Genetista
ver más
Ciudad de México 1 dirección
Sólo acepta pacientes privados
No. de cédula: 09929602 7785644
3 opinionesExperiencia
Amplia experiencia en manejo de pacientes con enfermedades hereditarias, siempre en busca de del bienestar del paciente y de la familia.
Diplomado en Errores innatos del Metabolismos.
Principales enfermedades tratadas
- Fibrosis quística ,
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa ,
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ,
- Distrofia muscular ,
- Galactosemia ,
- +12 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Namibia Guadalupe Mendiola Vidal
Genetista
Enfermedades tratadas
- Fibrosis quística
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Distrofia muscular
- Galactosemia
- Síndrome de Patau
- Leucodistrofia metacromática
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Down
- Malformaciones congénitas
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Síndrome de Morquio
- Craneosinostosis
- Alternaciones en la fertilidad
- Parejas con antecedente de Parejas con infertilidad
Experiencia
- Medico Genetista en consultorio Privado
Formación
- UNIVERSIDAD LA SALLE
- ESPECIALIDA GENETICA UNAM CMN 20 DE NOVIEMBRE
Premios y distinciones
- MENCIÓN HONORIFICA Al TERMINO DE LA ESPECIALIDAD.
No se aceptan aseguradoras
Este especialista sólo acepta pacientes privados. Puede pagar directamente la cita para reservar, o encontrar otro especialista que acepte su aseguradora.
Consultorio
TLAXCALA SUR NO 14, SAN MATEO, VILLA MILPA ALTA, Ciudad de México 12000
Disponibilidad
Este especialista no ofrece reserva online en esta dirección
Servicios y precios
-
Visita Genética
-
Artículos
Síndrome de Down
El síndrome de dawn es una padecimiento que se origina por contar con un cromosoma 21 extra. En la mayoría de los casos existe una relación estrecha con la edad materna avanzada (mamás mayores de 35 años), aun que más del 90% de los caso son casos esporádicos en la familia, es muy importante realizar un estudio de citogenética (cariotipo) para determinar que mecanismo genero ese cromosoma 21 extra y de esta forma brindar una asesoría a las parejas y familias con respecto a futuros embarazos.
Opiniones
3 opiniones
-
Y
Yuyu
No se conectó la dra estuve esperando y llamando y nunca me contesto tampoco le pudieron localizar .
• Consultas en línea • Consulta en línea •
-
E
Edith R
Buena atención, facilidad y paciencia para explicar el padecimiento, excelente acompañamiento médico.
• Consultorio de Genetica Médica (Coyoacan) • Análisis de perfiles genéticos •
Dra. Namibia Guadalupe Mendiola Vidal
Gracias!
-
V
Verónica Rodríguez
La Doctora me explicó en todo momento la efectividad del tratamiento; acerca de cómo potenciar la actividad física utilizando los resultados de mi estudio genético.
Es una profesional responsable y empatica. Recomiendo ampliamente su trabajo como médico genetista.• Consultorio Genética Médica. • Examen genético •
Dra. Namibia Guadalupe Mendiola Vidal
Gracias por tu valoración!!
Dudas solucionadas
8 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
buenas trdes a mi bebe le salio en la prueba d tamizaje negativo la lactosa pero en donde dice patologico dic requiere verificacion ???? alguien m podria reaponder que seria eso???
Efectivamente se requiere verificar el resultado que comentas, pero si tu bebe no ha presentado alteraciones lo más probable es que se encuentre bien, sin embargo te sugiero que acudas aun genetista para valorar el resultado y pueda brindarte un asesoramiento adecuado.
Que medicamentos son los que desencadenan la destrucción de los glóbulos por causa de esta deficiencia???
Existe una lista de medicamentos "prohibidos" de acuerdo al tipo de deficiencia enzimatica (Clase I, II, III Y IV).
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.