Valentina Martínez Montoya
Genetista
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No. de cédula: 11286861 11637133
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Primera visita Genética
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$999
Valoración inicial integral mínimo de 1 hora donde se revisa detalladamente al paciente, sus antecedentes personales y familiares, y se realiza su genealogía. Se decide si necesita estudios diagnósticos complementarios.
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Visita Genética
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Análisis de cariotipo en sangre
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Análisis de perfiles genéticos
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Análisis genètico de exoma
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Cariotipo en Productos de Aborto
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Doble y triple marcador de embarazo
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Examen genético
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Farmacogenética
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Medicina personalizada
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Microarreglos de DNA
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Mutación en BRCA (Cáncer de Mama Hereditario)
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Mutación en KRAS (Cáncer Colorrectal)
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Paneles multigen
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Prueba de paternidad
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Prueba fetal en sangre materna (ADN)
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Pruebas de ADN
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Revisión de pruebas genéticas
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Secuenciación de Genes Específicos
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Tamiz neonatal
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Tamiz neonatal ampliado
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Técnica Múltiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
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Experiencia
Sobre mí
Soy Médico con formación en el extranjero y Genetista por la Universidad Nacional Autónoma de México. Realicé mi residencia médica en el Hospital Gene...
Enfermedades tratadas
- Distrofia muscular
- Cáncer hereditario
- Infertilidad masculina
Distinciones
11 opiniones de pacientes
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Iker Barush Morales Romero
Excelente persona y profesional, muy dedicada, se nota que le apasiona su trabajo y compartir con nosotros sus pacientes. Realizó mi diagnóstico de una manera muy entendible para mí y siempre se mantiene atenta
Monica
Es una excelente doctora te da tu diagnóstico claro y te explica perfectamente si tienes dudas, sobre todo empática pues se pone en el lugar del paciente pero siempre siendo profesional.
José de Jesús Morales
La dra. Valentina tiene una gran experiencia y conocimientos en el área de Genética, me explicó mi problema de una manera sencilla, es empatica, pero sobretodo muy profesional, la recomiendo ampliamente.
Rubén Hidalgo
Tengo un caso unico de retinosis pigmentada y la investigación genética que se llevó a cabo en mi caso fue muy concreta y veraz. La ubicación es adecuada y muy céntrica, un lugar con muy buenas instalaciones y buen equipamiento.
Carlos Cantu
La Dra empatica y le da un seguimiento extraordinario a sus pacientes
Busca opciones de análisis y pruebas para tener mejor diagnósticas sin afectar las finanzas de sus pacientes
José Carlos Montiel hernandez
La Dra Valentina es una excelente profecional al igual como persona le interesa mucho sus pasientes, y en lo personal me dejo comvencido relacionado a mi enfermedad lo cual le agradezco mucho, a si que es recomendable al 100%!!!!
Bernardo González
La Dra. Valentina me ha brindado una excelente atención. Tiene una gran facilidad para explicar todo lo referente a su especialidad y se ha mostrado dispuesta a resolver todas mis dudas. Su trato es muy agradable y profesional. Se nota que hace su trabajo con mucho gusto. La recomiendo ampliamente.
Betzabe
La atención por parte de la doctora es excelente, explica y resuelve todas las dudas, te ayuda a entender y expone una serie de las diferentes alternativas para el mejor tratamiento, mi hijo es su paciente desde hace dos años, la recomiendo ampliamente.
Andrea Nayeli Omaña Rivera
Excelente doctora muy profesional y humana con sus pacientes
Es muy atenta y cordial.
Y muy acertada en el diagnóstico
Mi hijo mejoró bastante.
Santiago Arias
Tuve la oportunidad de visitar a la Dra. Martínez para una consulta genética. En todo momento fue atenta y muy profesional disipando todas mis dudas. Ampliamente recomendable.
Dudas solucionadas
1 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Con el ultrasonido de primer trimestre de embarazo se puede identificar si el bebé tiene el gen de distrofia muscular? En mi familia hay casos y yo no se si soy portadora o no, mi abuela si era y mi mamá no. Gracias
Buenas tardes. El ultrasonido es una prueba que nos ayuda a ver la vitalidad y características morfológicas del bebé es decir sirve para detectar alteraciones en el desarrollo de forma temprana y no para hacer diagnóstico genético por lo tanto no se podría saber si tu bebe tiene una mutación para distrofia muscular de Duchenne ( que supongo es la que sospechan) hasta no realizar un estudio genético. En tu caso particular lo ideal es hacer el estudio para el tipo de distrofia que se detectó en tu familia. Si tu mamá no era portadora, lo más seguro es que tú tampoco, sin embargo si existen dudas con los antecedentes familiares lo ideal es hacerte el estudio a ti, y en caso de ser positivo hacerlo al bebé. Todo el proceso debe ir acompañado con un médico genetista, por lo cual te recomiendo asistas a una consulta por Genética y aclares tus dudas.
Saludos,
Dra. Valentina.
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