Los pacientes vuelven a su consulta de forma recurrente
Experiencia
Con más de 20 años de experiencia es experto en la atención de enfermedades neonatales, pediátricas, oncológicas, enfermedades genéticas y metabólicas en Pediatría, diagnóstico prenatal, infertilidad, entre otros.
Estudió la licenciatura de Médico Cirujano en la Universidad Anáhuac del Norte, posteriormente concluyó la Especialidad de Genética Médica en el Hospital General de México donde fue Jefe de Residentes.
Su amplio conocimiento en Genética Médica lo ha vuelto un referente de consulta para un sinnúmero de programas de radio y televisión donde promueve la salud y la prevención; asimismo es docente y coordinador en la Escuela de Medicina TEC-ABC del Instituto Tecnológico de Estudios Superiores Monterrey.
Actualmente es Director Médico de CitoGen, S.C., Médico Asociado a Genómica, S.C. y es Miembro de diversas Asociaciones, Sociedades y Consejos entre los que destacan el Consejo Mexicano de Genética, la Asociación Mexicana de Genética Humana, el American College of Medical Genetics and Genomics, el American Society of Human Genetics, La European Society of Human Geneticsn y la American Society of Reproductive Medicine.
Enfocado en:
- Oncogenética
Principales enfermedades tratadas
- Anencefalia ,
- Síndrome de Edwards ,
- Malformaciones congénitas ,
- Síndrome de Ehlers-Danlos ,
- Distrofia muscular ,
- +9 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Ronny Kershenovich Sefchovich
Genetista
Enfermedades tratadas
- Anencefalia
- Síndrome de Edwards
- Malformaciones congénitas
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Distrofia muscular
- Síndrome de Turner
- Hermafroditismo
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Fibrosis quística
- Craneosinostosis
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Down
- Porfiria
- Atrofia Muscular Espinal
Idiomas
- Español
- Inglés
Experiencia
- Especialidad de Genética Médica Hospital General de México 2000-2003
- Profesor de Pregrado UNAM
- Profesor de Pregrado ITESM
- Profesor de Pregrado UNISA
Publicaciones
- Inconclusive prenatal sex determination in an NIPT due to probable confined placental mosaicism and the importance of amniocentesis Journal of Reproduction Vol. 2, No. 2 (2023)
- Díaz-Velásquez CE, Gitler R, Antoniano A, Kershenovich Sefchovich R, De La Cruz-Montoya AH, Martínez-Gregorio H, Rojas-Jiménez EA, Cortez Cardoso Penha R, Terrazas LI, Wegman-Ostrosky T, Levi-Lahad E, Zabaleta J, Perdomo S, Vaca-Paniagua F. Evaluation of genetic alterations in hereditary cancer susceptibility genes in the Ashkenazi Jewish women community of Mexico. Front Genet. 2023 Feb 10;14:1094260. doi: 10.3389/fgene.2023.1094260. PMID: 36845387; PMCID: PMC9950094.
- Kershenovich Sefchovich R, Kably Ambe A, García Morales MA, Peryra Quiñones R, Barrón Vallejo J. Supresión farmacológica de la función ovárica y su utilidad clínica [Pharmacologic suppression of the ovarian function and its clinical usefulness]. Ginecol Obstet Mex. 1997 Aug;65:344-8. Spanish. PMID: 9324471.
- Síndrome de Goldenhar Reporte de un Caso ACTA MÉDICA GRUPO ÁNGELES. Volumen 5, No. 4, octubre-diciembre 2007
- Kershenovich SR, Rivera BRA, Esparza GM, et al. Holoprosencefalia y su relación con diabetes mellitus durante el embarazo. An Med Asoc Med Hosp ABC. 2018;63(3):217-220.
- Kershenovich SR, Landa JS, Tavera HM, et al. Desorden de diferenciación sexual ovotesticular. An Med Asoc Med Hosp ABC. 2018;63(3):207-212.
Formación
- Genética Medica, Hospital General de México, UNAM, 2003
- Médico Cirujano, Universidad Anáhuac del Norte, 1997
- Subdirector de Investigación Médica del Instituto Nacional de Medicina Genómica del 2021 a la fecha
Certificados
Vídeos promocionales
Premios y distinciones
- Miembro del Elhers-Danlos Society
- Miembro del Comité de Centros de Excelencia de la Ehlers-Danlos Society
- Miembro del Comité Científico de la American Porphyria Foundation
- Miembro del Comité Científico de FDNA
- Miembro de la Sociedad Mexicana Para Porfiria
Aseguradoras aceptadas
Se aceptan aseguradoras, pero la cobertura varía según la ubicación y el servicio.
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Opiniones
200 opiniones
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H
Hector CM
Genial. Un experto sin duda y excelente persona. Recomendado!
• Consultas en línea • Consulta en línea •
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T
Tania Salomon
Buena persona. Se toma su tiempo. Inteligente y conocedor.
• Consultas en línea • Consulta en línea •
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C
Carlos Sedano
El Dr. Kershenovich, muestra una gran empatía al momento de transmitir los resultados del análisis y ello nos genera una gran confianza sobre lo que podríamos esperar
• Centro Medico ABC Campus Santa Fe • Visitas sucesivas Genética •
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J
Jessica Cuevas
Nos explico muy bien y el ir pasó a paso nos pareció la manera correcta de llegar al diagnóstico. Regresaríamos las veces que sea necesario con el Dr. Ronny.
• Centro Medico ABC Campus Santa Fe • Primera visita Genética •
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M
Marilu
Se nota su gran conocimiento y pasion por lo que hace. Me resolvio todasmis dudas y se aseguro de dejarme con toda la informacion necesaria.
Muy empatico e increible caracter. Todo excelente• Centro Medico ABC Campus Santa Fe • Primera visita Genética •
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J
JSG
Muy agradecidos con el Dr. Roni
Quedamos muy contentos con su buen trato y disposición para resolver nuestras dudas.• Consultas en línea • Consulta en línea •
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M
María Eugenia López Loza
El Dr. es una persona antes que ser un doctor ; humano,, preocupado, y sobre todo excelente ser
Humano• Centro Medico ABC Campus Santa Fe • Primera visita Genética •
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D
Dulce
Muy profesional, excelente explicación detallada, resolvió todas nuestras preguntas.
Sin duda alguna lo recomiendo ampliamente.• Centro Medico ABC Campus Santa Fe • Examen genético •
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F
For
Muy buen Dr. atento y sabe bien sobre el tema genético
• Centro Medico ABC Campus Santa Fe • Primera visita Genética •
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I
Iraís Guzmán Hernández
El doctor Ronny es el mejor, es súper atento, profesional y te explica todo perfectamente bien, llevaba toda la vida (45 años) con un inexplicable dolor crónico en mis articulaciones y otros síntomas que parecían inexplicables y sin relación ni razón aparente hasta que lo conocí y me diagnosticó Ehlers Danlos híper móvil y de pronto todo tiene sentido, da mucha paz saber que eso raro que sientes en tu cuerpo que te duele todos los días es real y no está en tu imaginación y se puede hacer algo al respecto para estar mejor y vivir bien, muchas gracias doctor Ronny no sabe lo que para mi significa este diagnóstico lo recomiendo 1000%
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Dudas solucionadas
16 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Hola tengo una duda mi esposo y yo somos o+ y mi niño es a+ leo y leo y me sale que no es posible pero también leí de casos de gente que les pasó lo mismo que a mí y que se hicieron prueba de ADN y salió positiva entonces quiero saber si si es posible, mi bebé es igualito a su papá por eso me saque de onda cuando leí que no era posible, no sé si pudieran decirme si es posible y cuál es el motivo ya que por más que leo solo sale que es imposible. Me da miedo hacer una prueba y que no sea mi bebé
Hola. Primero yo volvería a sacar el grupo sanguíneo de tu hijo y de ustedes para verificar los grupos. Si volviera a salir igual, entonces habría que hacer una prueba de paternidad.
Si tengo dos primos con adrenoleucodustrofia que precauciones debo tener. Me da miedo el transmitirlo a mis hijos, soy varón y leo que es más probable que se transmita de madre a hijos pero más vale prevenir creo yo. Y saber si esto condición tiene cura o se puede hacer algo. También si una hermana de mis primos con esta condición debe hacer estudios y cuales son
Todas tus preguntas son válidas e importantes. Me gustaría responderte a través de una consulta por la delicadeza del tema.
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