Genetista
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Zapopan 1 dirección
No. de cédula: 9456806 7715022
Experiencia
Para llegar al diagnóstico, durante la primera visita, se realiza un interrogatorio completo, que va desde los antecedentes familiares, personales, prenatales e historia y evolución del padecimiento actual,a su vez, se realiza una exploración física completa, incluyendo somatometría completa (mediciones). Con esto se puede llegar a una sospecha diagnóstica, con lo cual se solicitan estudios para confrmar el diagnóstico (cariotipo, secuenciación, etc).
El manejo de la enfermedad conciste en otorgar un tratamiento específico, en algunos casos como: Enfermedad de Pompe, Síndrome Hurler, etc. Una gran cantidad de enfermedades genéticas no cuentan con tratamiento específico, en estos casos se tratan lo síntomas, y se realizan acciones para prevenir complicaciones y mejorar la calidad de vida.
La principal diferencia con otras especialidades, es que en genética vemos familias, y no solo pacientes. El asesoramiento genético es la parte fundamental de nuestro quehacer diario, este consiste en explicar de manera clara la enfermedad, las causas la misma, los tratamientos o manejos disponibles en la actualidad, el riesgo de recurrencia, es decir: probabilidad de tener un/otro hijo afectado, y los métodos actuales para realizar un diagnóstico prenatal o incluso preimplantacional.
Principales enfermedades tratadas
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ,
- Síndrome de Morquio ,
- Corea de Huntington ,
- Craneosinostosis ,
- Deficiencia de esfingomielinasa ,
- +7 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Christian Peña Padilla
Genetista
Enfermedades tratadas
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Síndrome de Morquio
- Corea de Huntington
- Craneosinostosis
- Deficiencia de esfingomielinasa
- Distrofia muscular
- Hermafroditismo
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Down
- Enfermedad de Krabbe
- Galactosemia
Formación
- Médico Cirujano y Partero, U.deG., 2012
- Especialidad en Genética Médica, U.deG., 2015
Aseguradoras aceptadas
Se aceptan aseguradoras, pero la cobertura varía según la ubicación y el servicio.
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GNP Grupo Nacional Provincial
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AXA
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Mapfre Seguros Tepeyac
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Seguros Atlas
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Met-Life
Consultorio
Avenida Abedules 373, Zapopan 45120
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
Servicios y precios
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Primera visita Genética
$700 -
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Visitas sucesivas Genética
$500 -
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Análisis de cariotipo en sangre
Desde $3,000 -
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Examen genético
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Microarreglos de DNA
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28 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
¿Que secuelas puede tener un niño que fue operado dos veces de craneosinostosis?. Actualmente tiene cuatro años y no se entiende muy bien lo que habla. ¿Puede tener problemas ne un futuro?
Es necesario ver si son secuelas de la craneosinostosis, o relacionado a la patología de base, craneosisostosis sindromática. Acérquese a un Genetista clínico para una mejor valoración.
Si mi hijo tiene 8 años y tiene escafocefalia y no me decido a operarlo ya que es un niño muy inteligente, mi pregunta es si a futuro tendra complicaciones?
Es poco probable, a los 8 años el tamaño de la cabeza es casi el de un adulto. Las únicas implicaciones serían a la estética.
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