Endocrinólogo pediátrico,
Pediatra
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Cuauhtémoc 3 direcciones
Sólo acepta pacientes privados
No. de cédula: 10172440/ 10406069
19 opinionesExperiencia
Enfocado en:
- Endocrinología pediátrica
Principales enfermedades tratadas
- Síndrome de los ovarios poliquísticos (PCOS) ,
- Hiperplasia suprarrenal congénita ,
- Enfermedades de la tiroides ,
- Obesidad ,
- Pubertad precoz ,
- +7 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Sarai Tovar
Endocrinólogo pediátrico, Pediatra
Enfermedades tratadas
- Síndrome de los ovarios poliquísticos (PCOS)
- Hiperplasia suprarrenal congénita
- Enfermedades de la tiroides
- Obesidad
- Pubertad precoz
- Síndrome metabólico
- Insuficiencia en el crecimiento
- Hipotiroidismo congénito
- Diabetes tipo 1
- Tiroiditis de Hashimoto
- Síndrome de Turner
- Dislipidemia
Formación
- Certificación por el Consejo Mexicano de Pediatría, CMP, 2015
- Pediatría, Hospital Infantil de México Federico Gómez, 2015
- Médico Cirujano, Universidad Nacional Autonóma de México, 2011
- Certificación por el Consejo Mexicano de Endocrinología, CME, 2017
- Miembro de la Sociedad Mexicana de Endocrinología Pediátrica, Sociedad Mexicana de Endocrinología Pediátrica, 2018
- Endocrinología pediátrica, Hospital Infantil de México Federico Gómez, 2017
No se aceptan aseguradoras
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Consultorios (3)
Tlacotalpan 59, Roma Sur, Cuauhtémoc 06760
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
Viaducto Río Becerra 97, Benito Juárez 03810
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
Río Bamba, 639 ( Magdalena de las Salinas), Lindavista Sur, Gustavo A Madero 07760
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
Servicios y precios
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Primera visita Endocrinología
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Visita Pediatría
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Visitas sucesivas Endocrinología
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Aspiración de tiroides con aguja fina
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Control del paciente diabético
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Artículos
Diabetes tipo 1
La Diabetes Tipo 1 es una enfermedad conocida como autoinmune lo que implica que se formen anticuerpos que impiden la adecuada producción de insulina por diferentes mecanismos. Por lo tanto es una condición en la cual se requiere el tratamiento de por vida con insulina exógena. Es fundamental que desde que se hace el diagnóstico se dé la mejor educación al paciente para que aprenda a vivir con esta condición, como endocrinologos somos responsables de conocer y saber explicar todas las herramientas tecnológicas que existen en la actualidad para lograr un mejor control y tratamiento.
Pubertad precoz
Los primeros cambios de la pubertad son la aparición del botón mamario en las niñas y el crecimiento de testículos en niños, cuando éstos cambios suceden antes de los 8 años en las niñas y de los 9 años en los niños hablamos de pubertad precoz. El tratamiento oportuno evitará que esta condición tenga consecuencias importantes como estatura baja final, alteraciones emocionales e inadaptación social con niños de su misma edad.
Opiniones
19 opiniones
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A
AGL
Fue sumamente profesional y minuciosa en su revisión, me aclaro todas las dudas, quede muy tranquila con su diagnostico, excelentes instalaciones, vale la pena, realmente muy satisfecha, la recomiendo al 100%
• Hospital Ángeles Metropolitano • Primera visita Endocrinología •
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S
Susana Jiménez
La doctora es excelente!!! Explica todo muy bien y es muy humana, cálida y empática
• Hospital Ángeles Lindavista • Visita Pediatría •
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E
EP
Excelente doctora, su entrega con el paciente es de 10. Explicaciones claras y detalladas, muy empática. La super recomiendo
• Hospital Ángeles Metropolitano • Primera visita Endocrinología •
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U
usuario
Lo mejor:
La dra Sarai es muy profesional, me explico todo con detalles y de una manera muy entendible.• Star Médica Hospital Infantil Privado - HIP • Consulta endocrinología •
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U
usuario
Lo mejor:
amabilidad y comprensión
Podría mejorar:
Todo excelente• Hospital Ángeles Metropolitano • Control de peso (prevención y seguimiento) •
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P
paciente anónimo
Lo mejor:
Mi hijo se sintió muy cómodo. Execelente trato
Podría mejorar:
Por el momento no encontré algo que se pueda mejorar. Excelente servicio.• Hospital Ángeles Lindavista • Talla baja •
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P
paciente
Lo mejor:
La atención de la Dra, así como sus explicaciones amplias y entendibles acerca de los padecimientos de mi hijo. Y los buenos resultados en los tratamientos que implementa.
Podría mejorar:
La Dra tiene todo, no veo algo que mejorar.• Hospital Ángeles Metropolitano • •
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A
anónimo
Lo mejor:
Dra. Actualizada y el mejor tratamiento y trato.• Hospital Ángeles Metropolitano • Control y tratamiento en Diabetes •
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Emmanuel C.
Lo mejor:
Excelente doctora, nos enseño a usar la insulina y a llevar el control de nuestro hijo.
Podría mejorar:
Muy buena doctora• Star Médica Hospital Infantil Privado - HIP • Diabetes en niño •
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P
paciente
Lo mejor:
El trato de la doctora nos dio toda la confianza para una enfermedad tan importante, un diagnóstico oportuno y un tratamiento formidable. Muy recomendable. Gracias• Hospital Ángeles Lindavista • Hiperplasia suprarrenal congénita •
Dudas solucionadas
24 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Hola buenas tardes mi hijo tiene 9 años y mide 1 metro 13 cm, es normal?
Buenas tardes, solo por la referencia de talla es posible decirle que su hijo tiene talla baja, se encuentra muy por debajo del mínimo normal para la edad de acuerdo a las tablas de crecimiento. Sin duda alguna es necesario que su hijo sea valorado por un endocrinólogo pediatra quien con base en antecedentes perinatales, genéticos y exploración física determinara que estudios de laboratorio y gabinete son necesarios para determinar el diagnóstico y el adecuado tratamiento.
Saludos cordiales y muchas gracias por su confianza.
Espero haberle sido útil.
Hola, buenos días.
¿Qué estudios me debo hacer y a mis hijos si tuve un hermano que murió de adrenoleucodistrofia, y tengo otro que tiene problema en las glándulas suprarrenales y hoy me he enterado que mí tía tiene mielopatia?
Buenas tardes, la adrenoleucodistrofia es una enfermedad genética que se conoce como “ligada al cromosoma X” lo que implica que la forma más común sólo puede ocurrir en los varones ya que ellos sólo cuentan con un cromosoma X que siempre estará afectado, las mujeres pueden ser portadoras y tener manifestaciones de la enfermedad en la edad adulta. El diagnóstico se hace principalmente midiendo en sangre los ácidos grasos de cadena muy larga cuyo metabolismo se ve afectado y es el causante de la enfermedad, encontrándose muy elevados en los varones enfermos. Así mismo se hace una prueba genética para buscar la mutación puntual en el gen afectado que es el ABC1 localizado en el cromosoma X, este debe hacerse en todas las mujeres ya que al ser portadoras no siempre tienen niveles altos de los ácidos grasos de cadena muy larga. Sugiero que visiten a un genetista para una adecuada valoración y la realización de estas pruebas.
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.