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Toma de muestra de pruebas genéticas, tamiz metabólico y auditivo
08/07/2020
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Toma de muestra de pruebas genéticas, tamiz metabólico y auditivo
08/07/2020
Primera visita Genética • Desde $900
Visitas sucesivas Genética • $700
Análisis de cariotipo en sangre • $3,200 +28 ver más
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Hospital Ángeles Metropolitano
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Desde $900
Hospital Star Médica Luna Parc
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Visitas sucesivas Genética
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Hospital Ángeles Metropolitano
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Otros servicios
Análisis de cariotipo en sangre
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Análisis de la reacción en cadena de la polimerasa
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Análisis de perfiles genéticos
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Análisis de resultados de paternidad
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Análisis genètico de exoma
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Cariotipo en Líquido Amniotico
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Cariotipo en Productos de Aborto
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Consejería genética telefónica
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Doble y triple marcador de embarazo
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Examen genético
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Farmacogenética
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Genotipificación de VPH
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Medicina personalizada
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Microarreglos de DNA
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Mutación en BRAF (Cáncer de Piel)
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Mutación en BRCA (Cáncer de Mama Hereditario)
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Mutación en KRAS (Cáncer Colorrectal)
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Paneles multigen
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Prueba de paternidad
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Prueba fetal en sangre materna (ADN)
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Pruebas de ADN
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Revisión de pruebas genéticas
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Secuenciación de Genes Específicos
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Tamiz auditivo neonatal
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Tamiz metabólico
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Tamiz neonatal
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Tamiz neonatal ampliado
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Tratamientos de Reproducción Asistida e Infertilidad
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Técnica Múltiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
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Visita domiciliaria Genética
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$1,500
Hospital Ángeles Metropolitano
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Patologías del crecimiento
La talla está altamente determinada por factores genéticos, por lo que existen trastornos genéticos que cursan con talla baja (por ejemplo Síndrome de Turner o Síndrome de Silver Russel) o trastornos de sobrecrecimiento (Síndrome de Beckwith Wiedemann, Síndrome de Sotos). La evaluación genética en estos casos es de gran importancia para un adecuado manejo.
Malformaciones congénitas
Son defectos físicos que se presentan al nacimiento, y se pueden presentar de forma aislada (por ejemplo: labio y paladar hendido o cardiopatía congénita) o presentarse varios defectos en un mismo paciente conformando un síndrome (por ejemplo: Síndrome de Down, Síndrome de Williams).
Infertilidad
Parejas que no hayan logrado el embarazo durante dos años de intentarlo, puede deberse a diversos factores, dentro de los cuales las causas genéticas son de gran importancia.
Prueba fetal en sangre materna (ADN)
Prueba Prenatal que permite evaluar el riesgo de síndrome de Down y otros síndromes cromosómicos mediante el análisis del ADN que se encuentra libre en la circulación materna, es una prueba con alta tasa de detección y es una prueba no invasiva por lo que no hay riesgo de dañar al feto.
Infertilidad masculina
La infertilidad debido a factores masculinos se valora desde la realización del estudio de esperma que incluye el conteo y la morfología del espermatozoide. Existen trastornos genéticos que se relacionan con la fertilidad masculina, por lo que es vital estudiar a ambos miembros de la pareja para el diagnóstico y asesoramiento.
Embarazo de alto riesgo
Gestantes que presenten factores de riesgo para enfermedades cromosómicas como Síndrome de Down, pacientes que hayan presentado alteraciones en el tamizaje de primer trimestre (ultrasonido) o infecciones perinatales.
Valoración global
Me resolvió todas mis dudas ..
Estoy agradecido
Muy amable y me explico todo lo que le pregunte
El doctor fue muy profesional y nos explicó varios detalles del tratamiento
Muy buena atención y explicación detallada y consisa
Da la información muy clara y concreta, resuelve en todo momento cualquier duda.
Me cancelaron la cita por problemas tecnicos del equipo para realizar el estudio
Explicacion detallada muchas gracias , regresaremos
Todo excelente tanto la atención,como la consulta,las formas de pago,la ubicación,el tiempo de espera,en fin conforme con todo.!!
Es muy amable, explica todo con detalle y es muy paciente con las preguntas. Me encantó que hay opciones de pago
Muy buena atención y explicación del estudio y para q era
Me sentí acompañada para comprender la
Importancia del estudio que me hará y muy comprendida en las inquietudes que el
Doctor me ayudará a resolver con un estudio más especializado lo cual agradezco infinitamente
10 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Estimado doctor, quisiera saber porque razones no puedo tener bebe, si todo los estudios que le me echo reserva hormona, histelsalpigrafias, utrasonidos todo esta bien y a mi esposo le hicieron framentacion de adn todo correcto. Llevo 1o años intentanto y nada. Que más puedo hacer?
Espero su respuesta saludos
Buen día.
Es importante que tu seguimiento para determinar la causa de la infertilidad sea llevado por un biólogo de la reproducción, sin embrago también es importante que se estudien causas genéticas que pueden estar asociadas a infertilidad, por lo que es importante también la valoración por un genetista, quien te guiará y apoyará en el diagnóstico de la causa de infertilidad.
Ojalá que mi respuesta le sea de ayuda.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.
Buenas tardes, tengo dos hijas con Corea de Huntington, una de ellas de 35 muestra mas movimientos, que la otra, Donde nos podemos anotarnos para los protocolos, con los nuevos tratamientos que están saliendo, y que se mencionan mata al gen que produce esta enfermedad?
Hola, creo que es importante que visites a un genetista para que te asesores bien sobre el mecanismo de la enfermedad y las tendencias actuales de manejo de la Corea de Huntington. Además para que tus hijas lleven un seguimiento adecuado y un asesoramiento correcto.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
Síndrome de Turner en Cuauhtémoc
Síndrome de Down en Cuauhtémoc
Malformaciones congénitas en Cuauhtémoc
Síndrome de Ehlers-Danlos en Cuauhtémoc
Distrofia muscular en Cuauhtémoc
Craneosinostosis en Cuauhtémoc
Síndrome de Morquio en Cuauhtémoc
Corea de Huntington en Cuauhtémoc
Fibrosis quística en Cuauhtémoc
Síndrome de Edwards en Cuauhtémoc
Síndrome de Patau en Cuauhtémoc
Hipogonadismo primario en hombres en Cuauhtémoc
Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa en Cuauhtémoc
Dermatitis atópica en Cuauhtémoc
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en Cuauhtémoc
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Glomerulonefritis en Cuauhtémoc
Nefropatía diabética en Cuauhtémoc
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