Dr. Mauricio René Murillo Vilches

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Dr. Mauricio René Murillo Vilches

Tlacotalpan 59, Cuauhtémoc 06760

Toma de muestra de pruebas genéticas, tamiz metabólico y auditivo

08/07/2020

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Consulta en línea • $800


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Experiencia

Soy Médico Especialista en Genética clínica, egresado del Hospital General de México.
Recibí una formación especial en el Instituto Nacional De Perinatología "Isidro Espinoza de los Reyes" sobre  Genética Perinatal.

Cursé una Maestría en Ciencias Médicas en el área de los trastornos de la Diferenciación sexual.
El área de la Genética Prenatal incluye la evaluación clínica, análisis molecular y asesoramiento genético en casos en los que se detecte algún defecto congénito o se tenga alta sospecha de alguna condición genética como Síndrome de Down. Estas estrategias de diagnóstico están encaminadas a ofrecer un asesoramiento de calidad en las gestantes y oportunidades de tratamiento en algunos casos.

La Genética Reproductiva está encaminada a proporcionar un diagnóstico y alternativas para ofrecer a parejas que cursan con trastornos de la fertilidad. La evaluación genética de la pareja es de vital importancia para aquellos que cursaron con infertilidad, pérdida gestacional recurrente o antecedentes de trastornos genéticos en familiares. El análisis genético también se puede realizar en el contexto de los tratamientos de reproducción asistida, esto con la finalidad de mejorar la probabilidad de éxito y evitar la presencia de trastornos genéticos en el nuevo ser.
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Artículos

Patologías del crecimiento

La talla está altamente determinada por factores genéticos, por lo que existen trastornos genéticos que cursan con talla baja (por ejemplo Síndrome de Turner o Síndrome de Silver Russel) o trastornos de sobrecrecimiento (Síndrome de Beckwith Wiedemann, Síndrome de Sotos). La evaluación genética en estos casos es de gran importancia para un adecuado manejo.


Malformaciones congénitas

Son defectos físicos que se presentan al nacimiento, y se pueden presentar de forma aislada (por ejemplo: labio y paladar hendido o cardiopatía congénita) o presentarse varios defectos en un mismo paciente conformando un síndrome (por ejemplo: Síndrome de Down, Síndrome de Williams).


Infertilidad

Parejas que no hayan logrado el embarazo durante dos años de intentarlo, puede deberse a diversos factores, dentro de los cuales las causas genéticas son de gran importancia.


Prueba fetal en sangre materna (ADN)

Prueba Prenatal que permite evaluar el riesgo de síndrome de Down y otros síndromes cromosómicos mediante el análisis del ADN que se encuentra libre en la circulación materna, es una prueba con alta tasa de detección y es una prueba no invasiva por lo que no hay riesgo de dañar al feto.


Infertilidad masculina

La infertilidad debido a factores masculinos se valora desde la realización del estudio de esperma que incluye el conteo y la morfología del espermatozoide. Existen trastornos genéticos que se relacionan con la fertilidad masculina, por lo que es vital estudiar a ambos miembros de la pareja para el diagnóstico y asesoramiento.


Embarazo de alto riesgo

Gestantes que presenten factores de riesgo para enfermedades cromosómicas como Síndrome de Down, pacientes que hayan presentado alteraciones en el tamizaje de primer trimestre (ultrasonido) o infecciones perinatales.

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283 opiniones de pacientes

Valoración global

Todas las opiniones son importantes, por este motivo, los especialistas no pueden pagar para modificar o eliminar opiniones. Saber más.
J
Localización: Consulta en línea Consulta en línea

Me resolvió todas mis dudas ..
Estoy agradecido
Muy amable y me explico todo lo que le pregunte

P
Localización: Hospital Ángeles Metropolitano Prueba fetal en sangre materna (ADN)

El doctor fue muy profesional y nos explicó varios detalles del tratamiento

D
Localización: Hospital Ángeles Metropolitano Doble y triple marcador de embarazo

Muy buena atención y explicación detallada y consisa


E
Localización: Consulta en línea Consulta en línea

Da la información muy clara y concreta, resuelve en todo momento cualquier duda.


A
Localización: Hospital Star Médica Luna Parc Tamiz auditivo neonatal

Me cancelaron la cita por problemas tecnicos del equipo para realizar el estudio


O
Localización: Hospital Ángeles Metropolitano Primera visita Genética

Explicacion detallada muchas gracias , regresaremos


M
Localización: Hospital Star Médica Luna Parc Tamiz metabólico

Todo excelente tanto la atención,como la consulta,las formas de pago,la ubicación,el tiempo de espera,en fin conforme con todo.!!


B
Localización: Hospital Star Médica Luna Parc Primera visita Genética

Es muy amable, explica todo con detalle y es muy paciente con las preguntas. Me encantó que hay opciones de pago


M
Localización: Hospital Ángeles Metropolitano Doble y triple marcador de embarazo

Muy buena atención y explicación del estudio y para q era


M
Localización: Consulta en línea Consulta en línea

Me sentí acompañada para comprender la
Importancia del estudio que me hará y muy comprendida en las inquietudes que el
Doctor me ayudará a resolver con un estudio más especializado lo cual agradezco infinitamente


Se ha producido un error, inténtalo de nuevo.

Dudas solucionadas

10 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia

Duda sobre Infertilidad

Estimado doctor, quisiera saber porque razones no puedo tener bebe, si todo los estudios que le me echo reserva hormona, histelsalpigrafias, utrasonidos todo esta bien y a mi esposo le hicieron framentacion de adn todo correcto. Llevo 1o años intentanto y nada. Que más puedo hacer?
Espero su respuesta saludos

Buen día.
Es importante que tu seguimiento para determinar la causa de la infertilidad sea llevado por un biólogo de la reproducción, sin embrago también es importante que se estudien causas genéticas que pueden estar asociadas a infertilidad, por lo que es importante también la valoración por un genetista, quien te guiará y apoyará en el diagnóstico de la causa de infertilidad.
Ojalá que mi respuesta le sea de ayuda.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.

Dr. Mauricio René Murillo Vilches

Duda sobre Corea de Huntington

Buenas tardes, tengo dos hijas con Corea de Huntington, una de ellas de 35 muestra mas movimientos, que la otra, Donde nos podemos anotarnos para los protocolos, con los nuevos tratamientos que están saliendo, y que se mencionan mata al gen que produce esta enfermedad?

Hola, creo que es importante que visites a un genetista para que te asesores bien sobre el mecanismo de la enfermedad y las tendencias actuales de manejo de la Corea de Huntington. Además para que tus hijas lleven un seguimiento adecuado y un asesoramiento correcto.

Dr. Mauricio René Murillo Vilches
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