Genetista
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Ciudad de México 1 dirección
Sólo acepta pacientes privados
No. de cédula: 9148894 11848683
74 opinionesExperiencia
Mi formación me permite ayudar a mis pacientes en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades hereditarias que pueden afectar desde el embarazo hasta las personas adultas, me gusta atender a las y los pacientes como me gusta ser atendida a mí: con calma y con los conocimientos más actualizados.
Puedes sentir la tranquilidad de que tu salud estará en manos de alguien a quien le importas. ¡Será un gusto
atenderte!
Enfocado en:
- Medicina reproductiva
- Genodermatología
- Oncogenética
Principales enfermedades tratadas
- Síndrome de Turner ,
- Síndrome de Edwards ,
- Acromegalia ,
- Fibrosis quística ,
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa ,
- +26 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Pamela Ayala Hernández
Genetista
Enfermedades tratadas
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Edwards
- Acromegalia
- Fibrosis quística
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Galactosemia
- Malformaciones congénitas
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Disautonomía familiar
- Leucodistrofia metacromática
- Enfermedad de Krabbe
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Deficiencia de esfingomielinasa
- Coproporfiria hereditaria
- Síndrome de Patau
- Paramiotomía congénita
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Distrofia muscular
- Síndrome de Sturge-Weber
- Anencefalia
- Hipogonadismo primario en hombres
- Craneosinostosis
- Corea de Huntington
- Hermafroditismo
- Displasia fibrosa poliostótica
- Síndrome de Down
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Infertilidad
- Insuficiencia ovárica prematura
- Síndrome de Marfan
Experiencia
- Hospital Infantil de México Federico Gómez
- University of South Wales
Formación
- Médico Cirujano, Facultad de Medicina Universidad Nacional Autónoma de México
- Especialista en Genética Médica, Facultad de Medicina Universidad Nacional Autónoma de México
- Sexual & Reproductive Medicine, Master in Sciences, University of South Wales
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Consultorios (2)
Frontera 74, Roma Norte, Ciudad de México 06700
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
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Servicios y precios
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Consulta en línea
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Genética reproductiva
$1,500 -
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Tratamientos de Reproducción Asistida e Infertilidad
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Tamiz neonatal ampliado
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Tamiz neonatal
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Artículos
Detección DNA fetal en sangre materna
Siempre que nos embarazamos, debemos hacernos un "Tamiz Prenatal", que se refiere a el conjunto de pruebas que deben realizarse a TODAS las embarazadas para detectar aquéllas que estén en riesgo de tener un bebé con un síndrome genético y/o con malformaciones. El tamiz prenatal SIEMPRE debe ser combinando una prueba de sangre (como el DNA fetal) MÁS el ultrasonido estructural. El DNA fetal COMPLEMENTA al ultrasonido estructural y se puede realizar desde la semana 10, nos informa sobre riesgos para algunos síndromes genéticos muy frecuentes y, además, el SEXO cromosómico de tu bebé.
Opiniones
74 opiniones
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V
Vania Iturbide
La primer cosa que me encantó fue la puntualidad de la Doctora, su detalle al explicar y el tiempo dedicado a la consulta, muy paciente con mi hija y excelente en la manera en cómo la reviso.
Gracias Dra. Pamela• Consultorio 725-1 • Primera visita Genética •
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M
María
El trato de la Dra fue cordial, explicación clara y precisa, contestó y aclaró todas mis dudas. Muy recomendable.
• Consultorio 725-1 • Primera visita Genética •
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A
ALdR
Excelente atención , explica y dedica el tiempo a sus pacientes como ya pocos doctores . Es muy orientada al detalle , muy empatica, paciente y honesta . Provee opciones sin orillarte a nada . Muy recomendada !
• Consultorio 725-1 • Visita Genética •
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S
Stephanie Estrada
Una gran doctora, nos hizo sentir en un ambiente muy cómodo y de confianza, mostró una gran empatía, nos explicó todo a detalle, sin duda recomiendo a la Dra. Pamela
• Consultorio 725-1 • Primera visita Genética •
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L
Lorena Beltrán
La Dra Pamela nos dedicó todo el tiempo necesario para atender nuestras preguntas y hacer una revisión detallada. Muy clara en sus explicaciones y con un enfoque muy humano. Gracias!
• Consultorio 725-1 • Primera visita Genética •
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E
Erika Solano
Después de tantos años de incertidumbre en una sola consulta resolvió todas mis dudas, tomó todo el tiempo necesario en la atención y revisión, nos respondió todas nuestras preguntas. Una gran doctora y una excelente atención que genera confianza y empatía. Me encantó!!
• Consultorio 725-1 • Primera visita Genética •
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É
Élida Delgado
La Doctora me explicó detalladamente cada duda que tenía al respecto. Generó un ambiente de confianza y brindó claridad en el proceso que realizaré en breve.
• Consultas en línea • Consulta en línea •
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M
MF Morales
Se tomó el tiempo para revisar estudios y antecedentes previos. Sus explicaciones fueron muy claras. Tiene otra perspectiva enfocada al bien del paciente y no tanto al $$$, lo demuestra con el tiempo que dedica a la consulta. Hace una revisión integral y con ética. Excelente Doctora.
• Consultorio 725-1 • Primera visita Genética •
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E
Emma Almanza Roldán
Excelente atención, es una doctora empatica y muy humana. Fue muy paciente y dedicada en su consulta, me explico a detalle los términos médicos, me aclaro dudas de una manera clara y al final me regaló un abrazo que me reinicio la vida.
• Consultorio 725-1 • Primera visita Genética •
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R
Rosie Angulo
Excelente doctora con mucho conocimiento. Me explico todo cuidadosamente, un trato muy profesional y amable. Muchas gracias!
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Dudas solucionadas
68 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Buenas tardes, el año pasado tuvimos una muerte fetal por una estenosis mitral a las 18 semanas y este año hemos tenido que interrumpir el embarazo a las 16 semanas por una agenesia renal bilateral. Si nos volviéramos a quedar embarazados habría posibilidad de que ocurriera otra vez.Gracias
Buenas tardes, para poder responder esa pregunta, primero tienen que hacerse estudios genéticos ustedes como pareja.
Hola tengo una niña de 8 años con discapacidad intelectual a causaa genética una inversión en el cromosoma par 9, me gustaría embarazarme de nuevo pero ya tengo 35 años que m aconsejan
¡Hola! Le recomiendo que se termine de estudiar a su hija ya que la inversión en el cromosoma 9 no es lo que explica la discapacidad intelectual en su niña. Generalmente esta inversión no se asocia a enfermedad e incluso hay quienes la llegan a considerar una variante normal. El hecho de que usted tenga 35 años no es motivo de preocupación, primero hay que hacer una evaluación general tanto de historial familiar como de su salud para hablar de riesgos más específicos. TODAS las parejas tenemos riesgos y hay que hablar de lo específico para usted y su esposo.
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