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Hospital Español, Consultorio A Planta Baja parte posterior del Edificio Ángel Urraza, Ciudad de México
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Tamiz neonatal ampliado • $2,320

Prueba de paternidad • $6,130

Secuenciación de Genes Específicos +11 ver más

Primera visita Genética • $1,200

Cariotipo en Líquido Amniotico • $5,000

Análisis de cariotipo en sangre • $3,780

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La Paz 5 Col Las Americas , Naucalpan de Juárez
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Visita Genética

Cariotipo en Productos de Aborto

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Secuenciación de Genes Específicos

Viaducto Río Becerra 97, Benito Juárez
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Primera visita Genética • $1,400

Visita Genética

Secuenciación de Genes Específicos +9 ver más

Tamiz auditivo neonatal • $850

Visitas sucesivas Genética • $1,400

Cariotipo en Productos de Aborto

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Experiencia


Formación

  • Especialidad en Genética Médica, UNAM, 2015

Fotos


Idiomas

Español, Inglés

Opiniones de pacientes

5

Valoración global
1 opinión

  • Puntualidad
  • Atención
  • Instalaciones
V
Paciente verificado
Localización: Consultorio privado Estudio Genético

Lo mejor:
La doctora es muy amable, accesible, explica todo claramente, es muy paciente y resuelve todas las dudas que surgen durante la consulta. Muy agradecida con ella.

Podría mejorar:
Nada. Todo esta excelente. Felicidades.

Dra. Mirelle Kramis Hollands

Muchas gracias!


Servicios y precios

Tamiz neonatal ampliado

$2,320


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Consultorio privado


Viaducto Río Becerra 97, Benito Juárez

$2,320

Star Médica Hospital Infantil Privado - HIP


Prueba de paternidad

$6,130


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$6,130

Consultorio privado


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Secuenciación de Genes Específicos


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Primera visita Genética

desde $1,200


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$1,200

Consultorio privado


Viaducto Río Becerra 97, Benito Juárez

$1,400

Star Médica Hospital Infantil Privado - HIP


Cariotipo en Líquido Amniotico

$5,000


Hospital Español, Consultorio A Planta Baja parte posterior del Edificio Ángel Urraza, Ciudad de México

$5,000

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Análisis de cariotipo en sangre

$3,780


Hospital Español, Consultorio A Planta Baja parte posterior del Edificio Ángel Urraza, Ciudad de México

$3,780

Consultorio privado


Viaducto Río Becerra 97, Benito Juárez

$3,780

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Mutación en BRCA (Cáncer de Mama Hereditario)


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Visita domiciliaria Genética

$1,500


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$1,500

Consultorio privado


Viaducto Río Becerra 97, Benito Juárez

$1,500

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Tamiz auditivo neonatal

$850


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$850

Consultorio privado


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$850

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Test Prenatal No Invasivo

$17,000


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$17,000

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Visitas sucesivas Genética

desde $1,000


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$1,000

Consultorio privado


Viaducto Río Becerra 97, Benito Juárez

$1,400

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Microarreglos de DNA

$14,000


Hospital Español, Consultorio A Planta Baja parte posterior del Edificio Ángel Urraza, Ciudad de México

$14,000

Consultorio privado


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$14,000

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Cariotipo en Productos de Aborto


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Visita Genética


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Opiniones de pacientes

5

Valoración global
1 opinión

  • Puntualidad
  • Atención
  • Instalaciones
V
Paciente verificado
Localización: Consultorio privado Estudio Genético

Lo mejor:
La doctora es muy amable, accesible, explica todo claramente, es muy paciente y resuelve todas las dudas que surgen durante la consulta. Muy agradecida con ella.

Podría mejorar:
Nada. Todo esta excelente. Felicidades.

Dra. Mirelle Kramis Hollands

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Dudas solucionadas

25 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia


  • A mi bebé a los 6 días de nacido le realizaron el tamiz metabólico ampliado, en los resultados salio con 7.4 U/g/Hb glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, ¿ Es un valor normal? ya que en los parámetros que marco el laboratorio donde se los realizaron están confusos.

    Hola! Yo te recomendaría que si los parámetros del laboratorio están confusos se volviera a hacer una prueba confirmatoria solo midiendo la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa para descartar que esté elevada. La mayoría de las veces cuando sale algún valor alterado en el tamiz metabólico se debe de haber una nueva prueba para confirmarlo! Y cualquier duda con mucho gusto los médicos Genetistas te podríamos asesorar! Saludos!

    Dra. Mirelle Kramis Hollands

  • Duda sobre Examen genético

    Qué estudio debo hacer para saber si mi hija tiene síndrome de Marfan ?

    Hola!, es importante que sea primero valorado por un Genetista, hay criterios clínicos para el Síndrome de Marfan, en dado caso que si cumpla los criterios clínicos se pueden ofrecer el estudio molecular del gen que está implicado, él cual es costoso; sin embargo solamente con la evaluación clínica podría empezarle a dar un seguimiento adecuado.

    Dra. Mirelle Kramis Hollands

Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.

Experiencia


Formación

  • Especialidad en Genética Médica, UNAM, 2015

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Español, Inglés

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