Preguntas de pacientes (25)

El Itravil (clobenzorex) es un fármaco psicoestimulante que puede ser excretado en leche materna por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia y debes suspenderlo. Habla con tu médico tratante... Ver más

Hola que tal, la Nitazoxanida no se ha relacionado a cambios mutagénicos en el DNA por lo que es poco probable que haya afectado la calidad del espermatozoide.
No puede afectar al feto si no eres tú quien... Ver más

Hola que tal, Tenemos 2 alelos o "versiones" del tipo sanguineo. El alelo O es recesivo, lo que quiere decir que requiere que ambos alelos sean OO para manifestarse como tal. En el caso del alelo A que... Ver más

Hola que tal, si han descartado que el aumento de peso se deba a un exceso de ingesta de calorías, sedentarismo y alteraciones hormonales te recomiendo que sí acudas con un médico genetista quien podrá... Ver más

Hola que tal, te recomiendo que acudas a consulta de Genética para tratar de determinar una sospecha específica ya que existen distintos modos de herencia en las malformaciones del corazón. Te recomiendo... Ver más

Hola que tal, espero te encuentres bien. Es importante determinar el diagnóstico para poder brindarte un asesoramiento genético a pesar de que no quieras otro embaraz, sobre todo si ya tienes hijos ya... Ver más

Son parientes de 9no grado, comparten 0.391% de su ADN.

Hola que tal? El estudio de cariotipo no es para determinar "el grado" del Síndrome Down ya que no existen grados de la condición, lo que existe es un espectro de severidad de discapacidad intelectual,... Ver más

Buenas tardes, para poder responder tu duda es necesario realizar una evaluación completa de tus antecedentes ya que podría variar según el caso; es por ello que te sugiero que acudas a una consulta con... Ver más

Hola que tal? El cariotipo sólo podrá determinar si existe alguna causa cromosómica de la pérdida gestacional recurrente, lo que sucede en alrededor del 30% de los casos. Sin embargo, no es la única causa... Ver más

Hola, el RIESGO GENERAL de que ustedes compartan un gen asociado a herencia autosomica recesiva es aproximado en 1.56% SIN EMBARGO mi recomendación sería que te realices un estudio genético de portador... Ver más

Que tal, el riesgo de que tengan un embarazo con una enfermedad genética de herencia autosomica recesiva por consanguinidad es APROXIMADO de 12.5% (ALTO). La prueba de detección de portadores es recomendable... Ver más

Que tal?

El grupo sanguíneo tiene dos componentes: ABO- Define si alguien es A, B, AB u O / Rh (Rhesus)- Puede ser positivo (+) o negativo (-).

El factor Rh - de su hija no es lo extraño, ya que el... Ver más

Que tal, usted y su pareja son parientes de 7mo grado. Comparten un 1.563% de su información genética. Si en algún momento desean tener hijos juntos, les recomiendo acudir a una consulta con médico genetista... Ver más

Hola! No existe un examen médico que pueda demostrar que alguien no tuvo relaciones con otra persona.
Cuando surgen este tipo de conflictos, lo más útil suele ser una evaluación profesional de la situación... Ver más

Cada tratamiento de fertilidad se debe personalizar a cada paciente. En tu caso, el equipo médico indicó implantar los embriones en un momento específico para que el útero esté en las mejores condiciones,... Ver más

Entiendo tu preocupación. Las pruebas de paternidad con ADN son muy confiables con un 99.99% de sensibilidad y especificidad. Si persiste la duda, lo recomendable es repetir el estudio en un centro certificado... Ver más

Tu duda es muy válida. Cuando existe algún grado de parentesco entre dos personas, las probabilidades genéticas en la descendencia pueden cambiar. No significa que necesariamente ocurrirá un problema,... Ver más

Hola, entiendo tu preocupación, es normal sentirse así cuando existen resultados discordantes si no son explicados con detenimiento.
Los falsos positivos en el tamiz son más comunes de lo que parece, especialmente... Ver más

La respuesta depende de varios factores:
-Si el diagnóstico de trisomía 18 fue basado en clínica o en estudio de cariotipo
-Si el cariotipo resultó en trisomía 13 regular, el riesgo de recurrencia se considera... Ver más