Genetista
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39 opinionesExperiencia
Mucho gusto, soy la Dra. Yesenia Coronado, especialista en Genética Médica. Atiendo a personas y familias con enfermedades genéticas, raras, congénitas, trastornos hereditarios, infertilidad y cáncer, ofreciendo orientación, prevención, diagnóstico, seguimiento y manejo especializado.
Ofrezco un enfoque centrado en el paciente: respeto siempre la autonomía y el derecho de cada persona a tomar decisiones informadas sobre su salud. Trabajo de la mano con mis pacientes y sus familias para diseñar planes de cuidado que se ajusten a sus valores, expectativas y necesidades reales para cada etapa del proceso.
Creo firmemente en la colaboración con otros médicos tratantes, compartiendo y discutiendo el abordaje, los estudios necesarios y la toma de decisiones, para asegurar que cada paciente reciba la mejor atención posible desde una visión integral.
Brindo una atención clara, accesible y cercana. Para mi, cada resultado genético tiene un significado, y mi prioridad es que el paciente lo comprenda plenamente, más allá de un papel en la mano. Por ello, explico cada estudio y resultado de manera comprensible, dedico el tiempo necesario para resolver dudas y garantizo un seguimiento continuo.
Estoy convencida de que la genética no debe ser un lenguaje inaccesible, sino una herramienta poderosa para tomar decisiones con seguridad y confianza.
Enfocado en:
- Genodermatología
- Medicina reproductiva
- Neurogenética
- Oncogenética
Principales enfermedades tratadas
- Malformaciones congénitas ,
- Síndrome de Down ,
- Síndrome de Edwards ,
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ,
- Síndrome de Turner ,
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Experiencia
Yesenia Coronado Villarreal
Genetista
Enfermedades tratadas
- Malformaciones congénitas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Edwards
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Patau
- Craneosinostosis
- Acondroplasia
- Talla baja
- Discapacidad intelectual
- Abortos recurrentes
- Microcefalia
- Errores innatos del metabolismo
- Enfermedades hereditarias
- Enfermedad de Marfan
- Síndrome de Smith-Magenis
- Síndrome de microdeleciones
- Síndrome de Williams
- Síndrome de Waardenburg
- Osteogénesis imperfecta
- Síndrome de X Frágil
- Neurofibromatosis
- Síndrome de Noonan
- Cáncer hereditario
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Prader-Willi
- Síndrome de Silver-Russel
- Gonadoblastoma
- Tumor de Wilms
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn
- Retraso del crecimiento intrauterino
- Hipotonía
- Enfermedad de Duchenne / Becker
- Enfermedad de Fabry
- Esclerosis tuberosa
- Enfermedad de Gaucher
- Mucopolisacaridosis
- Síndrome de Sotos
- Retinoblastoma bilateral
- Pectus excavatum
- Pectus carinatum
- Braquidactilia
- Polidactilia
- Retraso del lenguaje
- Trastorno del espectro autista
- Labio y paladar hendido
- Gastrosquisis
- Onfalocele
- NIPT (Pruebas prenatales no invasivas)
- ADN fetal libre NIPT
Idiomas
- Español
- Inglés
Experiencia
- Benemérito Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde
- Centro Médico Nacional de Occidente
- Centro de Investigación Biomédica de Occidente
Formación
- Centro de Estudios Universitarios Xochicalco campus Ensenada
- Universidad de Guadalajara
Certificados
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Dra. Yesenia Coronado Villarreal
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Servicios y precios
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Primera visita Genética
$1,300 -
-
Visitas sucesivas Genética
$1,000 -
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Prueba fetal en sangre materna (ADN)
$1,300 -
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Revisión de pruebas genéticas
$1,000 -
Opiniones
39 opiniones
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G
GD
Excelente Dra,muy puntual ,excelente trato, muy amble y explica todo muy bien.
• DX Molecular • Primera visita Genética •
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L
laura giovanna rueda quijada
fue muy amable me hubiera gustado asistir antes, para saber mas sobre la salud de mi hijo
• DX Molecular • Primera visita Genética •
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A
Adriana D.
Excelente atención y explicaciones en forma sencilla, muy amable y atenta
• Dra. Yesenia Coronado Villarreal • Primera visita Genética •
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I
IL
La dra da un excelente trato en la consulta, siempre amable, me brindo información detallada con paciencia y aclaro mis dudas.
• Dra. Yesenia Coronado Villarreal • Otro •
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F
Flor A
Yesenia es una excelente genetista, te explica todo super bien y con mucha paciencia, además es súper amable y profesional
• Dra. Yesenia Coronado Villarreal • Otro •
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I
IR
Excelente servicio y explicación en el tema de genética y enfermedad que se pueden diagnosticar a tiempo
• DX Molecular • Primera visita Genética •
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E
E.F
Exelente atención
Te deja sin dudas
Muy buen trabajo• DX Molecular • Visitas sucesivas Genética •
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V
Vtvs
La dra es el claro ejemplo de vocación ,dedicación y pasión por su trabajo .
Increíblemente inteligente , atenta muy acertada. Realmente es una doctora increíble siempre sobrepasa mis espectativas con lo buena doctora que es muy preparada ! Felicidades• DX Molecular • Visitas sucesivas Genética •
Dra. Yesenia Coronado Villarreal
Le agradezco de corazón sus palabras tan generosas. Me da mucha satisfacción saber que mi trabajo y dedicación le transmiten confianza. Para mí es un honor poder acompañarle y darle la mejor atención posible. Gracias por su confianza.
-
E
Elizabeth Jacqueline Esparza ch.
Su forma de su plática fue muy cómoda al grado que me sentí muy cómoda y me dio seguridad en mi tratamiento y luego como si yo fuera ella, me sentí muy acompañada en la consulta
• DX Molecular • Visitas sucesivas Genética •
Dra. Yesenia Coronado Villarreal
Muchas gracias por compartir su experiencia. Me alegra mucho saber que se sintió acompañada y con confianza durante la consulta. Para mí es muy importante que cada paciente se sienta en un espacio seguro y atender sus inquietudes. Estoy a sus órdenes para seguir apoyándole en su proceso.
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P
Paola Martinez
Muy atenta, explica detalladamente y con tiempo durante la consulta, responde todas las dudas y además es muy linda y amable :)
• DX Molecular • Primera visita Genética •
Dra. Yesenia Coronado Villarreal
¡Gracias de corazón! Me alegra que se sintiera escuchada y bien acompañada durante su consulta. Aquí estaré cuando lo necesite. ¡Nos vemos!
Dudas solucionadas
25 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Hola mi bebe en dos tamiz salió fuera de rango su resultado en la prueba molecular de galactosemia, según el dictamen reveló un genotipo heterocigoto e informan de un falso positivo dando un fenotipo asintomático indicaron que no hay necesidad de implementar una restricción dietetica de galactosa, voy a ver un pediatra genetista en mty pero estoy preocupada por continuar con leche materna hasta los análisis para confirmar, mi bebe tiene 2 meses
Hola, entiendo tu preocupación, es normal sentirse así cuando existen resultados discordantes si no son explicados con detenimiento.
Los falsos positivos en el tamiz son más comunes de lo que parece, especialmente en galactosemia, y el estudio confirmatorio sirve justamente para descartar el diagnóstico y quedarte tranquila.
Cuando el estudio molecular muestra un genotipo heterocigoto (portador) significa que tu bebé no tiene galactosemia ni riesgo de desarrollar síntomas, aunque es importante confirmar que el estudio realizado es capaz de detectar todos los tipos de variantes posibles.
Lleva el informe completo a la cita con tu genetista para revisar qué estudio se realizó y qué variante se encontró, así podrás tener una explicación más personalizada y completa.
Por lo pronto, puedes continuar con la extracción y congelación de tu leche materna mientras esperas la cita, así podrás ofrecerla a tu bebé posteriormente si se descarta por completo la galactosemia.
Buenos dias. Tengo 33 años, y tengo 2 hijos de 14 y 9 años, los cuales nacieron sanos, hace dos meses tuve un aborto espontaneo de un embarazo de 12 semanas, el cual tenia trisomía 18. Mi pregunta es, cuantas posibilidades tengo de tener otro bebe con ese sindrome?
La respuesta depende de varios factores:
-Si el diagnóstico de trisomía 18 fue basado en clínica o en estudio de cariotipo
-Si el cariotipo resultó en trisomía 13 regular, el riesgo de recurrencia se considera mayor que el de la población general pero aún sigue siendo bajo: Es de aproximadamente el 1%
-Si el cariotipo resultó en una trisomía por translocación desbalanceada, primero hay que realizar cariotipo en ambos padres e identificar si alguno tiene translocación balanceada, en ese caso el riesgo dependerá del tipo de translocación y puede variar desde 20% hasta 100%
Yo te recomiendo que solicites un asesoramiento genético con tu médico genetista para evaluar tu caso en particular.
Saludos!
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
Información sobre el precio
Dra. Yesenia Coronado Villarreal
Los precios de algunos servicios pueden variar según el caso. Le recomiendo que agende su cita ahora y justo después, me envíe un mensaje para consultar el precio del servicio. Será un placer atenderle.
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