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Preguntas sobre Mielomeningocele
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A veces, durante la formación del feto, hay una alteración en el proceso de formación o cobertura de la médula espinal que le impide que se encuentre dentro del cuerpo del paciente y queda expuesta a medio ambiente. Es detectable antes de nacer en la mayoría de los casos pero algunos son evidenciados hasta el nacimiento.
Todos los casos deben operarse prenatalmente o al momento de nacer para evitar mayor daño a la médula expuesta, es una verdadera urgencia neuroquirúrgica.
El Mielomeningocele es una anomalía congénita donde la parte posterior de la columna vertebral no logra un cierre completo, presentando dilatación quística de las capas que cubren a la médula espinal y las raíces nerviosas.
Esto se asocia con alteraciones estructurales y funcionales de la médula espinal.
La identificación de este padecimiento de forma temprana y su tratamiento neuroquirúrgico oportuno son de suma importancia para obtener una buena evolución.
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