Soy médica cirujana egresada de la Universidad Anáhuac Mayab y especialista en Genética Médica por la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), con sede en el Hospital General de México, donde concluí mi especialidad en 2014. También cuento con una Maestría en Ciencias de la Investigación por la Universidad Autónoma de Yucatán (UADY).
Soy miembro de la Asociación Mexicana de Genética Humana (AMGH), el American College of Human Genetics, miembro del Consejo Consultivo de la Alianza para el Complejo de Esclerosis Tuberosa México desde 2015 y de Tuberous Sclerosis Complex International (TSCi) desde 2019, un consorcio internacional de organizaciones que apoyan a personas con CET y sus familias.
Durante los últimos 12 años he tenido la maravillosa oportunidad de acompañar a familias que viven con enfermedades raras o de poca frecuencia, especialmente con el Complejo de Esclerosis Tuberosa. Este trabajo me ha enseñado que la genética no se trata solamente de genes, diagnósticos o resultados de laboratorio. Se trata de personas, familias, preguntas y la posibilidad de encontrar respuestas que cambien una historia clínica.
Actualmente soy Directora de Holos Genética, un centro de diagnóstico de alta tecnología especializado en enfermedades genéticas y genética clínica, ubicado en Mérida, Yucatán. En Holos Genética trabajamos para que las familias encuentren orientación, acompañamiento y herramientas que les permitan comprender mejor su salud.
Porque detrás de cada diagnóstico hay una historia. Y cada historia merece ser escuchada.