Preguntas de pacientes (33)

Hola! Concuerdo con la Dra. el más indicado sería un Neurógo y hay especialistas en trastornos neuromusculares y también existen clínicas donde son equipos de especialistas que ven este tipo de padecimientos!... Ver más

Hola! Estoy de acuerdo con las respuestas anteriores. Si no hay antecedentes previos en su familia (hermanos, sobrinos, primos, etc.) no es obligatoria la consulta de un Genetista, no obstante si hay... Ver más

Es una prueba muy sencilla es una muestra con un hisopo y se hace un raspado en las mejillas, y tienen que ir tanto el niño como el supuesto padre al que se le desea hacer la prueba. Espero le haya servido... Ver más

Hola, al contrario todos los compuestos químicos que se utilizan son para realizar la división celular de manera controlada y posteriormente detenerla en metafase para visualizar los cromosomas y ordenarlos,... Ver más

Un Genetista te podrá ayudar para definir si clínicamente corresponde a Ehlers Danlos y a qué tipo corresponde, y en ese caso si es vascular y con esto si es necesario realizar un diagnóstico con un estudio... Ver más

Hola! Los precios pueden varían dependiendo de cuantos subtipos se analicen sin embargo el puro estudio tiene un aproximado de 2500, en el laboratorio a donde yo los mando, pero va a depender mucho del... Ver más

Hola si este síndrome se hereda de manera autonómica dominante, eso quiere decir que tu descendencia tiene un riesgo de 50% de presentar el mismo síndrome, hoy en día existen técnicas de fertilización... Ver más

Yo recomendaría más bien si usted quiere estar seguro realizar una prueba de paternidad, es la única forma de tener la certeza.

En el caso de los abortos cuando son anembriónicos quiere decir que hubo una detención muy precoz en el desarrollo, y un porcentaje importante puede ser debido a causas genéticas, dentro de las que puede... Ver más

Hola! Tal cual comentan el Cariotipo con síndrome de Turner es el de 45, X0, esto es lo más frecuente sin embargo en ocasiones se presenta algo que se llama mosaico, en donde puedes tener células sin un... Ver más

No, son diferentes, el tamiz neonatal ampliado incluye la búsqueda de un grupo de enfermedades que son trastornos metabólicos, es importante porque con un tratamiento oportuno le va bien a los pacientes,... Ver más

Los microarreglos es un estudio que tiene la capacidad de ver múltiples regiones del DNA ya conocidas utilizando unos "chips" que son superficies con posillos donde colocas múltiples sondas de DNA, y es... Ver más

Lo más recomendando es tres días después del nacimiento , no existe como tal una fecha límite, siempre es importante realizarlo, pero entre más pronto es mejor para la detección oportuna de varias de las... Ver más