Dra.
Carolina Cortés Pastrana
Genetista
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Ciudad de México 2 direcciones
No. de cédula: 15121514 12505425
Experiencia
Soy especialista en genética con alta especialidad en oftalmogenética, enfocada en el diagnóstico de enfermedades hereditarias.
Atiendo pacientes con sospecha de enfermedades genéticas, antecedentes familiares relevantes o diagnósticos poco claros, brindando una evaluación integral que incluye historia clínica detallada, análisis del árbol genealógico y, cuando es necesario, estudios genéticos avanzados.
En consulta me tomo el tiempo de escuchar, entender tu historia y analizarla a profundidad, incluyendo antecedentes familiares y, cuando es necesario, estudios genéticos especializados. Mi objetivo es ayudarte a comprender lo que está pasando, qué significa para ti y tu familia, y cuáles son los siguientes pasos.
Mi objetivo es ofrecer un diagnóstico preciso, orientar el pronóstico y brindar asesoramiento genético claro y personalizado para cada paciente y su familia.
Si estás buscando respuestas o necesitas orientación genética, será un gusto acompañarte en este proceso.
Principales enfermedades tratadas
- Craneosinostosis
- Síndrome de Down
- Malformaciones congénitas
- Esclerosis tuberosa
- Síndrome de Turner
- +25 a11y_sr_more_diseases
Pacientes que atiendo
Experiencia
Carolina Cortés Pastrana
Genetista
Experiencia
- Nuevo Hospital Civil de Guadalajara "Dr. Juan I. Menchaca" (2022-2025)
- Instituto de Oftalmología "Conde de Valenciana" (2025-2026)
Formación
- Médico Cirujano por la Universidad Anáhuac (2021)
- Especialista en Genética Médica por la Universidad de Guadalajara (2025)
- Alta Especialidad en Padecimientos Oftálmicos de Origen Genético - Oftalmogenética por la UNAM(2026)
Enfermedades tratadas
- Craneosinostosis
- Síndrome de Down
- Malformaciones congénitas
- Esclerosis tuberosa
- Síndrome de Turner
- Acromegalia
- Corea de Huntington
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Distrofia muscular
- Fibrosis quística
- Galactosemia
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Sturge-Weber
- TSC1
- TSC2
- Anencefalia
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Hipogonadismo primario en hombres
- Leucodistrofia metacromática
- Progeria
- Síndrome de Aase-Smith
- Síndrome de Bloch-Sulzberger
- Síndrome de McArdle
- Túberes corticales
- Complejo de esclerosis tuberosa
Idiomas
- Español
- Inglés
Servicios y precios
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Visita Genética
Desde $1,200 -
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Microarreglos de DNA
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Tamiz neonatal ampliado
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Tamiz neonatal
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Secuenciación de Genes Específicos
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Consultorios (3)
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