Hay que acudir a consulta de genetica. El especialista en genetica los orientara en el riesgo de otro hijo con el mismo sindrome y si se necesitan realizar estudios
Se puede llegar a un diagnóstico utilizando pruebas genéticas prenatales, antes de las dieciséis semanas de gestación después es posible realizar un estudio citogenético del liquido amniótico,…
Buenas noches. Es cierto lo anterior, pero inicia tu y tu pareja ácido fólico de cinco miligramos diario. Y deberán esperar tres meses antes de intentar el embarazo. Sí podrán tener hijos sanos,…
Buenas tardes.
Efectivamente, se ha de tratar del síndrome de Sotos como fue ya explicado, y sí hay una prueba molecular para confirmar el diagnóstico (o descartarlo) con el gen NSD1. El…
El Síndrome de Edwards se debe a una trisomia del cromosoma 18 y tiene una incidencia de 1 de cada 6,000 a 8,000 nacidos vivos, aunque es mucho más frecuente en abortos espontáneos y a medida…
El síndrome de Edwards o trisomía del cromosoma dieciocho, no se puede prevenir. Es decir, no hay medicamentos o acciones que tu puedas hacer o dejar de hacer para disminuir el riesgo para tener…
Bien ya le contesto mi colega experta doctora Gonzalez, hoy en día hay algunos análisis laboratoriales, que desde el primer trimestre pueden hacer un diagnostico de alguna patología cromosómica…
Efectivamente el síndrome Edwards no tiene un patrón de herencia especifico. Sin embargo hay que analizar si el cariotipo ya que si cuenta con algún tipo de translocación del cromosoma 18, (que…
El síndrome de Edwards corresponde a una entidad específica generada a nivel genético, las características físicas pueden tener diferentes combinaciones, de lo descrito en este síndrome, no es…
