiero saber qué estudios se realizan en México para diagnosticar el Síndrome de Ehlers Danlos? Sospecho que pueda padecerlo por dolores continuos en todo el cuerpo, fatiga, pie plano y síntomas de posibles hernias de disco. Mi madre y abuela tmb tienen síntomas similares.
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
El síndrome de Ehlers Danlos es una enfermedad de tipo genética, que se caracteriza principalmente por una elasticidad aumentada de articulaciones y en la piel, entre otras cosas, que puede tener…
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mas concreto para q se usa trankitec?
mas concreto para q se usa trankitec?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Tiene diversos y distintos, siendo el principal como medicamento antiepiléptico, es decir evita las crisis convulsivas, pero también tiene efecto, seguro, para el manejo de trastorno bipolar, y…
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mi mama y mi hermano tienen hemocromatosis, que pruebas clinicas me tengo que realizar para saber si
mi mama y mi hermano tienen hemocromatosis, que pruebas clinicas me tengo que realizar para saber si yo tambien lo padesco??
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
La Hemocromatosios es una enfermedad genética, con un patrón muy específico de herencia, que para poder establecer el riesgo de recurrencia es necesario realizar una análisis familiar, y establecer…
Preguntas populares
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MI MAMÁ LE DIAGNOSTICARON VCERTIGO, SIENTE QUE TODO LE DA VUELTA, LE DAN NAUSEAS Y VOMITA, siente qu
Buenas tardes! Por como describe los sintomas si parece que padece de vertigo,…