Preguntas de pacientes (248)

Antes de responder hay varios puntos por aclarar: ¿por qué recetaron esa progesterona y por esa vía?
¿Está en estudio o tratamiento para reproducción asistida?

Y por último, después de Tx progestágeno, el sangrado aparece luego, máximo a la semana

La probabilidad existe, aunque es menor. Depende de su regularidad de ciclos.

Este estudio de PCR para VPH identifica los genotipos (o variedades) de bajo y de alto riesgo que pueden aparecer en la persona a quien se hace el estudio.
No es tanto que sean latentes o no, sino de riesgo bajo o alto, relacionados al Ca

La Progeria es un síndrome de envejecimiento precoz que tiene expresividad variable, aunque se puede identificar desde las primeras etapas de la infancia clínicamente y por análisis de laboratorio que ahora hay de tipo molecular para confirmar.

Hay que considerar que además de especificar el tipo de DM, sí se reduce la esperanza de vida, particularmente en el tipo Duchenne. Debe hacerse el diagnóstico preciso.

Más que la posición durante el coito, lo que puede influir en las probabilidades de fertilización es la cantidad y cualidades del semen, así como los días fértiles.

5 mg diarios, aunque depende de cada caso como prevención de malformaciones congénitas, particularmente para defectos de cierre del tubo neural.

Así es... lo que sigue del Dx, es el tratamiento y antes, debe ser valorado por Neuropediatra, ya que la evolución depende del grado de expresividad del trastorno. Sobre el riesgo de repetición, es necesario evaluarlos como padres para saber el riesgo de recurrencia; mientras, no conviene que se embaracen.

Efectivamente, para no caer en simplificaciones de este asunto básicamente andrológico, lo recomendable es realizar un protocolo de estudio para encontrar la-s causa-s, ya que la azoospermia no siempre es un problema mecánico, sino de trastornos con base hereditaria. Hay pacientes así que forman parte de varios síndromes genéticos, de los que la azoospermia es parte de la expresividad. Hay que hacer cariotipo, entre otros estudios, ya que es fundamental saber el Dx.

La H de C de cualquier marca, tiene sus propias indicaciones médicas y no incluye nunca el envejecimiento, porque no es una enfermedad. Tiene efectos 2ios como todo fármaco, por lo que debe sopesarse esto ante el presunto beneficio que es más comercial que clínico.

Básicamente la FQ es un trastorno hereditario. Y sus manifestaciones no son solamente dentro del ámbito pediátrico, ya que requiere estudios (análisis) cuyos resultados deben saber sus padres, para evitar complicaciones a lo largo de su vida.

Claro... Aunque cada lab. tiene sus valores de referencia, ya se conocen los parámetros estandarizados y con ese solo dato, no es posible predecir el embarazo múltiple. Hay que evaluar la gestación porque no hay correlación para decir que ese resultado es igual a gemelar.

Por supuesto que es pertinente la duda de su esposo. Y también puede ser hereditario si algún progenitor es portador de traslocación del cromosoma 21; es decir, no presentan el síndrome (porque tienen solamente el par 21, pero pueden estar 'ligados' y transmitir esta condición a sus espermatozoides u óvulos. Lo mejuor hubiera sido antes de concebir, haberse hecho un cariotipo ambos. Ahora lo que procede es hacer estudio citogenético prenatal para saberlo.

No es recomendable. Para sostener que fuese inofensivo, hay que tener respaldos fuertes, como metaanálisis de estudios; en resumen: en el 3er trimestre no hay justificación para riesgos de compuestos que se absorban al torrente sanguíneo que obviamente comparte el feto y después, en la leche materna. Teñirse el cabello es un asunto cosmético y las decisiones deben responder a criterios clínicos en bien del producto de la gestación: feto y,luego recién nacido.

Es equivalente ya que sólo hay de 4 y 5 mg. Se recomienda tomar de 5 a 10 mg dependiendo de la indicación, en este caso como protector para malformaciones congénitas (sobre todo de TN)

El problema de talla subnormal o baja, depende de varios factores que se aclaran con estudios ya establecidos, antes de dar tratamientos con H de C (hGH) y no sólo es por algo renal. Hay problemas metabólicos y hereditarios que cursan con alteraciones de talla. Debe evaluarse su fenotipo y hacer análisis y Rx.

Como en todo, lo importante es el diagnóstico antes de tomar decisiones y aquí veo que no habla de los estudios que les han hecho como pareja. Se requiere cariotipo an ambos, ya que los abortos de repetición pueden ser por anomalías durante la embriogénesis (8 primeras semanas...)

Depende como en todo caso clínico, del diagnóstico certero, es decir, la indicación por la que se prescribió; de la dosis, ya que la somatropina tiene varias; y de la edad del chico.
Debe tener estudios hormonales y radiológicos previos, antes de iniciarse el tratamiento con hormonas de este tipo.
La efectividad depende de los factores mencionados.

El cariotipo se indica cuando se sospecha algún tipo de leucemia, como parte de un estudio interdisciplinario. Actualmente el genetista puede documentar los diagnòsticos, no sólo mediante cariotipos, sino con pruebas moleculares. Debe ser evaluado por Hemato

Es probable que se trata de una forma del espectro autista, cuyo diagnóstico se ha ampliado en los últimos años; además de los estudios clínicos, de lab. y de gabinete, debe ser examinado su fenotipo (aspecto físico), evaluar si requiere cariotipo o alguna prueba molecular (hay más de 1300) que explican Dxs, para descartar otro síndrome y pasar a estudios de psiconeurología.