Experiencia
Principales enfermedades tratadas
- Craneosinostosis ,
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ,
- Hipogonadismo primario en hombres ,
- Síndrome de Edwards ,
- Síndrome de Ehlers-Danlos ,
- +7 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Heidy Rocio Arrieta Diaz
Médico general
Enfermedades tratadas
- Craneosinostosis
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Hipogonadismo primario en hombres
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Turner
- Distrofia muscular
- Progeria
- Síndrome de Down
- Cáncer de mama
- Cáncer
- Infertilidad
Formación
- Médico Genetista, UNAM, 2000
- Genética Médica, UNAM, 2000
No se aceptan aseguradoras
Este especialista sólo acepta pacientes privados. Puede pagar directamente la cita para reservar, o encontrar otro especialista que acepte su aseguradora.
Consultorio
Calle 39 No 606 X 84b Y Ave Itzaes (Col Centro). , Mérida 97000
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
Servicios y precios
-
Análisis de cariotipo en sangre
-
-
Cariotipo en Productos de Aborto
-
-
Doble y triple marcador de embarazo
-
-
Microarreglos de DNA
-
-
Primera visita Genética
$700 -
-
-
-
-
-
Opiniones
1 opinión
-
C
Claudia
Execelente servio muy buen trato, acertada en su diagnóstico mil veces recomendada, es muy amable y muy atenta al revisar a sus pacientes
• Consultorio privado • Primera visita Genética •
Dudas solucionadas
13 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Si tengo hipogonodismo y uso primoteston, al suministrar testosterona exogena ? no hace mas grave el problema ? no se atrofian mas las gonadas ?
Si tienes hipogonadismo hipergonadotrófico significa que las gónadas no producen las hormonas necesarias y hay que administrarlas de manera exógena. No hay que confundir con esteroides anabólicos para otros usos como alterofilia. Espero le sirva mi respuesta
Tengo 41 años y quiero embarazarme hay tratamiento para quedar embarazada?
Siempre es necesario incluir una consulta con el médico genetista, ya que las mujeres de 35 años en adelante presentan un mayor riesgo para trisomías, como el Síndrome de Down, el de Edwards y el de Patau; existen técnicas de diagnóstico prenatal en sangre y otras como el cariotipo en líquido amniótico y de vellosidades coriales para saber si el bebé tiene alguna de estas enfermedades y otras como defectos de cierre abiertos del tubo neural y gastrosquisis (defectos abiertos de la pared abdominal).
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.