Dra. Leyla Soraya Camarillo Blancarte

Antecedentes laborales
 
2015 Dirección General de Epidemiología. Secretaría de Salud. Responsable Federal del Programa Defectos al Nacimiento
2013-2015 Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia (CeNSIA). Secretaría de Salud. Responsable Técnico y Académico de la Estrategia de Alteraciones Sexuales Congénitas Ligadas a Cromsomas (EASCLC), Síndrome de Turner 2013-2015.
2014 Diplomado en Dirección y Certificación de los Servicios de Salud Hospital Dalinde, UNAM.
2013-2015 Maestría en Ciencias Médicas, UNAM-UMAE PEDIATRIA: proyecto de investigación: “Análisis del gen EFEMP1 en Enfermedad de Drusen en Población Mexicana”
16.11.2012 Titulación por tesis: “Identificación de la Anexina V como proteína blanco de miR-21 en astrocitomas pediátricos mediante búsqueda in silico de las secuencias blanco”
2010-2012 Residencia de especialidad: Genética Médica en UMAE Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI.
2009-2010 Estancia en Fundación Conde de Valenciana, Torre de Investigación de Genética en Oftalmología y Laboratorio Molecular.
17.01.2007 Titulación de Médico Cirujano General por examen profesional.
2006-2007 Servicio Social en el HGSMF No 6 IMSS, Tecate, B.C.
2005-2006 Internado de pregrado en el Hospital Español, México, D.F.
2000 - 2007 Westhill Institute, Escuela de Medicina Don Santiago Ramón y Cajal, México, D.F.
 
Cursos y congresos
 
2015 Conferencista de “Defectos al Nacimiento” en la Reunión Anual del Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica.
2014 Conferencista de 6 Talleres Regionales de Síndrome de Turner.
2013 Convención Nacional de Capacitación en Vacunación, Salud de la Infancia y la Adolescencia. Expositor
2013 II Congreso Latinoamericano de Genética Humana y XXXVIII Congreso Nacional de Genética Humana Riviera Maya, Quintana Roo, México; expositor trabajo libre.
2013 Magno Congreso Endocrinología Can Cún, Q Roo.
2013 Curso de Reanimación Pediátrica Básica: Proveedor y Técnicas didácticas para la enseñanza de la Reanimación Cardiopulmonar Pediátrica Básica.
2013 Curso-Taller “Temas Selectos de Atención Integrada en la Infancia y la Adolescencia” Expositor: Alteraciones Sexuales Ligadas a Cromosomas y Síndrome de Turner”.
2012 14va Jornada Médica Bienal: Genética Perinatal Aplicada, UMAE Gineco Obstetricia Luis Castelazo Ayala.
2012 VII Curso de Actualización en Genética Médica.
2009 XXXIV Congreso Nacional de Genética Humana, Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, expositor trabajo libre.
2008 Curso “La Clínica Neurológica y la Neurocirugía”, Hospital General de México. 30hrs Curriculares
2007 “25th International Congress of Pediatrics”, Atenas, Grecia.
 
Publicaciones
 
Ophtalmic Genetics, 32(1), 24-30, 2011 OCT findings in young asymptomatic subjects carrying familial BEST1 gene mutations.
European Journal of Medical Genetics 55 (2012) 414-417 Klippel-Feil Syndrome associated with situs inversus: Description of a new case and exclusión of GDF1, GDF3 and GDF6 as causal genes
 
Docencia
 
Curso Subespecialidad Paidopsiquiatría, ciclo marzo 2012 – marzo 2014.
Profesor ayudante: Genética en Psiquiatría, UMAE Pediatría CMNSXXI.?Curso de Ambigüedad genital a las 32 entidades federativas, nivel estatal y jurisdiccional. 2013-2015. 

• Síndrome de Turner

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• Anencefalia

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• Síndrome de Edwards

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• Craneosinostosis

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• Síndrome de Patau

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• Síndrome de Down

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• Corea de Huntington

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• Embarazo de alto riesgo

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• Infertilidad