Hematólogo
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Hola soy Juan Francisco Barrios, hematólogo y brindo atención a pacientes adolescentes a partir de los 16 años , adultos y adultos mayores en la Ciudad de México.
Mi proposito como hematologo es brindarte atención integral, resolutiva y precisa, para que comprendas tu diagnóstico al 100%; acompañarte en el proceso es la dicha de poder ayudarte en el transcurso de tu padecimiento con una atención humana de calidad.
He construido en mi consultorio un espacio seguro con un ambiente cómodo para ti y tu familia, en el que podrás sentirte con la libertad de explorar, preguntar, expresarte y así poder resolver todas tus dudas e inquietudes.
La hematología es la subespecialidad médica que se encarga del estudio, diagnóstico y tratamiento de enfermedades de la sangre y los organos implicados (médula ósea, ganglios linfáticos y bazo).
El hematólogo es el especiaista en padecimientos como: anemia, deficiencia de vitaminas , trastornos de la coagulación y de plaquetas así como enfermedades como leucemias, linfomas, mieloma múltiple así como trasplante de médula ósea y otras enfermedades de la misma.
Permíteme convertirme en tú especialista de confianza.
Enfocado en:
- Trasplante medula ósea
- Hemopatías
- Trombosis y hemostasia
- Inmuno-oncología
Principales enfermedades tratadas
- Amilidosis cardíaca primaria de tipo AL
- Anemia
- Anemia aquílica macrocítica
- Anemia aplásica adquirida
- Anemia aplásica secundaria
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Experiencia
Juan Francisco Barrios Ruiz
Hematólogo
Formación
- Universidad de San Carlos de Guatemala, Médico y cirujano 2016
- Universidad de San Carlos de Guatemala, Medicina Interna 2021
- Universidad Autónoma de Nuevo León, Hematología y trasplante, 2024
- Universidad Nacional Autónoma de México, INCMNSZ Alta especialidad Mieloma múltiple
Enfermedades tratadas
- Amilidosis cardíaca primaria de tipo AL
- Anemia
- Anemia aquílica macrocítica
- Anemia aplásica adquirida
- Anemia aplásica secundaria
- Anemia hemolítica
- Anemia de Fanconi
- Anemia drepanocítica
- Anemia ferropénica
- Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
- Anemia hemolítica a causa de deficiencia de G-6-PD
- Anemia macrocítica
- Anemia idiopática aplásica
- Anemia megaloblástica
- Anemia hemolítica inmunitaria inducida por medicamentos
- Anemia mediterránea
- Anemia hemolítica causada por químicos o toxinas
- Anemia perniciosa
- Anemia por enfermedad crónica
- Anemia hemolítica autoinmunológica
- Anemia perniciosa congénita
- Anemia por deficiencia de hierro
- Anemia por deficiencia de vitamina B12
- Anemia por inflamación
- Anemia por deficiencia de folato
- Anomalías congénitas de la función plaquetaria
- Ausencia del factor intrínseco
- Cáncer no Hodgkin
- Carencia del factor intrínseco
- Coagulación intravascular diseminada (CID)
- CML
- Coagulopatía
- Coagulopatía de consumo
- Crioglobulinemia
- Defecto adquirido de la función plaquetaria
- Defectos congénitos de la función plaquetaria
- Deficiencia de ácido fólico
- Defensas bajas
- Deficiencia de antitrombina III congénita
- Deficiencia congénita de proteína C o S
- Deficiencia de factor X
- Deficiencia de folato
- Deficiencia de G-6-PD
- Deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa
- Deficiencia de vitamina B12 (malabsorción)
- Deficiencia de protrombina
- Deficiencia del factor extrínseco
- Deficiencia del factor II
- Deficiencia del factor V
- Deficiencia del factor VII
- Deficiencia del factor XII (factor de Hageman)
- Discrasia de células plasmáticas
- Discrasias
- Eliptocitosis de tipo hereditario
- Eliptocitosis hereditaria
- Enfermedad de Christmas
- Enfermedad de Glanzmann
- Enfermedad de la hemoglobina C
- Enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS)
- Enfermedad de la hemoglobina M
- Enfermedad de von Willebrand
- Enfermedad por defecto de almacenamiento intraplaquetario
- Esferocitosis
- Esplenectomía - síndrome posoperatorio
- Fibrinólisis
- Fibrinólisis primaria o secundaria
- Granulocitopenia
- Granulopenia
- HCL
- Hemacromatosis
- Hemocromatosis
- Hemofilia A
- Hemofilia
- Hemoglobinopatías raras
- Hemofilia por el factor IX
- Hemoglobinuria paroxística nocturna
- Hemoglobinopatía
- Hemofilia B
- Hiperesplenismo
- Hiperplasia linfoide
- Hiperplasia linfofolicular
- Hipertrofia linfofolicular
- Hipertrofia linfoide
- HPN
- HUS
- Incompatibilidad ABO
- Infección de los ganglios linfáticos
- Leucemia crónica granulocítica
- Leucemia aguda mieloide
- Leucemia
- Leucemia aguda granulocítica
- Leucemia mielógena crónica (LMC)
- Leucemia no linfocítica aguda
- Linfadenopatía
- Linfoma de alto grado de células B
- Linfoma cerebral
- Linfoma linfocítico
- Linfoma de Hodgkin
- Linfoma histiocítico
- Linfoma linfoblástico
- Linfoma de las células B
- Linfoma linfoplasmacítico
- Linfoma no Hodgkin
- LLA
- LMA
- LLC
- LMC
- Macroglobulinemia primaria
- Macroglobulinemia de Waldenstrom
- Mastocitosis
- Mielofibrosis idiopática
- Mieloma múltiple
- Mielofibrosis primaria
- Mieloma de células plasmáticas
- Mielofibrosis
- Neutropenia
- Plasmacitoma del hueso
- Plasmacitoma maligno
- Policitemia criptógena
- Policitemia primaria
- Policitemia esplenomegálica
- Porfiria
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- PTT
- Púrpura trombocitopénica inmunitaria
- Púrpura trombocitopénica trombótica
- Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP)
- Púrpura vascular
- Reacción a una transfusión de sangre
- Reacción leucemoide
- Sangrado por deficiencia de vitamina K
- Síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos
- Síndrome de Osler-Weber-Rendu
- Síndrome HELLP
- Síndrome pos-esplenectomía
- Síndrome urémico hemolítico
- Talasemia
- Trastornos adquiridos de la función plaquetaria
- Trastornos hemorrágicos
- Trombastenia
- Trombastenia de Glanzmann
- Trombocitemia primaria
- Trombocitopenia
- Trombocitopenia no inmunitaria inducida por fármacos
- Trombocitopenia inmunitaria inducida por medicamentos
- Trombocitosis esencial
- Tromboembolia
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- Trombosis venosa mesentérica
- Trombosis venosa profunda
- Trombosis
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- Leucemia mieloblástica aguda
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Opiniones
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R
Rafael M
El dr fue atento, puntual y muy profesional. Agradezco su tiempo y la orientacion sobre mi condición.
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