Me pueden dar informacion general acerca del "sindrome de brugada"? Que es, causas, sintomas, diagnostico,

Mucha información sobre este padecimiento. Si hay sospecha de tenerlo, consulte a su cardiólogo.

Es una alteración genética en canales iónicos del corazón. Lo cual causa alteraciones en la fase 2 de la despolarización, poniendo en riesgo al paciente de arritmias malignas

Es un problema congénito, heredable, que puede causar como primer y único síntoma la muerte súbita en reposo (casi siempre dormidos), pero se puede prevenir una vez diagnosticado y confirmado el síndrome. Existe por lo general historia de muerte repentina en la familia. Existen varias maneras de hacer diagnóstico y en la actualidad existe la manera de estudiarlo hasta la genética. Le recomiendo consulte con un cardiólogo especialista en arritmias y muerte súbita (electrofisiólogo).

Como ya se mencionó anteriormente es un transtorno genético que altera la función eléctrica del corazón, generalmente no produce síntomas, algunos pacientes suelen tener síncope ( desmayo) o muerte súbita ya que este síndrome suele producir arritmias cardiacas fatales, la única forma de diagnosticarlo en con electrocardiograma y se corrobora con estudio genético, suele haber antecedentes de muerte súbita en la familia aunque este no necesariamente se presenta, ante cualquier duda debe acudir a su médico cardiólogo para valoración y tratamiento definitivo