Valentina Martínez Montoya
Genetista
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Ciudad de México 2 direcciones
No. de cédula: 11286861 11637133
14 opinionesExperiencia
Trabajo hace 5 años en la Industria Farmacéutica y tengo conocimiento en terapias génicas.
Mis principales áreas de enfoque son:
1. Genética oftalmológica. Atención de pacientes con Retinosis pigmentaria, maculopatias, malformaciones congénitas oculares, distrofias hereditarias de retina en general.
2. Interpretación de pruebas genéticas y diagnóstico genético molecular. Asesoramient9 genético.
3. Cáncer Hereditario.
4. Genética perinatal y diagnóstico genético prenatal.
5. Abordaje de infertilidad y pérdidas gestacionales recurrentes.
6. Malformaciones congénitas.
7.Enfermedades neuromusculares y neurodegenerativas.
8. Diagnóstico en autismo y discapacidad intelectual.
9. Diagnóstico en talla baja.
Principales enfermedades tratadas
- Distrofia muscular
- +25 a11y_sr_more_diseases
Pacientes que atiendo
Experiencia
Valentina Martínez Montoya
Genetista
Experiencia
- Hospital General de México: Medico Genetista.
Formación
- Fundación Universitaria Juan N Corpas: Médico Cirujano General. 2006-2011. Bogotá, Colombia
- Universidad Nacional Autónoma de México. Hospital General de México. Genetista Clínica.2016- 2019
- Universidad Nacional de Colombia: Profundización en Diabetes y Lípidos. 2009
- Instituto de Oftalmologia Conde de Valenciana
Enfermedades tratadas
- Distrofia muscular
- Cáncer hereditario
- Infertilidad masculina
- Infertilidad masculina
- Malformaciones congénitas
- Pérdidas gestacionales recurrentes
- Diagnóstico en Autismo
- Osteogénesis Imperfecta
- Ehlers Danlos
- Sindrome de Marfán
- Sindrome de Turner
- Sindrome de Klinefelter
- Hipogonadismo hipogonadotrófico
- Síndromes con epilepsia refractaria a tratamiento
- Acondroplasia
- Cáncer de mama hereditario
- Hipoacusias neurosensoriales
- Retinosis pigmentaria
- Enfermedad de Stargardt
- Anomalia de Axenfeld Rieger
- Distrofias hereditarias de Retina
- Atrofia Girata
- Cataratas congénitas
- Sindrome de Marfan
- Sindrome de Von Hippel Lindau
- Retinoblastoma
Servicios y precios
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Primera visita Genética
Desde $999 -
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Microarreglos de DNA
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Tamiz neonatal ampliado
Desde $2,500 -
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Tamiz neonatal
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Secuenciación de Genes Específicos
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Consultorios (2)
Av. Extremadura 10, Insurgentes Mixcoac, 03920 Ciudad de México, CDMX, Insurgentes Mixcoac, Ciudad de México 03920
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
Av. Universidad 37, Narvarte Poniente, 03020 Ciudad de México, CDMX, Narvarte Poniente, Ciudad de México 03020
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
Aseguradoras aceptadas
Se aceptan aseguradoras, pero la cobertura varía según la ubicación y el servicio.
Opiniones
14 opiniones
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J
Jade Velázquez
La doctora nos brindó mucha confianza, amabilidad e información que es indispensable para los cuidados futuros de nuestra hija.
Además de que nos brindó recomendaciones y aportaciones médicos que nos ayudarán para el control del padecimiento de nuestra bebé.
Sin duda seguiremos acudiendo a consultas futuras con ella.• otro lugar • Otro •
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A
Alexandra Bolivar
Quiero expresar mi más sincero agradecimiento a la genetista de mi bebé. Es una excelente profesional, con un gran compromiso, amplios conocimientos y una calidad humana excepcional. Desde el primer momento nos hizo sentir escuchados, acompañados y en confianza, explicando cada detalle con claridad, paciencia y empatía.
A pesar de que la consulta fue virtual, logró brindar una atención cercana, cálida y muy profesional. Su dedicación y trato humano marcaron una gran diferencia para nuestra familia en un momento tan importante. Sin duda, la recomiendo ampliamente a cualquier persona que busque una especialista comprometida y con verdadera vocación de servicio.• otro lugar • Otro •
Valentina Martínez Montoya
Fué un placer atender el caso de tu bebé, Alexandra un abrazo.
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S
Sary
Excelente atención, explicacion clara y concisa de las dudas. Atención de calidad y calidez.
• otro lugar • Otro •
Valentina Martínez Montoya
Un placer atender a tu mami.
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I
Iker Barush Morales Romero
Excelente persona y profesional, muy dedicada, se nota que le apasiona su trabajo y compartir con nosotros sus pacientes. Realizó mi diagnóstico de una manera muy entendible para mí y siempre se mantiene atenta
• otro lugar • Otro •
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M
Monica
Es una excelente doctora te da tu diagnóstico claro y te explica perfectamente si tienes dudas, sobre todo empática pues se pone en el lugar del paciente pero siempre siendo profesional.
• otro lugar • Otro •
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J
José de Jesús Morales
La dra. Valentina tiene una gran experiencia y conocimientos en el área de Genética, me explicó mi problema de una manera sencilla, es empatica, pero sobretodo muy profesional, la recomiendo ampliamente.
• otro lugar • Otro •
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R
Rubén Hidalgo
Tengo un caso unico de retinosis pigmentada y la investigación genética que se llevó a cabo en mi caso fue muy concreta y veraz. La ubicación es adecuada y muy céntrica, un lugar con muy buenas instalaciones y buen equipamiento.
• otro lugar • Otro •
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C
Carlos Cantu
La Dra empatica y le da un seguimiento extraordinario a sus pacientes
Busca opciones de análisis y pruebas para tener mejor diagnósticas sin afectar las finanzas de sus pacientes• • Análisis de cariotipo en sangre •
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J
José Carlos Montiel hernandez
La Dra Valentina es una excelente profecional al igual como persona le interesa mucho sus pasientes, y en lo personal me dejo comvencido relacionado a mi enfermedad lo cual le agradezco mucho, a si que es recomendable al 100%!!!!
• • Primera visita Genética •
Valentina Martínez Montoya
Muchas gracias, fue un gusto atenderte!
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B
Bernardo González
La Dra. Valentina me ha brindado una excelente atención. Tiene una gran facilidad para explicar todo lo referente a su especialidad y se ha mostrado dispuesta a resolver todas mis dudas. Su trato es muy agradable y profesional. Se nota que hace su trabajo con mucho gusto. La recomiendo ampliamente.
• • Primera visita Genética •
Valentina Martínez Montoya
¡Muchas gracias Bernardo!
Dudas solucionadas
1 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Con el ultrasonido de primer trimestre de embarazo se puede identificar si el bebé tiene el gen de d
Con el ultrasonido de primer trimestre de embarazo se puede identificar si el bebé tiene el gen de distrofia muscular? En mi familia hay casos y yo no se si soy portadora o no, mi abuela si era y mi mamá no. Gracias
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Buenas tardes. El ultrasonido es una prueba que nos ayuda a ver la vitalidad y características morfológicas del bebé es decir sirve para detectar alteraciones en el desarrollo de forma temprana y no para hacer diagnóstico genético por lo tanto no se podría saber si tu bebe tiene una mutación para distrofia muscular de Duchenne ( que supongo es la que sospechan) hasta no realizar un estudio genético. En tu caso particular lo ideal es hacer el estudio para el tipo de distrofia que se detectó en tu familia. Si tu mamá no era portadora, lo más seguro es que tú tampoco, sin embargo si existen dudas con los antecedentes familiares lo ideal es hacerte el estudio a ti, y en caso de ser positivo hacerlo al bebé. Todo el proceso debe ir acompañado con un médico genetista, por lo cual te recomiendo asistas a una consulta por Genética y aclares tus dudas.
Saludos,
Dra. Valentina.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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