Dr. Mauricio René Murillo Vilches

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Experiencia

Soy Médico Especialista en Genética clínica, egresado del Hospital General de México.
Recibí una formación especial en el Instituto Nacional De Perinatología "Isidro Espinoza de los Reyes" sobre  Genética Perinatal.

Cursé una Maestría en Ciencias Médicas en el área de los trastornos de la Diferenciación sexual.
El área de la Genética Prenatal incluye la evaluación clínica, análisis molecular y asesoramiento genético en casos en los que se detecte algún defecto congénito o se tenga alta sospecha de alguna condición genética como Síndrome de Down. Estas estrategias de diagnóstico están encaminadas a ofrecer un asesoramiento de calidad en las gestantes y oportunidades de tratamiento en algunos casos.

La Genética Reproductiva está encaminada a proporcionar un diagnóstico y alternativas para ofrecer a parejas que cursan con trastornos de la fertilidad. La evaluación genética de la pareja es de vital importancia para aquellos que cursaron con infertilidad, pérdida gestacional recurrente o antecedentes de trastornos genéticos en familiares. El análisis genético también se puede realizar en el contexto de los tratamientos de reproducción asistida, esto con la finalidad de mejorar la probabilidad de éxito y evitar la presencia de trastornos genéticos en el nuevo ser.
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Dr. Mauricio René Murillo Vilches

Tlacotalpan 59, Cuauhtémoc 06760

Toma de muestra de pruebas genéticas, tamiz metabólico y auditivo

08/07/2020

Servicios y precios

  • Consulta en línea

    $800

  • Mutación en BRAF (Cáncer de Piel)


  • Técnica Múltiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)


  • Tratamientos de Reproducción Asistida e Infertilidad


  • Tamiz neonatal ampliado


Artículos

Patologías del crecimiento

La talla está altamente determinada por factores genéticos, por lo que existen trastornos genéticos que cursan con talla baja (por ejemplo Síndrome de Turner o Síndrome de Silver Russel) o trastornos de sobrecrecimiento (Síndrome de Beckwith Wiedemann, Síndrome de Sotos). La evaluación genética en estos casos es de gran importancia para un adecuado manejo.


Malformaciones congénitas

Son defectos físicos que se presentan al nacimiento, y se pueden presentar de forma aislada (por ejemplo: labio y paladar hendido o cardiopatía congénita) o presentarse varios defectos en un mismo paciente conformando un síndrome (por ejemplo: Síndrome de Down, Síndrome de Williams).


Infertilidad

Parejas que no hayan logrado el embarazo durante dos años de intentarlo, puede deberse a diversos factores, dentro de los cuales las causas genéticas son de gran importancia.


Prueba fetal en sangre materna (ADN)

Prueba Prenatal que permite evaluar el riesgo de síndrome de Down y otros síndromes cromosómicos mediante el análisis del ADN que se encuentra libre en la circulación materna, es una prueba con alta tasa de detección y es una prueba no invasiva por lo que no hay riesgo de dañar al feto.


Infertilidad masculina

La infertilidad debido a factores masculinos se valora desde la realización del estudio de esperma que incluye el conteo y la morfología del espermatozoide. Existen trastornos genéticos que se relacionan con la fertilidad masculina, por lo que es vital estudiar a ambos miembros de la pareja para el diagnóstico y asesoramiento.


Embarazo de alto riesgo

Gestantes que presenten factores de riesgo para enfermedades cromosómicas como Síndrome de Down, pacientes que hayan presentado alteraciones en el tamizaje de primer trimestre (ultrasonido) o infecciones perinatales.

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Se aceptan aseguradoras, pero la cobertura varía según la ubicación y el servicio.

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Lo más mencionado por los pacientes

  • Explicaciones detalladas
  • Dedicación durante la visita
  • Puntualidad
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  • A

    Alicia Ortiz

    Un médico muy bueno y dedicado, excelente trato
    Ya es mi segunda visita
    Precios accesibles

     • Hospital Star Médica Luna Parc  • 

  • B

    Benjamín Morales

    Buena atención; es amable y atento. Se enfocó en explicarme mi padecimiento y las posibles causas de mis síntomas.

     • Hospital Ángeles Metropolitano Primera visita Genética  • 

  • M

    Mario Canek

    Excelente atención, emptia y dedicación al servicio, respondió todas nuestras dudas y nos dejo claro lo que debemos hacer.

     • Hospital Star Médica Luna Parc Primera visita Genética  • 

  • M

    Mariana

    Muy amable y se da el tiempo de explicar. No atiende apurado.

     • Hospital Ángeles Metropolitano Primera visita Genética  • 

  • P

    Patricia

    Excelente!!!
    Explicacion la verdad quedamos muy satisfechos con la visita

     • Hospital Star Médica Luna Parc Primera visita Genética  • 

  • A

    Arelli Negrete

    Un médico muy amable,respetuoso, directo en la explosión, resuelve dudas y queda atento a lo que surja

     • Hospital Ángeles Metropolitano Pruebas de ADN  • 

  • J

    Jaqueline Glez

    Explicación detallada, muy amable y profesional. Excelente atención del Dr con mi bebé.

     • Hospital Ángeles Metropolitano Tamiz neonatal ampliado  • 

  • J

    Janeth Aparicio Ruiz

    Quede muy convencida con la explicación recomiendo mucho este tipo de estudios

     • Hospital Ángeles Metropolitano Primera visita Genética  • 

  • V

    Victoria

    Excelente dr, altamente recomendado
    Resuelve todas las dudas y es muy atento

     • Hospital Ángeles Metropolitano Primera visita Genética  • 

  • I

    IMV

    Muy buena atención y se nota la experiencia del Genetista.

     • Hospital Ángeles Metropolitano Cariotipo en Productos de Aborto  • 

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Dudas solucionadas

10 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia

Sospecho que mi hijo tiene sindrome de Angelman y vi que hay una prueba genetica que puede diagnosticarlo

Sospecho que mi hijo tiene sindrome de Angelman y vi que hay una prueba genetica que puede diagnosticarlo en cuanto me sale el estudio? Mi hijo tiene 5 anos y tiene retardo global y desarrollo psicomotor.

RESPUESTA DEL PROFESIONAL:

Dr. Mauricio René Murillo Vilches

Hola, primero se requiere la valoración médica por un médico especialista en genética, para que indique el estudio más indicado, son pruebas específicas y que requieren un asesoramiento antes y después de la prueba, con gusto te asesoramos en lo que necesites, un saludo.


Buen dia, a mi pareja le detectaron en un ecografia,banda amniotica, teniendo entre 10 y 12 semanas de

Buen dia, a mi pareja le detectaron en un ecografia,banda amniotica, teniendo entre 10 y 12 semanas de gestacion, la mandaron a realizarce un eco anatomico. Que riesgos puede tener si se confirma esa banda amniotica y que cuidados o tratamiento se puede realizar, se puede realizar cirugia?

RESPUESTA DEL PROFESIONAL:

Dr. Mauricio René Murillo Vilches

Buenos días. Las presencia de bandas amnióticas se asocia a varios tipos de defectos en el feto, los principales son alteraciones en las extremidades que van desde defectos en los dedos hasta compromiso de toda o gran parte de la extremidad, también puede asociarse a defectos faciales, craneales y de abdomen. Es importante la realización de el ultrasonido estructural el cual permitirá darle una vigilancia adecuada a la presencia de alguno de los defectos. Ojalá que la respuesta le sea de ayuda. Un cordial saludo.


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