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Sobre mí

Soy Médico Especialista en Genética clínica, egresado del Hospital General de México. Recibí una formación especial en el Instituto Nacional De Perin...

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Formación

  • MAESTRÍA EN CIENCIAS MÉDICAS, TRASTORNOS DE LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO, 2018
  • GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO "DR EDUARDO LICEAGA", 2017
  • ALTA ESPECIALIDAD EN GENÉTICA PERINATAL Y REPRODUCTIVA, INSTITUTO NACIONAL DE PERINATOLOGÍA "ISIDRO ESPINOZA DE LOS REYES", 2018
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Español, Portugués, Inglés

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Servicios populares

Primera visita Genética


Av. Río Churubusco 601, Ciudad de México

$1,000

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$700

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$700

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Visita Genética


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Otros servicios

Análisis de cariotipo en sangre


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$3,600

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Análisis de la reacción en cadena de la polimerasa


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Análisis de perfiles genéticos


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Análisis de resultados de paternidad


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Análisis genètico de exoma


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Cariotipo en Líquido Amniotico


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Cariotipo en Productos de Aborto


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Consejería genética telefónica


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Doble y triple marcador de embarazo


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Examen genético


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Farmacogenética


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Genotipificación de VPH


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Medicina personalizada


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Microarreglos de DNA


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Mutación en BRAF (Cáncer de Piel)


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Mutación en BRCA (Cáncer de Mama Hereditario)


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Mutación en KRAS (Cáncer Colorrectal)


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Paneles multigen


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Prueba de paternidad


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Prueba fetal en sangre materna (ADN)


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Pruebas de ADN


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Revisión de pruebas genéticas


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Secuenciación de Genes Específicos


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Tamiz auditivo neonatal


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Tamiz metabólico


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Tamiz neonatal


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Tamiz neonatal ampliado


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Tratamientos de Reproducción Asistida e Infertilidad


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Técnica Múltiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)


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Visita domiciliaria Genética


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$1,500

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$1,500

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Visitas sucesivas Genética


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Opiniones de pacientes

5

Valoración global
5 opiniones

  • Puntualidad
  • Atención
  • Instalaciones
A
Paciente verificado
Cita agendada en Doctoralia.com.mx Localización: Hospital Ángeles Metropolitano Visita Genética

El doctor llegó puntual. Fue muy profesional durante la consulta y muy amable, sobre todo resolvió todas mis dudas y le mandó hacer a mi hija algunos estudios que el considero importantes.


P
Localización: Hospital Ángeles Metropolitano Tamiz auditivo neonatal

Lo mejor:
Muy buena atención

Dr. Mauricio René Murillo Vilches

muchas gracias


P
Localización: Hospital San Ángel Inn - Universidad Análisis de cariotipo en sangre

Lo mejor:
Asesoramiento muy completo sobre la prueba que me realizó, comemtó puntualmente las ventajas y desventajas del estudio

Podría mejorar:
nada, fue muy amable

Dr. Mauricio René Murillo Vilches

Muchas gracias por su opinión, un saludo


P
Localización: Hospital San Ángel Inn - Universidad Embarazo de alto riesgo

Lo mejor:
Profesionalismo e interés, claro y conciso en su explicación

Podría mejorar:
Nada, todo perfecto

Dr. Mauricio René Murillo Vilches

Muchas Gracias por su opinión, un placer atenderle


U
Paciente verificado
Localización: Hospital San Ángel Inn - Universidad Infertilidad

Lo mejor:
Su profesionalidad, su carisma y paciencia para los pacientes, escucha y atiende todas las dudas

Podría mejorar:
Creo que todo esta muy bien

Dr. Mauricio René Murillo Vilches

Un saludo y muchas gracias


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Dudas solucionadas

10 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia


  • Duda sobre Infertilidad

    Estimado doctor, quisiera saber porque razones no puedo tener bebe, si todo los estudios que le me echo reserva hormona, histelsalpigrafias, utrasonidos todo esta bien y a mi esposo le hicieron framentacion de adn todo correcto. Llevo 1o años intentanto y nada. Que más puedo hacer?
    Espero su respuesta saludos

    Buen día.
    Es importante que tu seguimiento para determinar la causa de la infertilidad sea llevado por un biólogo de la reproducción, sin embrago también es importante que se estudien causas genéticas que pueden estar asociadas a infertilidad, por lo que es importante también la valoración por un genetista, quien te guiará y apoyará en el diagnóstico de la causa de infertilidad.
    Ojalá que mi respuesta le sea de ayuda.
    Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

    Dr. Mauricio René Murillo Vilches

  • Duda sobre Corea de Huntington

    Buenas tardes, tengo dos hijas con Corea de Huntington, una de ellas de 35 muestra mas movimientos, que la otra, Donde nos podemos anotarnos para los protocolos, con los nuevos tratamientos que están saliendo, y que se mencionan mata al gen que produce esta enfermedad?

    Hola, creo que es importante que visites a un genetista para que te asesores bien sobre el mecanismo de la enfermedad y las tendencias actuales de manejo de la Corea de Huntington. Además para que tus hijas lleven un seguimiento adecuado y un asesoramiento correcto.

    Dr. Mauricio René Murillo Vilches

Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.

Experiencia

Sobre mí

Soy Médico Especialista en Genética clínica, egresado del Hospital General de México. Recibí una formación especial en el Instituto Nacional De Perin...

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Formación

  • MAESTRÍA EN CIENCIAS MÉDICAS, TRASTORNOS DE LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO, 2018
  • GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO "DR EDUARDO LICEAGA", 2017
  • ALTA ESPECIALIDAD EN GENÉTICA PERINATAL Y REPRODUCTIVA, INSTITUTO NACIONAL DE PERINATOLOGÍA "ISIDRO ESPINOZA DE LOS REYES", 2018
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Artículos

Patologías del crecimiento

La talla está altamente determinada por factores genéticos, por lo que existen trastornos genéticos que cursan con talla baja (por ejemplo Síndrome de Turner o Síndrome de Silver Russel) o trastornos de sobrecrecimiento (Síndrome de Beckwith Wiedemann, Síndrome de Sotos). La evaluación genética en estos casos es de gran importancia para un adecuado manejo.


Malformaciones congénitas

Son defectos físicos que se presentan al nacimiento, y se pueden presentar de forma aislada (por ejemplo: labio y paladar hendido o cardiopatía congénita) o presentarse varios defectos en un mismo paciente conformando un síndrome (por ejemplo: Síndrome de Down, Síndrome de Williams).


Infertilidad

Parejas que no hayan logrado el embarazo durante dos años de intentarlo, puede deberse a diversos factores, dentro de los cuales las causas genéticas son de gran importancia.


Prueba fetal en sangre materna (ADN)

Prueba Prenatal que permite evaluar el riesgo de síndrome de Down y otros síndromes cromosómicos mediante el análisis del ADN que se encuentra libre en la circulación materna, es una prueba con alta tasa de detección y es una prueba no invasiva por lo que no hay riesgo de dañar al feto.


Infertilidad masculina

La infertilidad debido a factores masculinos se valora desde la realización del estudio de esperma que incluye el conteo y la morfología del espermatozoide. Existen trastornos genéticos que se relacionan con la fertilidad masculina, por lo que es vital estudiar a ambos miembros de la pareja para el diagnóstico y asesoramiento.


Embarazo de alto riesgo

Gestantes que presenten factores de riesgo para enfermedades cromosómicas como Síndrome de Down, pacientes que hayan presentado alteraciones en el tamizaje de primer trimestre (ultrasonido) o infecciones perinatales.

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