Experiencia
Soy médica cirujana egresada de la Universidad del Mayab y Especialista en Genética Médica por la Universidad Autónoma de México, con sede en el Hospital General de México en 2014, curse la Maestría en Ciencias de la Investigación en la Universidad Autónoma de Yucatán. He sido Profesora Investigadora Asociada al Laboratorio de Genética Humana del Centro Regional de Investigaciones Biomédicas “Dr. Hideyo Noguchi” de la Universidad Autónoma de Yucatán de 2017 al 2022, lugar que me vió crecer como persona y como profesional.
Siempre me ha apasionada de la ciencia y durante mi último año de universidad me enamoré de la genética clínica y molecular. He sido profesora titular de varias catedras para cinco prestigiadas Universidades de Genética Clínica, Diagnóstico molecular, Morfofisiología, Odontogenómica, y actualmente de Ciencias Genómicas para la Facultad de Biotecnología en la Anáhuac Mayab.
Tengo publicaciones nacionales e internacionales y colaboro en diferentes proyectos de investigación entre los que se encuentran las enfermedades raras, el análisis de variantes genómicas en cáncer de mama, sordera congénita no sindrómica.
Durante los últimos 12 años he tenido la maravillosa oportunidad de trabajar con familias que viven con una enfermedad llamada Complejo de Esclerosis Tuberosa o CET. El apoyo en comunidad y trabajar directamente con las familias que la padecen es mi mayor pasión.
Soy miembro de la Asociación Mexicana de Genética Humana, miembro del Consejo Consultivo de la Tuberous Sclerosis Alliance of Mexico desde 2015 y miembro de Tuberous Sclerosis Complex International (TSCi) desde 2019, que es un consorcio de organizaciones que apoyan a personas con CET en todo el mundo.
Estoy convencida de que las ciencias genéticas sentarán las bases de nuestra forma de entender la medicina y es por eso que actualmente soy la Directora de Holos Genetica, un centro de diagnóstico de alta tecnología especializado en enfermedades genéticas y genética clínica en la ciudad de Mérida.
Holos tambien se configura como parte de la red de atención de la Primera Clinica Internacional para pacientes con el Complejo de Esclerosis Tuberosa de la TSC Alliance, unica en su estílo y que atiende a las familias que la padecen.
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Sobre mí
Siempre me ha apasionada de la ciencia y durante mi último año de universidad me enamoré de la genética clínica y molecular. He sido profesora titular de varias catedras para cinco prestigiadas Universidades de Genética Clínica, Diagnóstico molecular, Morfofisiología, Odontogenómica, y actualmente de Ciencias Genómicas para la Facultad de Biotecnología en la Anáhuac Mayab.
Tengo publicaciones nacionales e internacionales y colaboro en diferentes proyectos de investigación entre los que se encuentran las enfermedades raras, el análisis de variantes genómicas en cáncer de mama, sordera congénita no sindrómica.
Durante los últimos 12 años he tenido la maravillosa oportunidad de trabajar con familias que viven con una enfermedad llamada Complejo de Esclerosis Tuberosa o CET. El apoyo en comunidad y trabajar directamente con las familias que la padecen es mi mayor pasión.
Soy miembro de la Asociación Mexicana de Genética Humana, miembro del Consejo Consultivo de la Tuberous Sclerosis Alliance of Mexico desde 2015 y miembro de Tuberous Sclerosis Complex International (TSCi) desde 2019, que es un consorcio de organizaciones que apoyan a personas con CET en todo el mundo.
Estoy convencida de que las ciencias genéticas sentarán las bases de nuestra forma de entender la medicina y es por eso que actualmente soy la Directora de Holos Genetica, un centro de diagnóstico de alta tecnología especializado en enfermedades genéticas y genética clínica en la ciudad de Mérida.
Holos tambien se configura como parte de la red de atención de la Primera Clinica Internacional para pacientes con el Complejo de Esclerosis Tuberosa de la TSC Alliance, unica en su estílo y que atiende a las familias que la padecen.
Principales enfermedades tratadas
- Síndrome de Down ,
- Síndrome de Turner ,
- Distrofia muscular ,
- Craneosinostosis ,
- Síndrome de Edwards ,
- +7 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Zacil-Ha Vilchis Zapata
Genetista
Enfermedades tratadas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Turner
- Distrofia muscular
- Craneosinostosis
- Síndrome de Edwards
- Fibrosis quística
- Síndrome de Morquio
- Esclerosis tuberosa
- TSC1
- TSC2
- Túberes corticales
- Complejo de esclerosis tuberosa
Experiencia
- Miembro de la comunidad de Esclerosis Tuberosa desde el 2015.
Publicaciones
- The high frequency of genetic diseases in hypotonic infants referred by neuropediatrics, Z Vilchis, N Najera, J Pérez‐Duran, Z Najera. American Journal of Medical Genetics Part A, 2014. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36543
- Global developmental delay and postnatal microcephaly: Bainbridge-Ropers syndrome with a new mutation in ASXL3. SN Contreras-Capetillo, ZH Vilchis-Zapata. Neurologia (Barcelona, Spain), 2017 DOI: 10.1016/j.nrl
- Influence of psychological counseling in family dynamics in patients with deafness in Merida, Yucatán.Damaris Estrella Castillo, Zacil Vilchis Zapata, Leydi Gómez International Journal of Psychology
- Recurrent pneumothorax as unusual presentation in tuberous sclerosis complex. WL Dajer-Fadel, R Borrego-Borrego, J Trillo-Tinoco, AE Ayón-Cárdenas. Neumol Cir Torax 71 (3), 236-239
Formación
- Médico cirujano. Universidad Anáhuac Mayab
- Especialidad en Génetica Médica. Hospital General de México, UNAM.
- Maestría en Investigación en Salud. Universidad Autónoma de Yucatán
Premios y distinciones
- Beca Carlos Slim para el Impulso a la Investigación en Salud en 2011
- Reconocimiento al Egresado Destacado. Universidad Anáhuac Mayab en 2019
Aseguradoras aceptadas
Se aceptan aseguradoras, pero la cobertura varía según la ubicación y el servicio.
Consultorios (2)
C. 15, Fraccionamiento Altabrisa, Mérida 97130
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
Servicios y precios
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Visita Genética
$1,200 -
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Consulta en línea
Desde $0 -
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Visitas sucesivas Genética
Servicio gratuito -
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Análisis de cariotipo en sangre
Servicio gratuito -
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Microarreglos de DNA
Servicio gratuito -
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Opiniones
13 opiniones
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Más información sobre opiniones
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S
Sandra C
Excelente atención de todo el personal , la doctora me explicó todo perfectamente y me dio las opciones para continuar. Muy contenta con sus servicios
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F.A.
Amable, atenta y detallista en la explicación. Personal atento.
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J
JRC
Una atención muy amable y con claridad en las explicaciones.
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M
Maria
Una Excelente doctora . Muy precisa y empatía con los niños .
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GaylúRomero
Muy empática y amable, excelente explicación y compañía.
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Ross Sabido
La doctora tuvo toda la paciencia para aclarar nuestras dudas, un trato humano y empático... ha Sido una bendición llegar con ella
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L
Lissie Benítez
Exelente doctora, trato humano y empático. Lo que muchos papás necesitamos por las diversas situaciones que estemos pasando... Estamos mano a mano en este camino y sé que elegí el correcto!
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C
Carlos Santiago Aguilar Gómez
Es una doctora muy empática, explica a detalle, profesional, ampliamente recomendada
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D
D.P
Muy empática y atenta a la hora de explicar todo,
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K.U
Una excelente doctora un amable, atenta y sobretodo una excelente explicación.
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