Genetista
ver más
Campeche 1 dirección
Sólo acepta pacientes privados
No. de cédula: 9676811 11997255
5 opinionesExperiencia
Me gradué con mención honorifica, y estoy certificada por el Consejo Mexicano de Genética Humana, (https://www.cmgac.org.mx/) con numero de certificado 418.
Principales enfermedades tratadas
- Síndrome de Down ,
- Síndrome de Turner ,
- Distrofia muscular ,
- Craneosinostosis ,
- Síndrome de Ehlers-Danlos ,
- +5 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Rosa Angelica Rosales de Avila
Genetista
Enfermedades tratadas
- Síndrome de Down
- Síndrome de Turner
- Distrofia muscular
- Craneosinostosis
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Edwards
- Fibrosis quística
- Corea de Huntington
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Síndrome de Morquio
Experiencia
- Centro Medico Nacional 20 de Noviembre 2017-2020
- Instituto Nacional de Rehabilitacion Septiembre 2018
- Instituto Nacional de Perinatologia Noviembre 2019
- Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia Octubre 2019
- Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas (Madrid, Esp) Septiembre 2019
Publicaciones
- ESTUDIO DE MICRODELECIONES PARCIALES DE AZF POR MEDIO DE MLPA EN PACIENTES CON AZOOSPERMIA U OLIGOZOOSPERMIA SEVERA
Formación
- Universidad Autónoma de Zacatecas
- Universidad Nacional Autonoma de México
Premios y distinciones
- Graduada con Mención Honorifica
- Certificada por el Consejo Mexicano de Genética Humana
No se aceptan aseguradoras
Este especialista sólo acepta pacientes privados. Puede pagar directamente la cita para reservar, o encontrar otro especialista que acepte su aseguradora.
Consultorio
Avenida Central 65, Campeche 24050
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
Servicios y precios
-
Visita Genética
Desde $500 -
-
Análisis de cariotipo en sangre
$5,000 -
-
Análisis genètico de exoma
-
-
Consejería genética telefónica
-
-
Genética prenatal y reproductiva
-
-
-
-
-
Artículos
Síndrome de Down
En México es la causa mas común de discapacidad intelectual, sabemos que 1 de cada 700 niños nacen con síndrome de Down, el cual esta causado, por la presencia de un cromosoma 21 extra, la mayor parte de los casos surgen de manera espontánea, pero existe un pequeño porcentaje de pacientes con sindrome de Down, que son hereditarios (2-3%), por lo que es necesario realizar un estudio de cariotipo a todos los niños con este síndrome, ademas de llevar un seguimiento estrecho durante los primeros años de vida, para detectar otros problemas que puedan afectar el desarrollo del niño, como hipotiroidismo, leucemia, problemas visuales o auditivos, inmunitarios, etc.
Opiniones
5 opiniones
-
R
Roxana Gonzalez Dzib
Excelente servicio, puntualidad y sobre todo la explicación es clara y precisa.
Existe apoyo internacional con otros servicios lo cual incrementa la precisión del Diagnostico de forma oportuna.
Gracias• Clinica Campeche • Otro •
-
A
Adalberto
Excelente aclaró todas mis dudas! Recomiendo la consulta ampliamente, me sentí en confianza de platicar todas mis dudas.
• Consulta en línea • Consulta en línea •
-
A
AP
Excelente doctora, tengo un hijo con síndrome de down y tenía muchas dudas acerca de su enfermedad y sus complicaciones,aún soy joven y quería tener más hijos y mi mayor preocupación era saber si se podía heredar, la Dra aclaro todas mis dudas y fue muy paciente, la recomiendo.
• Consulta en línea • Consulta en línea •
-
C
Claudia
Tuve una consulta posterior a perder dos bebes, me explico a detalle como sucede y que estudios son recomendables para mí, es una Dra muy bien preparada, la recomiendo ampliamente
• Consulta en línea • Consulta en línea •
-
R
R.R.A
Excelente doctora, explicacion detallada, ha aclaradp todas nuestras dudas, muy satisfecha con la consulta!! Recomendada...
• Consulta en línea • Consulta en línea •
¿Es usted este doctor?
Modificar o gestionar perfil