Cual es el estudio q se realiza para detectarlo?

En el caso de la distrofia muscular, uno de los estudios que más aportan información en tiempo real aparte de los previamente mencionados es la electromiografía, en la cual podemos observan y medir el grado de inestabilidad de membarana que el músculo presenta en ese momento y los grupos musculares con mayor afectación.

Definitivamente un abordaje multidisciplinario es imperante en este tipo de enfermedades. Un estudio molecular que identifique la mutación en el gen responsable, ofrece un diagnóstico definitivo de la enfermedad y del subtipo.

Los criterios diagnósticos son clínicos, sin embargo nos apoyamos en resonancias magnética, para ver la degeneración de la sustancia negra pruebas terapéuticas con dopamina etc

El diagnóstico es molecular y/o con biopsia del músculo. Actualmente hay algunos centros que cuentan con el diagnóstico molecular gratuito. Pregunte por ello.