Preguntas de pacientes (10)
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Sospecho que mi hijo tiene sindrome de Angelman y vi que hay una prueba genetica que puede diagnosticarlo
Sospecho que mi hijo tiene sindrome de Angelman y vi que hay una prueba genetica que puede diagnosticarlo en cuanto me sale el estudio? Mi hijo tiene 5 anos y tiene retardo global y desarrollo psicomotor.
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola, primero se requiere la valoración médica por un médico especialista en genética, para que indique el estudio más indicado, son pruebas específicas y que requieren un asesoramiento antes y después de la prueba, con gusto te asesoramos en lo que necesites, un saludo.
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Buen dia, a mi pareja le detectaron en un ecografia,banda amniotica, teniendo entre 10 y 12 semanas de
Buen dia, a mi pareja le detectaron en un ecografia,banda amniotica, teniendo entre 10 y 12 semanas de gestacion, la mandaron a realizarce un eco anatomico. Que riesgos puede tener si se confirma esa banda amniotica y que cuidados o tratamiento se puede realizar, se puede realizar cirugia?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buenos días. Las presencia de bandas amnióticas se asocia a varios tipos de defectos en el feto, los principales son alteraciones en las extremidades que van desde defectos en los dedos hasta compromiso de toda o gran parte de la extremidad, también puede asociarse a defectos faciales, craneales y de abdomen. Es importante la realización de el ultrasonido estructural el cual permitirá darle una vigilancia adecuada a la presencia de alguno de los defectos. Ojalá que la respuesta le sea de ayuda. Un cordial saludo.
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Cuál es el costo aproximado de la prueba de microarreglos de DNA en la ciudad de México?
Cuál es el costo aproximado de la prueba de microarreglos de DNA en la ciudad de México?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola, buenas tardes.
El costo aproximado de una prueba de microarreglos es de quince a veinte mil pesos, es una prueba que se debe solicitar previa valoración clínica por el médico genetista, ya que dependiendo del contexto clínico se hará la recomendación de la prueba que sea más pertinente.
Ojalá que mi respuesta le sea de ayuda.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.
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Estimado doctor, quisiera saber porque razones no puedo tener bebe, si todo los estudios que le me echo
Estimado doctor, quisiera saber porque razones no puedo tener bebe, si todo los estudios que le me echo reserva hormona, histelsalpigrafias, utrasonidos todo esta bien y a mi esposo le hicieron framentacion de adn todo correcto. Llevo 1o años intentanto y nada. Que más puedo hacer?
Espero su respuesta saludosRESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buen día.
Es importante que tu seguimiento para determinar la causa de la infertilidad sea llevado por un biólogo de la reproducción, sin embrago también es importante que se estudien causas genéticas que pueden estar asociadas a infertilidad, por lo que es importante también la valoración por un genetista, quien te guiará y apoyará en el diagnóstico de la causa de infertilidad.
Ojalá que mi respuesta le sea de ayuda.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.
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¿Si hace 9 mese tuve un legrado de un embarazo de 5.5 semanas sin llegar a escuchar el corazon del bebe,
¿Si hace 9 mese tuve un legrado de un embarazo de 5.5 semanas sin llegar a escuchar el corazon del bebe, y acabo de terminar mi embarazo en 7.5 semanas y sí logramos escuchar latidos de corazon, teneindo 42 años, el estudio de cariotipo me ayudara en tomar una decisión de un método exitoso y con bebe sano?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buenas tardes.
Es importante la valoración por un genetista ahora que ya ha tenido dos pérdidas, debido a que se deben descartar factores de riesgo que estén predisponiendo a que se produzcan las pérdidas. Lo ideal es la realización del cariotipo u otro estudio genético en el producto de aborto para determinar el número de cromosomas, cuando no se logra estudiar al producto, se debe estudiar a ambos miembros de la pareja para descartar alguna alteración en ambos. Ojalá haya sido de ayuda.
Espero que mi respuesta le sea útil.
Saludos cordiales y muchas gracias por la confianza.
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Deseo volver a embarzarse tengo 42 años que riesgos corre el bebé?
Deseo volver a embarzarse tengo 42 años que riesgos corre el bebé?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola, debes tomar en cuenta que conforme va avanzando la edad, aparte de los riesgos obstétricos, de los cuales te pueden comentar con mayor profundidad un ginecólogo, existe un riesgo creciente de presentar embarazos que tengan alteraciones genéticas como el síndrome de Down y otras menos frecuentes. Es por esto que desde el inicio de tu embarazo debes llevar un control estricto y realizarte ciertas pruebas que permitan detectar a tiempo este tipo de alteraciones, generalmente estas pruebas te las realiza el ginecólogo, sin embargo lo ideal es que lleves un seguimiento con un genetista perinatal, el cual te guiará en cada etapa de tu embarazo para que puedas tener la información pertinente.
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Buenas tardes, tengo dos hijas con Corea de Huntington, una de ellas de 35 muestra mas movimientos, que
Buenas tardes, tengo dos hijas con Corea de Huntington, una de ellas de 35 muestra mas movimientos, que la otra, Donde nos podemos anotarnos para los protocolos, con los nuevos tratamientos que están saliendo, y que se mencionan mata al gen que produce esta enfermedad?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola, creo que es importante que visites a un genetista para que te asesores bien sobre el mecanismo de la enfermedad y las tendencias actuales de manejo de la Corea de Huntington. Además para que tus hijas lleven un seguimiento adecuado y un asesoramiento correcto.
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Se puede hacer prueba de adn entre hermanas para saber si son hijas del mismo padre o necesariamente
Se puede hacer prueba de adn entre hermanas para saber si son hijas del mismo padre o necesariamente tiene que acudir el padre?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Se puede realizar la prueba sin necesidad de que el padre se encuentre presente, esta prueba de parentesco tiene la misma confiabilidad de las pruebas de paternidad convencionales, con gusto atenderé cualquier duda para explicar con más detalle el proceso del estudio.
Saludos.
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Hola. Cuál es la diferencia entre una captura de híbridos y una prueba de genotipo para VPH? Cúal
Hola. Cuál es la diferencia entre una captura de híbridos y una prueba de genotipo para VPH? Cúal es más recomendable hacer. Se hace antes o después de los resultados de una biopsia? Y qué es una conización? Gracias.
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
La prueba de captura de híbridos tiene la ventaja de que permite detectar coinfecciones pero no identifica el tipo de virus, solo detecta virus de alto riesgo. En cambio la genotipificación tiene la ventaja que permite identificar el tipo viral tanto de bajo como de alto riesgo, pero no detecta coinfecciones.
Es indistinta si se realiza antes o después de la biopsia.
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¿Es recomendable continuar el embarazo o interrumpirlo si estoy en la semana 12 de embarazo y han diagnosticado
¿Es recomendable continuar el embarazo o interrumpirlo si estoy en la semana 12 de embarazo y han diagnosticado a mi bebé síndrome de Turner? Si lo segundo, cuál es el procedimiento y qué cuestiones legales debo tener en cuenta?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Si ya tienes el diagnóstico confirmado, debes informarte de la forma más amplia en qué consiste el síndrome de Turner, conocer qué características tienen a corto y a largo plazo. La decisión de interrumpir siempre la tienen ustedes como pareja, pero ten en cuenta que esta decisión debe ser bien pensada y sobre todo que tengas el adecuado asesoramiento por parte de tu médico de cabecera.
Preguntas populares
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Hola Últimamente estoy muy traumada con los murciélagos nunca he visto uno pero de repente se me me
Si estas ideas persisten debería acudir a valoración médica, las ideas obsesivo-compulsivas…