Dr.
Raul Piña Aguilar
Genetista
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Mérida 2 direcciones
No. de cédula: 8536720 6297632
5 opinionesExperiencia
Doctor (PhD) en biología del desarrollo y reproductiva por la Universidad de Aberdeen en Escocia, postdoctorado en el Departamento de Ginecología y Obstetricia del Brigham and Women´s Hospital en Boston.
Con experiencia en enfermedades metabólicas, enfermedades raras no diagnosticadas, genética reproductiva, prenatal y genética hospitalaria.
Enfocado en:
- Medicina reproductiva
Principales enfermedades tratadas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Turner
- Distrofia muscular
- Craneosinostosis
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- +6 a11y_sr_more_diseases
Pacientes que atiendo
Experiencia
Raul Piña Aguilar
Genetista
Formación
- Universidad Autónoma de Yucatán
- Universidad Nacional Autónoma de Mexico
- University of Edinburgh
- University of Aberdeen
- University of Harvard
Servicios y precios
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Consulta en línea
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Opiniones
5 opiniones
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O
OFC
Lamentablemente mi experiencia fue negativa. Acudí para un estudio prenatal y el trato recibido por el Dr. Raúl Eduardo Piña fue poco empático, apresurado y con un tono innecesariamente agresivo.
Hice preguntas razonables para entender el alcance del estudio (información que no me habia quedado clara porque no conozco los términos médicos usados) y su respuesta fue despectiva, con miradas de desaprobación y hartazgo, indicando que “eso ya era consulta” y sugiriendo que si quería otra cosa “me fuera a otro lado porque el no me estaba obligando a nada”, sin disposición real de escuchar y aclarar nada.
En un procedimiento costoso y emocionalmente importante, el mínimo esperado es claridad, respeto y contención. No fue el caso. Me fui sin realizar el estudio por falta de confianza en el trato.• otro lugar • Otro •
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Y
Yuliana Balan
Excelente atención. Nos explico a detalle y se nos hizo a mi esposo y a mi un médico muy cortés y empático. Lo recomiendo totalmente.
• Hospital Vossan, Consultorio 402 • Primera visita Genética •
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M
M. V.
Fue la primera visita, el doctor se tomó el tiempo necesario para detallar la explicación; mostró interés en su paciente al analizar datos a los que otros médicos no habían prestado atención.
• Consultorio privado • Primera visita Genética •
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T
Tamara
Excelente ser humano, profesionalismo, dedicado, nos explico con mucho detalle y sobre todo empatía para la situación difícil que atravesábamos!
• Consultorio privado • Primera visita Genética •
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Cuenta eliminada
Si hubieran más estrellas se las daría. Nos ayudó en el diagnóstico de una enfermedad genética rara en mi hija.
Tiene una gran preparación y experiencia.
Estamos muy agradecidos con él.• otro lugar • Otro •
Dudas solucionadas
3 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Que tipo de estudio necesito para saber si tengo cromosomas extra ya que tuve un embarazo y tenía sí
Que tipo de estudio necesito para saber si tengo cromosomas extra ya que tuve un embarazo y tenía síndrome de patau
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
El estudio básico que permite ver las alteraciones de los cromosomas se llama cariotipo. Existen otros mas avanzados como el la hibridacion in situ fluorescente (FISH) para detectar por ejemplo…
¿Se sabe si las personas portadoras de la enferemedad de McArdle pueden manifestar alguno de los sín
¿Se sabe si las personas portadoras de la enferemedad de McArdle pueden manifestar alguno de los síntomas?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
En general la mayoría de los portadores (mutacion heterocigota) de la glucogénosis tipo V (enfermedad de McArdle) son asintomáticos, pero ocasionalmente pueden tener fatiga como respuesta al ejercicio.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.