Genetista
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Sólo acepta pacientes privados
No. de cédula: 8536720 6297632
4 opinionesExperiencia
Doctor (PhD) en biología del desarrollo y reproductiva por la Universidad de Aberdeen en Escocia, postdoctorado en el Departamento de Ginecología y Obstetricia del Brigham and Women´s Hospital en Boston.
Con experiencia en enfermedades metabólicas, enfermedades raras no diagnosticadas, genética reproductiva, prenatal y genética hospitalaria.
Enfocado en:
- Medicina reproductiva
Principales enfermedades tratadas
- Síndrome de Down ,
- Síndrome de Turner ,
- Distrofia muscular ,
- Craneosinostosis ,
- Síndrome de Ehlers-Danlos ,
- +6 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Raul Piña Aguilar
Genetista
Enfermedades tratadas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Turner
- Distrofia muscular
- Craneosinostosis
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Edwards
- Fibrosis quística
- Síndrome de Morquio
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Corea de Huntington
- Aborto recurrente
Formación
- Universidad Autónoma de Yucatán
- Universidad Nacional Autónoma de Mexico
- University of Edinburgh
- University of Aberdeen
- University of Harvard
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Servicios y precios
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Consulta en línea
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Opiniones
4 opiniones
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Y
Yuliana Balan
Excelente atención. Nos explico a detalle y se nos hizo a mi esposo y a mi un médico muy cortés y empático. Lo recomiendo totalmente.
• Hospital Vossan, Consultorio 402 • Primera visita Genética •
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M
M. V.
Fue la primera visita, el doctor se tomó el tiempo necesario para detallar la explicación; mostró interés en su paciente al analizar datos a los que otros médicos no habían prestado atención.
• Consultorio privado • Primera visita Genética •
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T
Tamara
Excelente ser humano, profesionalismo, dedicado, nos explico con mucho detalle y sobre todo empatía para la situación difícil que atravesábamos!
• Consultorio privado • Primera visita Genética •
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L
Lizet
Si hubieran más estrellas se las daría. Nos ayudó en el diagnóstico de una enfermedad genética rara en mi hija.
Tiene una gran preparación y experiencia.
Estamos muy agradecidos con él.• otro lugar • Otro •
Dudas solucionadas
3 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
¿Se sabe si las personas portadoras de la enferemedad de McArdle pueden manifestar alguno de los síntomas?
En general la mayoría de los portadores (mutacion heterocigota) de la glucogénosis tipo V (enfermedad de McArdle) son asintomáticos, pero ocasionalmente pueden tener fatiga como respuesta al ejercicio.
Es necesaria una valoración detallada en consulta de genética médica para determinar a que se deben los síntomas en un portador.
Que tipo de estudio necesito para saber si tengo cromosomas extra ya que tuve un embarazo y tenía síndrome de patau
El estudio básico que permite ver las alteraciones de los cromosomas se llama cariotipo. Existen otros mas avanzados como el la hibridacion in situ fluorescente (FISH) para detectar por ejemplo mosaicos (mezcla de células con una anormalidad cromosómica y células sin alteraciones).
Escoger el mejor estudio basado en la historia familiar, del embarazo y en los resultados específicos del Síndrome de Patau (trisomía 13) es parte de lo que hacemos los médicos especialista en genética en la consulta médica.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.