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IMPORTANTE: Los horarios en el calendario son hora CDMX
Si cuentas con estudios genéticos previos (cariotipo, FISH, panel de genes, exoma, perfiles genéticos) envíalos por lo menos dos días antes. De esta forma se analizarán lo estudios y se integrará con la información durante la consulta.
20/11/2025
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20/11/2025
Soy la Dra. Ilse Gabriela Ochoa Mellado, especialista en Genética. Realicé mis estudios en el Instituto Nacional de Pediatría avalado por la Universidad Nacional Autónoma de México. Mi experiencia profesional se extiende a la atención de adultos y niños de cualquier edad, con especial interés en enfermedades raras, malformaciones congénitas y enfermedades genéticas.
Tengo experiencia en enfermedades genéticas de la piel al haber realizado la Alta Especialidad en Enfermedades Genéticas de la Piel y por mi experiencia en Instituto Nacional de Cancerología en Cáncer Hereditario.
Mi enfoque en el cuidado de mis pacientes se basa en brindar atención personalizada y explicaciones detalladas sobre su condición genética. Me tomo el tiempo necesario para responder todas las preguntas y dudas de mis pacientes, especialmente durante el proceso de diagnóstico y el asesoramiento genético.
Mi objetivo es ayudar a mis pacientes a entender su situación y brindarles una atención integral y de calidad.
Si necesitas atención genética especializada, no dudes en contactarme. Estoy comprometida en brindar la mejor atención posible y ayudarte en cada paso del camino.
Genetista
Se aceptan aseguradoras, pero la cobertura varía según la ubicación y el servicio.
Torre de Especialidades San Angel Inn Acora del Valle
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Consulta en línea Genética
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Muy buen servicio y da muy buenas explicaciones, resuelve dudas etc
Muy amable la doctora nos gustó mucho su atención y su explicación
Todo bien, muy bien explicado, muy amable y accesible
Dra. Ilse Gabriela Ochoa Mellado
Muchas gracias, fue un placer y continuamos dando seguimiento
Muy amable y muy atenta,es muy minuiciosa sobre es tema a tratar,la recomiendo, saludos.
Dra. Ilse Gabriela Ochoa Mellado
Muchas gracias fue todo un placer atenderle. Estoy a sus órdenes
Me encanto mi consulta con la doctora Ilse. Muy atenta, me explico claramente todo y me dio opciones para poder darle segumiento a mi caso. No me quede con dudas.
Dra. Ilse Gabriela Ochoa Mellado
Gracias! Fue un gusto atenderle. Continuamos en contacto
La Dra resolvió todas mis dudas. Muy buenas explicaciones. Es puntual y muy respetuosa.
Dra. Ilse Gabriela Ochoa Mellado
Muchas gracias, sigo a sus órdenes!
Excelente trato y dedicación en su trabajo, una consulta de alta calidad.
Dra. Ilse Gabriela Ochoa Mellado
Muchas gracias, fue un placer atenderle
Excelente trato, muy dedicada y todo muy minusioso una atención de verdad muy profesional.
Dra. Ilse Gabriela Ochoa Mellado
Muchas gracias! Fue un placer y continuo a sus órdenes
Consulta con el tiempo necesario, cadi 2 horas, muy explicativa la cita.
Dra. Ilse Gabriela Ochoa Mellado
Gracias por la confianza, fue un placer.
Excelente atención, muy amable y muy claras sus explicaciones, gracias por tan buena atención
Dra. Ilse Gabriela Ochoa Mellado
Gracias por la confianza, sigo a sus órdenes
13 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
hola mi nieto tiene 13 años y mide 1.70 pero sus manos son pequeñas nomas de la manos el antebrazo y el brazo son normal y sus pies y orejas igual son mas pequeños a que se debe
Hola buena noche.
En general las personas pueden tener características distintivas o consideradas a veces como características que salen de lo normal o el promedio, a lo que los genetistas llamamos "dismorfias". Estas características pueden estar presentes en el 15% de las personas pero toman relevancia al formar parte de algún síndrome o condición. Se necesitaría evaluar todo el contexto para saber si solo se trata de una característica propia o si se trata de alguna otra condición. Recomiendo acudir a un médico genetista para una valoración integral.
Saludos
Hola, buenas tardes. Es verdad que niveles muy elevados de la hormona Beta HCG Cuantitativa en el embarazo podría dar indicios de Síndrome de Down?? Gracias.
Hola buena noche.
El abordaje para detectar alteraciones en los cromosomas (incluidos el síndrome de Down), se puede hacer por diferentes estudios de tamizaje. En el primer trimestre está el ultrasonido, (que se evalúa principalmente la translucencia nucal), y los marcadores bioquímicos de primer trimestre (la B-HGC y el PAPP-A). También hay nuevos recursos como el DNA fetal en sangre materna. En segundo trimestre también hay evaluaciones de cuádruple marcador y USG estructural. Una vez que se tienen estos datos se puede evaluar el riesgo de que un bebé nazca con síndrome de Down, pero ojo solo son pruebas de TAMIZAJE. Para confirmar la sospecha se utilizan pruebas confirmatorias como biopsia de vellosidades corionicas y amniocentesis. Es importante que todo esto además de llevarlo con tu ginecologo, puedas acercarte a un médico genetista para que pueda hablarte de los estudios y sus posibles resultados.
Saludos
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.
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Los precios de algunos servicios pueden variar según el caso. Le recomiendo que agende su cita ahora y justo después, me envíe un mensaje para consultar el precio del servicio. Será un placer atenderle.
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