Preguntas de pacientes (41)

Hola¡ no, pero al considerarse un percentil de talla baja, necesitaríamos valorar el resto de tus características físicas, porque no me preocuparía aumentar la talla, si no revisar que no se trate de una... Ver más

Además por el tiempo que ha pasado, podrían comenzar a hacerse las pruebas pertinentes para saber más sobre porque no pueden tener un embarazo, de la forma convencional. Deben acudir con genetista y ginecólogo... Ver más

No por una ocasión, sin embargo esto no se debería repetir ya que estas en un periodo criticó de formación de organos y neuronas del bebe y los estas poniendo en riesgo. Hay bebés, que incluso pueden nacer... Ver más

El resultado de cariotipo es normal, 46 es el número total de cromosomas que tenemos todas las personas XY son los cromosomas sexuales de un varón. Y 20 son el número de células analizadas, de manera general... Ver más

Depende el propósito, si es sólo informativa o requiere un peritaje.

Los costos varían de acuerdo en donde vivas y el laboratorio, además de si va a estar acompañada o no de un peritaje o sólo es por curiosidad. Si se hace en sangre o saliva es igual de confiable. La... Ver más

Te sugiero hacer una cita para analizar que otros riesgos se suman, personales y familiares; y que otras características, estudios o diagnósticos tenía tu bebé para tomar la mejor descion de asesoría... Ver más

Si tienes el cariotipo de tu hijo es más facil contestar a esa pregunta, ya que solo un pequeño porcentaje se hereda, pero la mayoria son casos esporadicos, es decir no se volvera a repetir.

Si se puede realizar u obtener resultados de manera confiable

Solo completar que Los costos aproximado de la prueba de trombofilia es de 11,500. Siempre es importante como comenta la Dra que su caso sea revisado por un genetista para saber si el estudio es el más... Ver más

Sería necesario revisar si se trata de una trisomía 18 regular (que ocurre de manera esporádica, es decir no se vuelve a repetir) o se tiene que extender el estudio a los padres en caso de un translocación... Ver más

Si se podría realizar, existen varias técnicas, aunque el procedimiento es algo costoso y no es de rutina. La mayoría se realizan por indicación de enfermedades relacionadas a un sexo especifico y tratan... Ver más

No te preocupes, lo más probable es que no tengas ningún daño a tu bebe, te recomiendo en todo caso acudas a una cita para prevención y detección de malformaciones con un médico genetista, además de relizarte... Ver más

No para combatirlo, pero un test genético sobre como metabolizas los fármacos sería útil para ajustar las dosis de tus medicamentos y elegir el mejor para controlar tus padecimientos. Se llama panel de... Ver más

Sería necesario analizar el árbol genealógico en consulta, aunque el parentesco es un poco lejano, pero necesitaríamos explicar el tipo de enfermedades que son más susceptibles a transmitirse en consanguinidad,... Ver más

Si se refiere a Enfermedad de huntington, si, tiene otros diagnósticos diferenciales dentro de las enfermedades de transtornos del movimiento. Debes consultar a un médico genetista y al neurólogo especializado... Ver más

Hola, lo mas adecuado es que asista con un genetista para seleccionar el tipo de estudio mas adecuado en su caso, y ver algunos otros detalles de la hisotoria que puedan orientar mejor.

En principio ya no es una edad propia para el crecimiento .

Lo importante seria realizar una consulta de asesoramiento, y seguir la froma mas adecuada a este bebe. OEIS puede ser esporadico, pero hay que revisar las manifestaciones

Lo mejor es acudir a una consulta con el medico genetista para determinar los riesgos, existen incluso estudios para preveer si ustedes son portadores de enfermedades importantes en caso de que quieran... Ver más