Dra.
Adriana Perez Grovas Saltijeral
Genetista
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Ciudad de México 1 dirección
No. de cédula: 11638506 9781764
Experiencia
Consulta en Querétaro (Zibatá) y en la Ciudad de México, con atención en consultorios médicos Briyam Medical (Polanco, Roma Sur y Del Valle). Si deseas consultar en una sede distinta a la que aparece disponible en Doctoralia, puedes contactarme directamente por WhatsApp para revisar disponibilidad.
Soy médica genetista certificada por el Consejo Mexicano de Genética, egresada con mención honorífica del Instituto Nacional de Rehabilitación. Realicé un Doctorado en Genética Humana en la Universidad de Nottingham, Reino Unido, con una beca de posgrado del entonces CONAHCYT.
En consulta atiendo principalmente casos de cáncer hereditario y valoración de riesgo genético, así como estudios prenatales como NIPT, evaluación de pacientes y familias con sospecha de enfermedades hereditarias, síndromes genéticos o enfermedades raras, incluyendo casos en los que aún no existe un diagnóstico claro y es necesario orientar el estudio genético.
Además, también me desempeño como médica genetista en Theranomics, empresa especializada en medicina de precisión en oncología, donde participo en la evaluación e interpretación de estudios genéticos y moleculares relacionados con cáncer.
Mi formación clínica y de investigación me permite integrar los antecedentes personales y familiares, los hallazgos clínicos y los resultados de estudios genéticos para determinar su significado y orientar los siguientes pasos diagnósticos o de seguimiento.
Principales enfermedades tratadas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Turner
- Distrofia muscular
- Corea de Huntington
- Síndrome de Morquio
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Pacientes que atiendo
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Experiencia
Adriana Perez Grovas Saltijeral
Genetista
Experiencia
- Residencia en Genética Médica, en el Instituto Nacional de Rehabilitación. Atención a pacientes con enfermedades raras, síndromes genéticos y enfermedades genéticas. Investigación en genética molecular. 2016-2019
- Investigador en Ensayos Clínicos, CENTOGENE (Alemania, 2019)
- Embajador Clínico para Médicos por Enfermedades Raras (Medics 4 Rare Diseases), Reino Unido (2023-2024)
- Investigadora doctoral en enfermedades neurodegenerativas, con énfasis en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y otras demencias. Universidad de Nottingham, Reino Unido (2020-2024)
- Médica genetista | Tumor Board de Oncogenética – Theranomics, México (2025-presente)
Formación
- Facultad Mexicana de Medicina Universidad La Salle, CdMx. Medicina, 2010-2016
- Hospital Español, CdMx. 2015
- UNAM, Instituto Nacional de Rehabilitación, CdMx. Especialidad en Genética Médica, 2016-2019
- Universidad de Nottingham, Reino Unido. Doctorado en Genética Médica, 2020-2024
Certificados
Enfermedades tratadas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Turner
- Distrofia muscular
- Corea de Huntington
- Síndrome de Morquio
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Cancer hereditario
- Neurofibromatosis
- Talla baja
- Aneuploidias
- Displasias esqueléticas
- Trastorno del espectro autista (TEA)
Idiomas
- Español
- Inglés
Publicaciones
- Telomere length analysis on leukocytes derived from patients with Huntington Disease (Mechanisms of Ageing and Development,2020)
- circRNA Regulates Dopaminergic Synapse, MAPK, and Long-term Depression Pathways in Huntington Disease (Molecular Neurobiology, 2021)
- Unraveling the role of relative telomere length and CAG expansion on initial symptoms of Juvenile Huntington Disease (European journal of neurology, 2022)
- Differential expression of m5C RNA methyltransferase genes NSUN6 and NSUN7 in Alzheimer’s disease and traumatic brain injury (Molecular Neurobiology, 2023)
- Dysregulation of RNA modification systems in clinical populations with neurocognitive disorders (Neural Regeneration Research, 2023)
Premios y distinciones
- Certificada por el Consejo Mexicano de Genética 2024-2029
- Mención honorífica por excelencia en la presentación del examen de Grado de Especialidad en Genética Médica; Octubre 2019
- Jefe de Residentes del Departamento de Genética del Instituto Nacional de Rehabilitación. 2018-2019
- Premio “Héctor Márquez Monter” en la categoría “Biología Molecular” con el trabajo “Análisis de la longitud relativa de telómeros en pacientes con enfermedad de Huntington”. XLIII Congreso Nacional De Genética Humana, 2018
- Miembro de la Sociedad Europea de Genética Humana (ESHG). 2026
Servicios y precios
-
Consulta en línea
$950 -
-
Primera visita Genética
$1,350 -
-
Visita Genética
$1,350 -
-
Asesoramiento Genético
$1,350 -
-
Consejería genética telefónica
$950 -
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Consultorios (2)
Consulta en línea
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