Preguntas de pacientes (133)

No entiendo cual es la pregunta, pero no veo la necesidad de dar hormona tiroidea para el feto (ya no es embrión), de hecho la frecuencia esta ligeramente por debajo de lo normal. Si hubiera sospecha de una anomalía del ritmo del bebé te puedo realizar un ecocardiograma fetal para verificar que todo esta bien, pero no veo la utilidad del medicamento para el bebé además de que existe un ligero riesgo de inhibir la función tiroidea del bebé si las dosis no son adecuadas.

Dado que el problema esta mediado principalmente por el sistema nervioso central, es posible que factores emocionales puedan precipitar síntomas de forma más frecuente. Es importante además que el medicamento ayuda a prevenir síntomas pero se requieren varias medidas adicionales para ayudar a controlar mejor los síntomas del problema. De ser necesario puedes ser reevaluado para determinar el tratamiento más adecuado para tu caso en particular, ya que cada caso es diferente en muchos aspectos y el tratamiento debe de ser acorde a tu problema en particular.

Los cuadros respiratorios en niños pequeños suelen tardar varios días incluso 10-15 días, por lo que es posible que la mayoría no sea evidente. Existen otras terapias que se pueden usar para mejorar a tu bebé pero esto depende del médico que este a cargo. Te sugiero consultar a tu médico en caso de dudas.

Es un medicamento bastane seguro si, pero como todo antibiótico tiene el potencial de alterar la flora bacteriana del tubo digestivo del bebe. Por lo tanto hay que valorar si es que existe algún dato bastante anormal en las evacuaciones de tu bebé, de no ser así, úsalo el menor tiempo necesario.

Normalmente no hay contraindicación en poder tomar ambos medicamentos juntos, así que normalmente no deberías de tener problema.
De cualquier forma si tienes cualquier síntoma fuera de lo normal consulta a tu médico.

No esta reportada la disfunción eréctil como un efecto de este medicamento, así que es poco probable que sea la causa.

Antes que nada existen criterios que permiten el diagnóstico de Síndrome de Marfan, ya que no resulta raro que la persona pueda no estar correctamente diagnosticada. También existen pruebas genéticas que permiten un diagnóstico correcto, ya que el Síndrome de Marfán implica una deficiencia de fibrilina 1.
Si se confirma el diagnóstico lo recomendable sería realizar un ecocardiograma anual o bianual para detectar cambios tempranamente sobre todo en las válvulas mitral y aorta así como en la raíz aórtica.

Si bien las concentraciones de naproxeno en leche materna representan aproximadamente el 1% de las concentraciones en plasma de la mamá es posible que el medicamento se pueda acumular si es usado por tiempo prolongado.
Por ello es importante verificar la indicación, dosis y el tiempo que la mamá lo vaya a usar. Existen medicamentos similares más seguros en la lactancia como Ibuprofeno. Recordemos que el medicamento esta contraindicado en menores de 2 años.

Vidaxil es un nombre de digoxina, un medicamento que tiene efecto cardiovascular y hoy en día es cada vez menos usado. Este medicamento puede tener diversos efectos tóxicos si no es usado adecuadamente, te sugiero que tu médico te explique claramente la dosis y el motivo que te lo mandó para evitar cualquier problema.

Este medicamento no tiene ninguna función sobre que tu hija no se enferme ya que es un multivitamínico.
Estos medicamentos han sido falsamente promocionados para prevenir infecciones pero no tienen ningún beneficio probado.
A la edad de tu hija no son raros los cuadros catarrales recurrentes, sin embargo habría que evaluar si existen factores que puedan estar influyendo sobre estos cuadros, ya que es posible que puedan disminuirse con un tratamiento adecuado.

Inderalici (propranolol) tiene varios usos pero su uso no esta bien establecido en el crecimiento.
Es posible que pueda estimular la liberación de hormona del crecimiento pero no es un tratamiento bien establecido, menos aún si no hay respuesta después de un año.En general el medicamento es bien tolerado pero no veo caso de seguirlo tomando si no hay respuesta.

Aun es una terapia experimental que aún no podemos decir que este bien establecida, aunque existen resultados prometedores es importante que es algo relativamente nuevo y que depende antes que nada de haber guardado células madre de cordón que puedan usarse. Por el momento desconozco si en México existe alguien que lo este haciendo, pero muy importante es experimental y no cualquier persona la puede hacer, debemos de evitar charlatanes que prometan cosas que no están aún bien establecidas.

El síndrome de Marfan es una enfermedad del tejido conectivo que tiene un origen genético. En estos pacientes existe una deficiencia de fibrilina 1. Las caracteristicas físicas de los pacientes permiten hacer un diagnóstico bastante certero y ciertas pruebas pueden confirmar si existe defecto del gen específico. Es importante una valoración completa para establecer el diagnóstico ya que de ello depende de que exista riesgo del desarrollo de las complicaciones del Síndrome de Marfan, pero el diagnóstico debe establecer una certeza, el sx. de Marfan se tiene o no. Hay quienes tienen características Marfanoides pero no tienen la enfermedad. Es importante establecer cual es tu caso.

Antes que nada habría que ser específico, ¿te refieres al cerebro o más bien al tamaño de la cabeza?. De antemano el que puedas escribir esta pregunta implica que tu capacidad cerebral te lo permite, ya que la microcefalia se acompaña de alteraciones en la función cerebral con deficit intelectual importante. Si acaso podemos pensar que tengas una cabeza más pequeña de lo habitual pero dudo mucho que se puede aplicar el termino "microcefalia" que generalmente implica una condición médica con muchas consecuencias.

Completamente normal, lo importante es que la dosis calculada sea la correcta, tenemos la falsa idea de que todos los medicamentos que damos a los niños tengan que decir pediátrico o infantil, pero no siempre es así.
Las formulaciones en gotas, solución, jarabe o supositorio son comúnmente usadas en pediatría y no siempre especifican la leyenda de pediátrico, junior o infantil.
Si tienes dudas consulta con tu médico acerca de estas dudas.

No, se trata de un mucolítico llamado Ambroxol.

Si existe el diagnóstico de alergia a las proteínas de la leche de vaca es importante que mamá debe de tener una dieta libre de leche y derivados, lo cual puede ser muy difícil llevar a cabo. No podemos estar seguros en este caso que tu leche le este cayendo mal porque no sabemos tu dieta o el problema exacto de tu bebé. La decisión de suspender o no la lactancia se debe de tomar entre la madre y el médico pero debe de haber compromiso de ambos. Si bien la Pep AC es una opción adecuada, existen muchas opciones más de fórmulas para la alergia a la proteína de la leche de vaca. En este caso sería importante analizar a fondo el caso particular de tu bebé para poder tomar la decisión más adecuada.

Aunque el médicamento se excreta en la leche, es seguro su uso en la lactancia, sin embargo es importante no tomar ningún medicamento durante la lactancia sin estar previamente seguro de que no tendrá ninguna consecuencia para evitar cualquier susto o inquietud.

Antes que nada ceftriaxona no es un antibiótico de elección para una infección faríngea, por otro lado ceftriaxona no es un antibiótico ideal para una persona embarazada, por lo que creo que debes ser re valorada para elegir un antibiótico adecuado si es que realmente se requiere. Te sugiero consultar un ginecólogo para tu tratamiento.

No debemos de usar un antiviral y un antibiótico juntos ya que eso habla que no estamos seguros de que diagnóstico tiene.
Por otro lado el supositorio de Pensodil debería de ser usado en niños mayores de 2 años de edad que no es el caso de tu hijo.