Dr. Raul Piña Aguilar

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Mérida, 2 dirección

No. de cédula: 8536720 6297632

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Sobre mí

Médico especialista en Genética Médica por la Universidad Nacional Autónoma de Mexico. formado en el Centro Médico Nacional 20 de Noviembre del Insti...

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Especialista en:

  • Medicina reproductiva

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Y
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Cita agendada en Doctoralia.com.mx
Localización: Hospital Vossan, Consultorio 402 Primera visita Genética

Excelente atención. Nos explico a detalle y se nos hizo a mi esposo y a mi un médico muy cortés y empático. Lo recomiendo totalmente.

M
Perfil verificado
Cita agendada en Doctoralia.com.mx
Localización: Consultorio privado Primera visita Genética

Fue la primera visita, el doctor se tomó el tiempo necesario para detallar la explicación; mostró interés en su paciente al analizar datos a los que otros médicos no habían prestado atención.

T
Localización: Consultorio privado Primera visita Genética

Excelente ser humano, profesionalismo, dedicado, nos explico con mucho detalle y sobre todo empatía para la situación difícil que atravesábamos!


L
Perfil verificado
Localización: otro lugar Otro

Si hubieran más estrellas se las daría. Nos ayudó en el diagnóstico de una enfermedad genética rara en mi hija.
Tiene una gran preparación y experiencia.
Estamos muy agradecidos con él.


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Dudas solucionadas

3 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia

Duda sobre Síndrome de McArdle

¿Se sabe si las personas portadoras de la enferemedad de McArdle pueden manifestar alguno de los síntomas?

En general la mayoría de los portadores (mutacion heterocigota) de la glucogénosis tipo V (enfermedad de McArdle) son asintomáticos, pero ocasionalmente pueden tener fatiga como respuesta al ejercicio.
Es necesaria una valoración detallada en consulta de genética médica para determinar a que se deben los síntomas en un portador.

Dr. Raul Piña Aguilar

Duda sobre Cariotipo en Productos de Aborto

Que tipo de estudio necesito para saber si tengo cromosomas extra ya que tuve un embarazo y tenía síndrome de patau

El estudio básico que permite ver las alteraciones de los cromosomas se llama cariotipo. Existen otros mas avanzados como el la hibridacion in situ fluorescente (FISH) para detectar por ejemplo mosaicos (mezcla de células con una anormalidad cromosómica y células sin alteraciones).
Escoger el mejor estudio basado en la historia familiar, del embarazo y en los resultados específicos del Síndrome de Patau (trisomía 13) es parte de lo que hacemos los médicos especialista en genética en la consulta médica.

Dr. Raul Piña Aguilar

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