Preguntas de pacientes (26)
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Hola excelente día Actualmente estoy embarazada, mi pareja y yo compartimos lazos sanguíneos por a
Hola excelente día
Actualmente estoy embarazada, mi pareja y yo compartimos lazos sanguíneos por ambos lados familiares.. su mamá es mi prima hermana por parte de mi Papá y su papá es mi tío abuelo por parte de mi mamá... que probabilidad hay de que mi bebe tenga algún problema y enfermedad?RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
¡Hola!
Entiendo tus preocupaciones sobre los riesgos de tener hijos en relaciones consanguíneas. Es cierto que estas relaciones pueden aumentar el riesgo de ciertas condiciones genéticas en los niños. Para entender mejor tus riesgos personales, te recomendaría hablar con un médico o genetista. Ellos pueden proporcionarte información precisa y consejos sobre cómo proceder.
"Consanguíneo" es un término que se usa para describir una relación familiar en la que las personas comparten un ancestro en común. Por ejemplo, los hermanos comparten padres, por lo que son consanguíneos entre sí. Del mismo modo, los primos comparten abuelos, lo que los hace consanguíneos. En resumen, "consanguíneo" se refiere a tener lazos de sangre o parentesco directo.
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Hola, somos hijos de primos hermanos,hay algun problema de que salga mal si queremos tener un bebé j
Hola, somos hijos de primos hermanos,hay algun problema de que salga mal si queremos tener un bebé juntos
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
¡Hola!
Entiendo tus preocupaciones sobre los riesgos de tener hijos en relaciones consanguíneas. Es cierto que estas relaciones pueden aumentar el riesgo de ciertas condiciones genéticas en los niños. Para entender mejor tus riesgos personales, te recomendaría hablar con un médico o genetista. Ellos pueden proporcionarte información precisa y consejos sobre cómo proceder.
"Consanguíneo" es un término que se usa para describir una relación familiar en la que las personas comparten un ancestro en común. Por ejemplo, los hermanos comparten padres, por lo que son consanguíneos entre sí. Del mismo modo, los primos comparten abuelos, lo que los hace consanguíneos. En resumen, "consanguíneo" se refiere a tener lazos de sangre o parentesco directo.
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Quiero Tener hijos con mi primo hermano, tenemos el mismo grupo sanguíneo, que probabilidad hay de q
Quiero Tener hijos con mi primo hermano, tenemos el mismo grupo sanguíneo, que probabilidad hay de que nazca sano y sin enfermedades?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
¡Hola!
Entiendo tus preocupaciones sobre los riesgos de tener hijos en relaciones consanguíneas. Es cierto que estas relaciones pueden aumentar el riesgo de ciertas condiciones genéticas en los niños. Para entender mejor tus riesgos personales, te recomendaría hablar con un médico o genetista. Ellos pueden proporcionarte información precisa y consejos sobre cómo proceder.
"Consanguíneo" es un término que se usa para describir una relación familiar en la que las personas comparten un ancestro en común. Por ejemplo, los hermanos comparten padres, por lo que son consanguíneos entre sí. Del mismo modo, los primos comparten abuelos, lo que los hace consanguíneos. En resumen, "consanguíneo" se refiere a tener lazos de sangre o parentesco directo.
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Hola quisiera saber si existe algún método para evitar la malformación o deficiencia si tengo un beb
Hola quisiera saber si existe algún método para evitar la malformación o deficiencia si tengo un bebé con un tio primo hermano de mi mamá?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
¡Hola! Existen estudios como el “panel de portadores” que nos permite conocer si tu y tu pareja son portadores de alguna enfermedad genética que solo se expresaría si ambos se lo heredarán a su hijo; este estudio se recomienda en toda pareja en planeación de un embarazo, pero en personas relaciones es aun mas importante, ya que nuestra probabilidad aumenta
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Hola hace 1 año 10 meses tube un embarazo con multiples malformaciones quiero saber si esto se puede
Hola hace 1 año 10 meses tube un embarazo con multiples malformaciones quiero saber si esto se puede volver a repetir ya que no es mi misma pareja?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola,
Todos tenemos riesgos de tener un bebe con defecto congénito, sin embargo, el conocer los tipos de defectos y tratar de encontrar la causa nos puede orientar a la probabilidad de que se repita. Existen muchas causas, ya sea por un cromosoma (libro de información genética) de más, errores de ortografía en nuestros genes (Capítulos de información) o incluso por tóxicos durante el embarazo.
Te recomiendo que acudas a una valoración de genetica para conocer tus riesgos y recibir un asesoramiento genético individualizado.
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hola, hace un año y un mes termine un tratamiento de 3 meses con isotetrinoina, hoy supe que estoy e
hola, hace un año y un mes termine un tratamiento de 3 meses con isotetrinoina, hoy supe que estoy en embarazo, esto puede causar algún daño al feto? puedo seguir con el embarazo sin problemas?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buenos días,
El uso de isotretinoina se asocia a algunos defectos congénitos (al nacimiento), sin embargo, este riesgo se presenta si el embarazo se da durante el tratamiento o 5 semanas despues de suspenderlo. En su caso al haber suspendido este tratamiento más de 12 meses antes de embarazarse el riesgo se elimina.
De cualquier forma, sería importante acudir a consulta para asesorarse sobre otros riesgos durante el embarazo y un adecuado seguimiento.
¡Saludos!
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Hola tengo 20 años tengo un niño de 2 años sanisimo. Tube un embarazo en el 2022 y me dijeron a los
Hola tengo 20 años tengo un niño de 2 años sanisimo. Tube un embarazo en el 2022 y me dijeron a los 5 meses de embarazo que tenía ascitis y una malformación cardiaca Tube que interrumpir el embarazo, todavía sigo con ello en mi cabeza y lo estoy pasando bastante mal. Me hicieron un estudio genético estando embaraza y me dieron los resultados por carta y no entiendo nada lo poco que entiendo es que pone reto masculino con cariotipo normal , le hicieron una obtosia ami pequeño y me llegaron también por carta y tampoco entiendo nada, y mi pregunta es : se puede repetir esto en mi próximo embarazo? Un saludo desde valladolid
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buenas tardes,
Todos tenemos riesgo de tener un hijo con malformaciones congénitas, este riesgo es del 3%. Es importante que puedas platicar con un médico genetista para que te explique los resultados de los estudios que realizaron y con base en ellos poder brindarte un riesgo de que esto pueda o no volver a repetir. Saludos
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Mi esposo tiene una prima con Down. Estoy embarazada y quiero saber si las posibilidades de que mi b
Mi esposo tiene una prima con Down. Estoy embarazada y quiero saber si las posibilidades de que mi bebé nazca con el síndrome aumentan. Gracias por su atención.
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola! Aproximadamente el 90% de los casos de síndrome de Down son casos esporádicos, es decir, no recurren en la familia. Sin embargo, existen casos en los que tenemos mayor riesgo de presentarlo, afortunadamente hoy en día existen varios estudios que nos ayudan a descartarlo durante el embarazo. Te recomiendo acudir a asesoramiento genético para explicar a detalles las formas en que se puede desarrollar el síndrome de Down, el riesgo asociado a edad materna y los estudios disponibles. Saludos.
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Puedo tener otro bebé con gastrosquisis, o otros hijos??
Puedo tener otro bebé con gastrosquisis, o otros hijos??
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola! La gastrosquisis es un defecto de pared abdominal, que se considera de origen multifactorial, lo que quiere decir que nuestra predisposición genética, asi como el medio ambiente en el que nos desenvolvemos tienen un efecto en su desarrollo. En la mayoría de los casos el riesgo de que se repita es bajo, pero es importante conocer el caso individual para descartar se trate de alguna otra alteración. Te recomiendo acudir a asesoramiento genético para conocer el riesgo de que repita.
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Hola buenas tarde tengo una duda espero y puedan ayudarme Tengo una relación con mi novios desde ha
Hola buenas tarde tengo una duda espero y puedan ayudarme
Tengo una relación con mi novios desde hace 9 años pero hace poco hablamos de tener hijos nuestro temor es que nuestro hijos tengan algun problema ya que no sabemos si somos algo de familia
Porque su su bisaluelo y mi abuelo eran medios hermanos y su abuelo con mi papá eran medios primos y su papá y yo seguiria perp no sabemos si el y yo aun habría algún problemaRESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola, es común que todos seamos portadores de al menos una condición genética. La mayoría de los portadores son asintomáticos y sin historia familiar, pero existe el riesgo de pasar la condición genética a nuestra descendencia. Este riesgo aumenta entre más cercanos (Genéticamente hablando) seamos de nuestras parejas. Les recomiendo acudir a asesoramiento genético para conocer grado de parentesco, riesgos y estudios disponibles.
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Estoy en una relacion con mi primo tercero y queremos tener hijos pero tenemos miedo de que nuestros
Estoy en una relacion con mi primo tercero y queremos tener hijos pero tenemos miedo de que nuestros hijos salgan con algún síndrome o una discapacidad
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola, es común que todos seamos portadores de al menos una condición genética. La mayoría de los portadores son asintomáticos y sin historia familiar, pero existe el riesgo de pasar la condición genética a nuestra descendencia. Este riesgo aumenta entre más cercanos (Genéticamente hablando) seamos de nuestras parejas. Les recomiendo acudir a asesoramiento genético para conocer grado de parentesco, riesgos y estudios disponibles para disminuir probabilidades.
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Mi novio y yo nos enteramos que nuestras abuelas son primas, eso estq bien o mal? Habrían posibilida
Mi novio y yo nos enteramos que nuestras abuelas son primas, eso estq bien o mal? Habrían posibilidades que si tenemos hijos salgan mal? No sabíamos ni teníamos conocimientos en un principio
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola, es común que todos seamos portadores de al menos una condición genética. La mayoría de los portadores son asintomáticos y sin historia familiar, pero existe el riesgo de pasar la condición genética a nuestra descendencia. Este riesgo aumenta entre más cercanos (Genéticamente hablando) seamos de nuestras parejas. Les recomiendo acudir a asesoramiento genético para conocer grado de parentesco, riesgos y estudios disponibles para disminuir probabilidades.
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Hola soy Claudia le comento que busco otro bebé, bueno creo que lo buscaba porque he tenido 3 embara
Hola soy Claudia le comento que busco otro bebé, bueno creo que lo buscaba porque he tenido 3 embarazos terminados en aborto, los cuales han sido embarazos enembrionarios, no sabemos ya qué hacer con mi esposo, eso si yo ya tengo 43 años quizás sea mi edad. Mi esposo es más joven.
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buenos días Claudia,
Cuando presentamos más de dos pérdidas gestacionales se conoce como perdida gestacional recurrentes. Existen múltiples causas por las que se puede presentar este trastorno, una de ellas son las causas genéticas. Te recomiendo acudir a una valoración genética para iniciar el abordaje y poder descartar causas genéticas, asi como asesorarte respecto a los riesgos asociados a edad materna avanzada.
¡Saludos!
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Buenos días Dr. He tenido 3 embarazos anembrionicos, será posible que así voy a seguir, qué evaluaci
Buenos días Dr. He tenido 3 embarazos anembrionicos, será posible que así voy a seguir, qué evaluación debe mi esposo y yo realizarnos. Gracias
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Hola! Alrededor del 15% de embarazos clínicamente reconocidos se perderán en el primer trimestre, la mayoría (50-70%) se deben a alteraciones cromosómicas. Te recomiendo acudir a asesoramiento genético para explicar ampliamente las causas, riesgos y posibles estudios a realizar.
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Es posible que quede embarazada si mi esposo se realizó una quimioterapia tres meses antes? Cómo e
Es posible que quede embarazada si mi esposo se realizó una quimioterapia tres meses antes?
Cómo esto afectaría al bebe?RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
¡Hola! Los agentes que se utilizan para quimioterapia, pueden tener un efecto negativo en la fertilidad; en el caso de los hombres afecta a los espermatozoides por lo que puede verse implicado con una disminución en la fertilidad. Les aconsejo asesorarse antes de buscar embarazo.
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Hola , tuve a mi bebé a las 34 semanas y nació con trisomia 18 , nació y a los 17 días de nacida fal
Hola , tuve a mi bebé a las 34 semanas y nació con trisomia 18 , nació y a los 17 días de nacida falleció , tengo 35 años y mi esposo 32 , si me vuelvo a embarazar corro el riesgo que mi bebé tenga también el síndrome ?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buen día, es importante conocer el tipo de trisomia 18 que se presentó (es decir, si el cromosoma 18 adicional estaba libre o unido a otro cromosoma), para poder brindar asesoramiento genético individualizado.
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Es normal que mida 1.80 con 13 años ? Mis padres no son altos pero, mi bisabuelo media 2.10 metros,
Es normal que mida 1.80 con 13 años ? Mis padres no son altos pero, mi bisabuelo media 2.10 metros, será que llegaré a los 2 metros?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buen día,
Existen algunas enfermedades genéticas que pueden presentarse con sobrecrecimiento o talla alta. Se tiene que individualizar cada caso y valoración multisistémica
Saludos!
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Tengo hemorragias nasales puede ser Heredada y me gustaría saber qué beneficios hay tomando el belag
Tengo hemorragias nasales puede ser Heredada y me gustaría saber qué beneficios hay tomando el belage..
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buen día,
Si, en algunos casos, muy específicos la hemorragia nasal puede ser parte de un síndrome con componente genético. En caso de que ocurran con frecuencia deberá estudiarse su caso.
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El ácido folico doble previene el síndrome de donw
El ácido folico doble previene el síndrome de donw
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buen día!
No, el ácido fólico es una parte muy importante para el desarrollo fetal, pero no se encuentra involucrado con los cromosomas. Los cromosomas son los libros que contienen toda la información para decirle al cuerpo como formarse y como funcionar, cada uno de nosotros debe tener 46 cromosomas. El síndrome de Down se da por un libro adicional, es decir 47 cromosomas en total, y el extra corresponde al cromosoma número 21.
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Hola, pues mi caso es el siguiente, Yo soy el papá, en mi primer matrimonio tuvimos una hija (QDDG)c
Hola, pues mi caso es el siguiente, Yo soy el papá, en mi primer matrimonio tuvimos una hija (QDDG)con t18 ( en ese momento yo 34 años. Ella 41)Nos separamos, me volví a casar ( mi actual esposa) ella con su primer matrimonio tuvo 2 hijos sanos, salio embarazada y la niña venia con t18, luego en Inglaterra yo acudí con un genetista, ya que se supone yo soy el del problemña. Pues me realicé un examen de cromosomas, la genetista me dijo que todo estaba bien que lo intentaramos al natural que era casi imposible que se repitiera. Porque yo le dige que queriamos una fiv. Para revisar antes de ser implantado, lo cual ella nos repitio que no se repetiría, salimos embarazados de nuevo y vuelve a salir con t18, ya van 3, 1 con mi primer esposa y 2 con mi actual esposa, yo quiero un niño no tengo pero mi esposa tiene miedo y ella es muy fertil, solo que el tiempo avanza rapido, ella tiene 41 y yo 42, al natural es obvio que ya no se puede, que tipo de fiv nod recomienda, porque donantes lo descartamos
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buen día, sería muy importante conocer el tipo de trisomia 18 que se presentó, es decir, si se encontraba un cromosoma adicional libre o si este cromosoma estaba unido a otro. También será muy importante realizar un estudio preimplantación (PGT-A). Saludos
Preguntas populares
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